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最新专利技术
  • 一种通过动态动力学拆分合成手性苯酞类衍生物的方法
    一种通过动态动力学拆分合成手性苯酞类衍生物的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202410549370.4
    本发明公开了一种通过动态动力学拆分合成手性苯酞类衍生物的方法，其用到的催化剂是钯的手性双膦配合物。通过该方法可以实现苯酞类化合物的不对称烯丙基化，以优异的收率得到高光学纯度的含有连续叔碳和季碳立体中心的苯酞类衍生物(对映体过量可达99％，非...
    2026-01-10
  • 一种制备双酚A型二醚二酐的方法
    一种制备双酚A型二醚二酐的方法_上海化工研究院有限公司_202510929564.1
    本申请提供了一种式A所示的双酚A型二醚二酐的制备方法，该方法包括以下步骤：使得双酚A类化合物与酰亚胺类化合物发生缩合反应，得到第一反应混合物，并对其进行第一纯化、水解、酸化和成酐反应，其中，所述第一纯化包括使用碱性试剂水溶液对所述第一反应混...
    2026-01-10
  • iso-pasteurestin在制备治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起疾病的药物中的应用
    iso-pasteurestin在制备治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起疾病的药物中的应用_大理大学_202510966492.8
    本发明公开了iso‑pasteurestin在制备治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起疾病的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明鉴定了雪地茶内生真菌202109‑Ts‑F016为拟鬼伞下新种Coprinopsis thamnoliicol...
    2026-01-10
  • 一种铃兰吡喃的制备方法
    一种铃兰吡喃的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202511013245.2
    本发明提供一种铃兰吡喃的制备方法，具体步骤如下：包含4，4‑二甲基‑2‑异丁基‑1，3‑二噁烷(式i)的原料，在负载WO3/HY分子筛催化作用下，发生异构化反应，制备得到铃兰吡喃(式ii)。本发明的制备方法具有工艺简单、反应条件温和、收率高...
    2026-01-10
  • 桃儿七中异戊烯基黄酮类化合物或芳基萘木脂素类化合物的医药用途
    桃儿七中异戊烯基黄酮类化合物或芳基萘木脂素类化合物的医药用途_南昌大学第二附属医院_202411278737.X
    本发明公开了桃儿七中异戊烯基黄酮类化合物或芳基萘木脂素类化合物的医药用途。异戊烯基黄酮类化合物和芳基萘木脂素类化合物可显著抑制TNF‑α诱导的FLS细胞的增殖，在完全弗氏佐剂诱导的大鼠RA模型中表现出抗RA活性；异戊烯基黄酮类化合物可通过抑...
    2026-01-10
  • 一种提取分离纯化8-D和methylinoscavin B的方法
    一种提取分离纯化8-D和methylinoscavin B的方法_山西省人民医院_202511018914.5
    本发明属于生物提取技术领域，具体涉及一种提取分离纯化8‑D和methylinoscavin B的方法。本发明方法包括：以甲醇溶液为提取溶剂对桦褐孔菌粉进行提取，所得提取液经真空旋蒸去除甲醇后上XAD‑2大孔树脂柱，使用乙醇溶液进行梯度洗脱，...
    2026-01-10
  • 黄瑞香中的异戊烯基黄酮类化合物及其制备方法和用途
    黄瑞香中的异戊烯基黄酮类化合物及其制备方法和用途_沈阳药科大学_202510987190.9
    本发明公开了黄瑞香中的异戊烯基黄酮类化合物及其制备方法和用途，属于医药技术领域，具体涉及从瑞香科瑞香属植物黄瑞香(Daphne giraldii Nitsche.)根茎皮中提取分离的7个异戊烯基黄酮类化合物。将黄瑞香干燥根茎皮用乙醇提取，将...
    2026-01-10
  • 一种稀土配合物及其在棉花黄萎病生物防治中的应用
    一种稀土配合物及其在棉花黄萎病生物防治中的应用_天津包钢稀土研究院有限责任公司_202510886914.0
    本发明提供了一种稀土配合物及其在棉花黄萎病生物防治中的应用，包括如下质量份数的组份：儿茶素类多酚化合物1‑5份；氯化稀土盐15‑25份；5‑磺酰基水杨酸12‑18份；水25‑60份。本发明利用稀土元素与特定植物提取物或微生物代谢产物形成的配...
    2026-01-10
  • 一种灰侧耳菌素及其衍生物的制备方法与应用
    一种灰侧耳菌素及其衍生物的制备方法与应用_苏州大学_202511301854.8
    本发明公开了一种灰侧耳菌素及其衍生物的制备方法与应用，实现了灰侧耳菌素C7位取代、C8位轴向取代及C8位环外双键取代衍生物的制备。该类灰侧耳菌素衍生物在抑制TrxR高表达的人类癌细胞(如乳腺癌MDA‑MB‑231细胞、肝癌HepG2细胞)增...
