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一种肿瘤和淋巴结双靶向递送的光敏肿瘤疫苗及其制备方法和应用
本发明提供了一种肿瘤和淋巴结双靶向递送的光敏肿瘤疫苗及其制备方法和应用。所述光敏肿瘤疫苗包括光敏分子DMA‑IN3和抗原。本发明通过将光敏分子DMA‑IN3与肿瘤相关抗原自组装形成纳米颗粒,能够实现抗原的高效负载,可以实现对肿瘤组织和淋巴结...
微环境响应调控ROS治疗牙周炎的抗菌光动力及其制备方法
本发明属于抗菌光动力技术领域,提供微环境响应调控ROS治疗牙周炎的抗菌光动力及其制备方法。包括:以十二烷基苯磺酸钠、五水氯化锡、L‑半胱氨酸为原料制备氧化硫化锡;以硝酸锌、硝酸铜、尿素和硫代乙酰胺为原料制备纳米酶;以吲哚菁绿、细菌靶向肽、纳...
药物组合物、介入医疗装置、药物递送装置、制备方法及应用
提供了一种药物组合物、介入医疗装置、药物递送装置、制备方法及应用。本文的药物组合物包含脂质体微球,该脂质体微球包括:药物微球,药物微球包含药物和可降解材料;和脂质体,该脂质体包含磷脂双层膜并且包裹药物微球,并且磷脂双层膜包含磷脂。通过本文的...
CLN6抑制剂在前列腺癌治疗和预后评估中的应用
本发明涉及CLN6抑制剂在前列腺癌治疗和预后评估中的应用。本发明通过深入研究,明确了CLN6可作为前列腺癌发生发展以及恩杂卢胺治疗耐药性产生的关键因子,通过抑制CLN6或降低其生物活性能够明显抑制前列腺癌的增殖和转移等活动,逆转恩杂卢胺的耐...
膜联蛋白A11抑制剂在制备改善或治疗炎症性疾病的药物中的应用
本发明涉及膜联蛋白A11抑制剂在制备改善或治疗炎症性疾病的药物中的应用。本发明揭示了膜联蛋白A11作为cfDNA胞吞的关键介质,并阐明了膜联蛋白A11‑环鸟苷酸‑腺苷酸合成酶蛋白互作在炎症相关通路激活中的重要作用,为炎症性疾病治疗提供了新靶...
PARVA作为靶点在肺癌防治中的应用
本发明属于生物医药技术领域,涉及PARVA作为靶点在肺癌防治中的应用。具体地说,本发明提供了PARVA在制备肺癌治疗或预防药物中的应用以及用于肺癌诊断或肺癌预后评估的试剂或试剂盒中的应用,本发明还提供了以PARVA为靶点的肺癌治疗药物或肺癌...
一种用于抑制去泛素化酶USP20蛋白或其编码基因的抑制剂及其应用
本发明公开了一种用于抑制去泛素化酶USP20蛋白或其编码基因的抑制剂及其应用,属于基因工程领域,本发明发现超级增强子super enhancers(SE)调控基因USP20在T‑ALL中的功能和机制,有望开发出更有效的靶向治疗策略,为T‑A...
CHRNA3激动剂在治疗低压低氧应激诱导的记忆下调中的应用
本发明公开了CHRNA3激动剂在治疗低压低氧应激诱导的记忆下调中的应用。本申请首次发现CHRNA3激动剂可有效缓解低氧应激诱发的学习记忆能力下降,并且基于miR‑24和CHRNA3的调控关系,提供了基于miR‑24和CHRNA3的计算机辅助...
靶向DBC1在系统性红斑狼疮治疗中的应用
本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及靶向DBC1在系统性红斑狼疮治疗中的应用。敲除或者抑制如SEQ ID NO.1所示的DBC1基因表达,或者,阻断或抑制如SEQ ID NO.2所示的DBC1蛋白的活性功能的以下任一应用:1)抑制STAT5...
抑制EZH2蛋白磷酸化的物质在制备治疗子宫内膜异位症药物中的应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及抑制EZH2蛋白磷酸化的试剂在制备治疗子宫内膜异位症药物中的应用,所述EZH2蛋白磷酸化是指EZH2蛋白第345位苏氨酸磷酸化。本发明通过磷酸化蛋白质组学筛选和功能验证,首次将EZH2蛋白第345位苏氨酸磷酸...
