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一种高稳定性盐酸头孢噻呋油性注射液及其制备方法
本发明属于兽药制剂技术领域, 具体涉及一种高稳定性盐酸头孢噻呋油性注射液及其制备方法。以重量百分比计, 所述注射液包含以下组分:盐酸头孢噻呋5%‑15%;氢化蓖麻油(HCO)0.5%‑1%;司盘80 0.5%‑2%;促吸收剂0.05%‑0....
一种负载四环素类抗菌药和辛伐他汀的核壳微针贴片及其制备方法和应用
本发明公开了一种负载四环素类抗菌药和辛伐他汀的核壳结构微针贴片、其制备方法及应用, 属于生物医学材料领域。本发明微针贴片的基底层和针体的外壳结构负载了抗菌药物多西环素, 内核结构含有负载辛伐他汀的聚多巴胺纳米颗粒。该微针贴片可分阶段释放抗菌...
西达本胺的靶向M2巨噬细胞递送体系及其制备方法和应用
本发明提供了一种西达本胺细胞外囊泡的响应性水凝胶及其制备方法, 工程化EVs负载西达本胺, 并制备出具有pH响应特性的TSPBA/TVA水凝胶, 该制剂可在酸性条件下实现EVs的缓控释, 有效克服直接注射缺陷, 并建立微环境pH值与疾病进展...
一种锌离子交联水凝胶制备方法及应用
本发明涉及生物医用材料领域, 具体是一种新型的锌离子交联水凝胶, 先制备氧化度为40%透明质酸溶液, 然后制备壳聚糖溶液, 将两种溶液按体积比2 : 8在酸性条件下剧烈搅拌混合, 37℃静止反应3‑5分钟即可。本发明基于氧化透明质酸与壳聚糖...
一种含有克林霉素磷酸酯的自乳化外用搽剂和应用
本发明提供了一种含有克林霉素磷酸酯的自乳化外用搽剂和应用, 自乳化外用搽剂, 包含以下重量百分比的组分:克林霉素磷酸酯0.5%~2.0%、油相10%~40%、表面活性剂30%~60%、助表面活性剂10%~30%、纯化水补足至100%。该自乳...
小分子一氧化氮供体与VEGF载入泊洛沙姆水凝胶的组合物、制备方法及应用
本发明属于医用凝胶的技术领域, 具体设计一种小分子一氧化氮供体与VEGF载入泊洛沙姆水凝胶的组合物、制备方法及应用, 适用于子宫内膜再生治疗。该组合物在4℃下为液态, 37℃下快速成胶, 具备良好的热敏性、流变性及控释特性。NO供体与VEG...
一种辅助治疗放射性直肠炎的温敏凝胶组合物及其制备方法
本发明涉及温敏凝胶技术领域, 具体涉及一种辅助治疗放射性直肠炎的温敏凝胶组合物及其制备方法。所述温敏凝胶组合物的制备原料, 包括以下重量份的组分:姜黄素@海藻酸钠1.6‑3.2份、CS‑PCA‑Arg 2‑4份、泊洛沙姆407 45‑90份...
一种阿普唑仑鼻腔喷雾剂及其制备方法
本发明公开了一种阿普唑仑鼻腔喷雾剂及制备方法, 提供一种稳定性好、刺激性小、方便、起效迅速、副作用极小的阿普唑仑鼻腔喷雾剂, 从而增进患者用药顺应性及临床用药的便利性, 其制备工艺操作简单, 安全环保, 适用于工业化大生产。
一种气体乳化组合物及其制备方法和应用
本发明属于药物制剂技术领域, 具体涉及一种气体乳化组合物及其制备方法和应用。本发明的气体乳化组合物, 按质量百分比计, 由以下组分制得:化合物X 0.1%~2.0%, 溶剂 5%~20%, 非离子表面活性剂 1%~10%, 阴离子表面活性剂...
用于治疗急性癫痫的载药蛋白复合纳米粒子及其制备方法与应用
本发明提供用于治疗急性癫痫的载药蛋白复合纳米粒子及其制备方法与应用, 首先, 将溶于甲醇的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、(2, 3‑二油酰基‑丙基)‑三甲基氯化铵、胆固醇、聚乙二醇接枝的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺和化学药物RepSOX的混合溶液蒸发成膜,...