    2026-01-10
  • 一种固体酸催化二甘醇制备1, 4-二氧六环的催化性能优化方法
    一种固体酸催化二甘醇制备1, 4-二氧六环的催化性能优化方法_大连理工大学成都研究院_202511032359.1
    本发明公开了一种固体酸催化二甘醇制备1, 4‑二氧六环的催化性能优化方法，属于有机合成催化技术领域。包括如下步骤：a.将固体酸催化剂装入固定床反应器中，升温至反应活化温度并保持；b.向反应器中通入原料混合溶液，其中，原料混合溶液由二甘醇及其...
    2026-01-10
  • 苯并冠醚衍生物及其合成方法
    苯并冠醚衍生物及其合成方法_山西大学_202510989023.8
    本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及苯并冠醚衍生物及其合成方法。本发明以通式I所示的羧酸或取代羧酸、通式II所示的苯并冠醚和通式IV所示的取代对苯二甲醛为原料，通过Friedel‑Crafts酰基化反应、还原反应、取代反应合成得到如通...
    2026-01-10
  • 一种银盐硫杂冠醚配合物及其制备方法和应用
    一种银盐硫杂冠醚配合物及其制备方法和应用_中科中山药物创新研究院_202510738637.9
    本发明公开了一种银盐硫杂冠醚配合物及其制备方法和应用，该银盐杂硫十八冠六醚配合物包括式I化合物，或其互变异构体、其对映异构体、其非对映异构体或其药学上可接受的盐：本发明配合物可以用于化学反应过程中的催化剂、萃取剂、反应底物等，也可以应用于化...
    2026-01-10
  • 一种石油基四氢噻吩的生产方法
    一种石油基四氢噻吩的生产方法_湖北洁安化工科技有限公司_202511075388.6
    本发明公开了一种石油基四氢噻吩生产方法，属于精细化学品的技术领域。本发明以石化工过程中的液硫和氢气为原料合成硫化氢，同时石化工过程中的丁烷经空气氧化制顺酐作为原料，与氢气经过催化反应合成四氢呋喃和γ‑丁内酯，四氢呋喃再与硫化氢经过催化反应合...
    2026-01-10
  • 噻蒽类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置
    噻蒽类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置_珠海莫界科技有限公司_202511113918.1
    本申请公开了一种噻蒽类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置，其中，所述噻蒽类单体的结构式如G1‑G6所示，该类单体的折射率大于1.7且小于1.8，可以显著提升衍射效率，进一步地，本申请在光致聚合物型全息记录介质中引入上述结构的噻蒽类单体，...
    2026-01-10
  • 一种卤代吡啶基吡唑烷羧酸酯的合成工艺
    一种卤代吡啶基吡唑烷羧酸酯的合成工艺_西安思科赛实业有限公司_202511376073.5
    本发明公开了一种卤代吡啶基吡唑烷羧酸酯的高效绿色合成工艺，涉及化合物合成技术领域，包括以下步骤：S1、将化合物1放入极性溶剂中，加入氧化剂二氧化锰搅拌加热反应，以硫酸为催化剂，得到化合物2溶液和悬浮物；S2、化合物2溶液和悬浮物通过过滤、分...
    2026-01-10
  • 吡唑氰乙烯吡啶酮酸化合物及其制备方法和医药应用
    吡唑氰乙烯吡啶酮酸化合物及其制备方法和医药应用_西南大学_202510922185.X
    本发明涉及吡唑氰乙烯吡啶酮酸化合物及其制备方法和医药应用，属于化学合成技术领域，吡唑氰乙烯吡啶酮酸化合物如通式I～III所示，该类化合物对革兰阳性菌和革兰阴性菌中的一种或多种具有良好的抑制活性，可以用于制备抗细菌药物，为临床抗感染治疗提供更...
    2026-01-10
  • 一种二酰甘油激酶抑制剂的制备方法
    一种二酰甘油激酶抑制剂的制备方法_苏州亚科科技股份有限公司_202511039727.5
    本发明提供了一种二酰甘油激酶抑制剂的制备方法，包括步骤：S1.惰性气体下，碘为引发剂，4‑氟溴苄与镁反应得到格氏试剂B；S2.格氏试剂B与N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮发生加成反应，再经水解、脱保护得到中间体C；S3.中间体C、三氟甲磺酸‑4‑...
    2026-01-10
  • BRD4抑制剂的制备方法及用途
    BRD4抑制剂的制备方法及用途_中国海洋大学_202410552988.6
    本发明公开了一种BRD4抑制剂的制备方法及用途，属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的BRD4抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1‑R7，X或W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂或...
    2026-01-10
  • 苯并杂环类化合物及其用途
    苯并杂环类化合物及其用途_杭州百诚医药科技股份有限公司_202510568263.0
    本发明公开了一种苯并杂环类化合物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐型等结构形式；制备这类化合物的方法；包含该类化合物的组合物及其治疗用途。本发明基于组胺H3受体配体出发，开发了一系列的结构新颖的苯并杂环类...
    2026-01-10
  • 杂芳基化合物及其制备方法和用途
    杂芳基化合物及其制备方法和用途_益方生物科技(上海)股份有限公司_202510671659.8
    本发明涉及杂芳基化合物及其制备方法和用途。具体地，本文提供了新的化合物，例如具有式I的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了所述化合物的制备方法和所述化合物的使用方法，例如，抑制TYK2和/或IL‑12、IL‑23和/或INF‑α的功能，...
    2026-01-10
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