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  • 本发明涉及一种仿生响应性的多功能纳米剂及其制备方法与应用,属于生物医药领域。本发明的纳米剂由抗炎药物、造影剂金属离子和多巴胺自组装形成颗粒核心,外层包裹细胞膜作为壳层。该膜具有优异的生物相容性,可在体内实现长期循环,逃避免疫清除,并选择性靶...
  • 本发明公开了一种靶向涎腺腺样囊性癌肿瘤的双金属复合纳米材料的制备方法及应用。所制备双金属复合纳米材料具有SACC同源靶向能力,用于系统性激活"冷"肿瘤的抗肿瘤免疫反应。该纳米材料在808 nm激光照射下,凭借多重类酶活性并通过光热治疗/光动...
  • 本发明属于药物技术领域,具体涉及一种萝卜硫素‑壳聚糖纳米粒及其制备方法和应用。制备为采用离子交联法,以壳聚糖为载体通过滴加带负电的阴离子交联剂,发生静电相互作用,使萝卜硫素负载于壳聚糖形成纳米粒。本发明制备的萝卜硫素‑壳聚糖纳米粒粒径分布均...
  • 本发明公开了一种柚皮素载药体系及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该制备方法具体包括以下步骤:(1)将铁皮石斛叶进行组织破碎,高速离心除去破碎组织及细胞,超高速离心收集外泌体粗提物,利用蔗糖密度梯度离心纯化铁皮石斛叶外泌体;(2)将柚...
  • 本发明属于纳米载药系统技术领域,尤其涉及两亲性级联响应壳聚糖纳米载药系统及其制备方法与应用,纳米载药系统为酶响应内层与pH响应外层组成的多层结构;酶响应内层由磺丁基醚‑β‑环糊精与硫酸鱼精蛋白通过静电吸附作用形成,疏水性抗癌药物负载于磺丁基...
  • 本发明公开了一种尼达尼布微球及其制备方法,含有尼达尼布或乙磺酸尼达尼布、和末端封基为羧酸封端或酯封端的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物,尼达尼布或乙磺酸尼达尼布为微球重量的10~40%,聚乳酸‑羟基乙酸共聚物为微球重量的50~90%。本发明通过溶剂挥...
  • 本发明涉及软胶囊技术领域,尤其涉及一种缓释软胶囊及其制备方法,该缓释软胶囊,包括囊皮和包覆在囊皮中的内容物,所述囊皮包括以下重量份原料:50‑60份明胶、15‑25份甘油、10‑20份复合胶原蛋白、8‑12份改性纤维素、0.3‑0.8份棕氧...
  • 本发明属于药物组合微丸制剂技术领域,具体涉及一种具有多层核壳结构的双药共载口服微丸制剂及其制备方法与应用。本发明所提供的双药共载口服微丸制剂,通过多层核壳结构的设计,使得口服微丸制剂具有微环境调节、时间差释放的协同性,即最外层的外周拮抗剂曲...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,公开了一种具有肠溶包衣的缓释颗粒软胶囊及其制备工艺。该软胶囊包含外壳与内容物,内容物为多个均匀分散于油相载体中的微丸。每个微丸具有多层结构,由内至外依次为核心活性物、界面过渡层、缓释层和功能外层。其制备工艺的特征...
  • 本发明涉及一种盐酸芬戈莫德缓释微球及其制备方法。本发明采用乳化‑溶剂挥发工艺,选择PLGA作为微球的基材,以低分子量PVA为乳化剂;将盐酸芬戈莫德和PLGA溶解有机溶剂中,形成均匀的油相溶液,配置高低浓度的PVA水溶液作为水相;将油相溶液缓...
  • 本发明涉及一种肌内效贴布,其制备步骤包括:将纳米中药酊剂均匀分散于医用亚克力胶中,制得中药亚克力胶;于防水弹力布的表面涂覆中药亚克力胶;于中药亚克力胶的表面覆盖背亲纸保护层;纳米中药酊剂的制备步骤包括:将丁香、红花、姜黄、蒲公英、肉桂、三七...
  • 本发明公开了一种高载药透气型膏药基布及其水刺复合制备方法,基布包括三层复合结构:基底层,纺粘非织造布,定量为15g/m²,由聚丙烯,或聚乙烯/聚丙烯双组分纤维构成,纤维细度为1.5‑2dtex,用于提供机械支撑;阻隔层,熔喷非织造布,定量为...
  • 本发明公开了一种原位“肿瘤捕获”型静电纺丝贴片及其制备方法和应用。一种用于用于胰腺癌切除术中‑术后序贯治疗的原位“肿瘤捕获”型静电纺丝贴片,所述静电纺丝贴片包括具备捕获功能的明胶/透明质酸基止血海绵层,吉西他滨缓释层与聚己内酯背衬层。本发明...
  • 本发明提供一种包含氟比洛芬的透皮贴剂及其制备方法,克服了现有透皮贴剂普遍存在药物渗透率低、皮肤刺激性大或粘附性差等问题,所得透皮贴剂的黏附性能适中,剥离时胶体无残留,对皮肤刺激性小,药物渗透率好,给药方便,起效迅速,提高患者顺应性;与常规溶...
  • 本发明公开了一种含促渗剂组合的氢溴酸加兰他敏透皮贴剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明氢溴酸加兰他敏透皮贴剂的配方包括氢溴酸加兰他敏、促渗剂组合、压敏胶基质、抗氧剂及溶剂,本发明通过特定促渗剂组合的协同作用,有效突破皮肤角质层屏障,...
  • 本发明公开了一种口腔用创口贴及其制备方法,涉及医药产品技术领域,本发明提供了一种便捷的口腔用创口贴及其制备方法,添加了羧甲基壳聚糖、重组Ⅰ型人源化胶原蛋白和乙基纤维素,使得创口贴具有抗菌、镇痛、加速创口愈合功能,本发明制备的创口贴具有良好生...
  • 本发明公开了一种美洛昔康口腔速溶膜制剂,按质量百分比计,其原料组分包括:0.1%~20%美洛昔康、0.5%~15%油相、5%~40%表面活性剂、30%~60%高分子成膜剂、5%~20%增塑剂、5%~20%填充剂、5%~20%崩解剂。本发明中...
  • 本发明属于动物模型构建技术领域,具体提供了一种小鼠非酒精性脂肪肝模型的构建方法及其应用,包括如下步骤:S1、选取实验小鼠;S2、配制质量浓度为4‑10mg/mL的高氮化合物水溶液;S3、按照给药量、剂量和给药时间,经口灌胃给送配制好的高氮化...
  • 本发明公开了α‑石竹烯在制备治疗结直肠癌药物中的应用。α‑石竹烯能够调节产肠毒素的脆弱拟杆菌丰度,抑制产肠毒素的脆弱拟杆菌介导的结直肠肿瘤细胞增殖与迁移能力,能够通过改善肠道微生物丰度来减缓结肠癌进展。本发明揭示了α‑石竹烯在制备治疗结直肠...
  • 本发明公开了松脂醇在治疗直肠癌中的应用,本发明首次发现松脂醇可抑制CaLM1的表达,进而通过降低CAMKII及p‑CREB的表达水平,以可对CaLM1/CaMKII/CREB信号通路进行抑制,并基于此,首次将松脂醇作为CaLM1/CaMKI...
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