一种注射用氯解磷定无菌粉针剂及其制备方法
本发明公开了一种注射用氯解磷定无菌粉针剂及其制备方法, 属于医药技术领域。本发明的注射用氯解磷定无菌粉针剂是无水环境制剂, 即注射用无菌粉末;本发明的注射用氯解磷定无菌粉针剂的制备方法, 包括如下步骤:将氯解磷定溶于溶剂中, 然后进行喷雾干...
复合颗粒及其制备方法、口含制品
本申请公开了一种复合颗粒及其制备方法、口含制品, 复合颗粒包括负载结构和多种功能物质, 功能物质包括活性物质和调味剂;负载结构包括多个负载层, 多个负载层至少包括负载有活性物质的活性物质负载层、负载有调味剂的调味剂负载层。本申请中, 通过对...
一种木贼配方颗粒、制备方法和优化方法
本发明涉及中药配方颗粒技术领域, 特别是涉及一种木贼配方颗粒、制备方法和优化方法。制备方法包括:将木贼原药材依次进行炮制、煎煮提取、浓缩、干燥和制粒步骤, 得到木贼配方颗粒。其中, 煎煮提取步骤包括:将经过炮制得到的木贼饮片, 投入到提取罐...
一种罗汉果玉竹颗粒及其制备方法
本发明涉及中药组合物技术领域, 具体公开了一种罗汉果玉竹颗粒及其制备方法和应用。本发明先利用深共晶溶剂和复合酶制剂混合的前处理提取液对原料进行提取, 再通过固相萃取吸附剂对提取液进行净化得到罗汉果玉竹提取液, 然后, 将所得罗汉果玉竹提取液...
响应型自组装多肽水凝胶微球体系及其制备方法和应用
本发明涉及生物医药技术领域, 尤其涉及响应型自组装多肽水凝胶微球体系及其制备方法和应用。该响应型自组装多肽水凝胶微球体系包括GelMA、多肽Ⅰ、抗炎活性成分和多肽水凝胶, 多肽Ⅰ与GelMA枝接, 抗炎活性成分负载于GelMA之上形成GEL...
一种基于靶向铁蛋白的多功能纳米递送系统及其制备方法与应用
本发明公开了一种基于靶向铁蛋白的多功能纳米递送系统及其制备方法与应用。该系统通过自组装技术整合中药活性成分新藤黄酸GNA、光敏剂Ce6及铁蛋白靶向肽HKN15, 构建了集光动力疗法PDT与铁死亡诱导于一体的协同治疗体系, 可显著增强对非小细...
一种硫酸头孢喹肟纳米晶冻干粉制备方法
本发明公开了一种硫酸头孢喹肟纳米晶冻干粉制备方法, 该方法使用溶剂‑反溶剂沉淀法制备纳米级硫酸头孢喹肟后, 结合优化的冷冻干燥方法, 可以得到粒径17.4±0.2623nm, PDI为0.193±0.017, 颗粒均一的硫酸头孢喹肟纳米晶。...
一种延年益寿保健丸及其制备方法
本发明公开了一种延年益寿保健丸及其制备方法, 由以下原料组成:黄芪、茯苓、芡实、桃仁、肉桂、山药、益智仁、酸枣仁、肉苁蓉、杜仲叶、山茱萸以及枸杞子;延年益寿丸的制备方法, 具体步骤为:将上述原材料组分:黄芪、茯苓、芡实、桃仁、肉桂、山药、益...
一种多替诺雷口崩片及其制备方法
本发明涉及一种多替诺雷口崩片, 由以下原料制成:多替诺雷、填充剂、抗静电剂、崩解剂。该多替诺雷口崩片采用粉末直压的工艺制备, 通过筛选抗静电剂种类与用量来克服湿法制粒工艺中物料损失较多且成品含量降低等问题, 且基于口崩片剂型, 具有更好的患...
一种达格列净二甲双胍缓释片剂及其制备方法
本发明涉及一种达格列净二甲双胍缓释片剂及其制备方法, 其在处方中分别在达格列净与二甲双胍层物料加入相应的抗层裂稳定剂, 能够减少温度、湿度以及贮存过程产生的层裂问题。
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