SSTR2拮抗剂在制备用于预防和/或治疗牙周炎的药物中的用途
本发明属于医药领域,具体公开了生长抑素受体2(SSTR2)拮抗剂在制备用于预防和/或治疗牙周炎的药物中的用途。本发明通过体内实验证实,SSTR2拮抗剂可降低牙周炎症标志物IL‑1β、TNF‑α、IL‑17的表达水平,有效减少破骨细胞数量,抑...
GSDMD作为靶点在制备用于改善衰老适应症的产品中的应用
本发明提供GSDMD作为靶点在制备用于改善衰老适应症的产品中的应用。本发明明确了GSDMD是衰老进程的关键靶点,通过抑制GSDMD蛋白的表达或活性,能显著减轻衰老机体的系统性慢性炎症,降低血清自身抗原及内脏组织的炎症因子水平,有效改善衰老相...
改良的进展性免疫检查点抑制剂相关性心肌炎小鼠模型及其构建方法和应用
本申请涉及动物疾病模型领域,公开了一种改良的进展性免疫检查点抑制剂相关性心肌炎小鼠模型及其构建方法和应用。该模型的构建方法包括:于第0天及第7天,分别在小鼠皮下注射0.1 mL弗氏完全佐剂混合溶液,该溶液中含有0.25 mg小鼠心肌肌钙蛋白...
一种组合物在制备抗结直肠癌药物中的应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种组合物在制备抗结直肠癌药物中的应用。该组合物包括抗叶酸类药物及其可药用盐和抗肌酸转运药物及其可药用盐。其中,抗叶酸类药物用于抑制叶酸依赖的核苷酸合成过程,限制肿瘤细胞的DNA合成与复制,从而抑制其异...
CGRP抑制剂瑞美吉泮与PD-1抑制剂在制备治疗结直肠癌肝转移药物中的应用
本发明涉及生物医药技术领域,特别涉及CGRP抑制剂瑞美吉泮与PD‑1抑制剂联合制备治疗结直肠癌肝转移药物的应用。实验结果表明,瑞美吉泮通过阻断CGRP受体,有效逆转了肝脏免疫抑制微环境,与PD‑1抑制剂产生了显著的协同抗肿瘤作用,为克服结直...
一种高稳定性尿素维E乳膏及其制备方法
本发明属于医药领域,具体而言,涉及一种高稳定性尿素维E乳膏及其制备方法,其包括尿素150份、维生素E 5~15份、单硬脂酸甘油酯20~60份、丙二醇215~245份、甘油50~150份、对羟基苯甲酸乙酯0.5~5份、十六烷醇50~100份、...
一种孔雀石绿适配体在低损伤缓释抑菌及长效抑菌中的应用
本发明公开了一种孔雀石绿适配体在低损伤缓释抑菌及长效抑菌中的应用。具体地,亲和力、发光性能和稳定性提升的核酸适配体能够在抑菌过程中缓释孔雀石绿,助力长效、温和的抑菌过程。将多维度性能提升的适配体应用于缓释抑菌领域,能够有效缓解杀菌剂对非靶标...
一种氧化还原敏感型阳离子聚合物基因载体及其制备与应用
本发明公开了一种氧化还原敏感型阳离子聚合物基因载体及其制备与应用。本发明采用带有氧化/还原响应性S‑S键的疏水小分子对聚缩水甘油胺进行侧链修饰,制备得到具有特异性肿瘤微环境响应能力的阳离子聚合物基因递送载体材料。该材料具有良好的生物相容性,...
一种多臂型聚合物偶联前药、其纳米胶束及制备方法和应用
本发明公开了一种多臂型聚合物偶联前药、其纳米胶束及制备方法和应用,本发明利用多臂型聚乳酸对疏水性药物对疏水性药物进行进行结构修饰以构建前药,制备得到多臂聚乳酸前药。具体而言,多臂型聚乳酸是以不同羟基数目的小分子作为引发剂,与丙交酯经开环聚合...
一种谷胱甘肽铂簇的制备方法及应用
本发明属于谷胱甘肽铂簇制备技术领域,尤其涉及一种谷胱甘肽铂簇的制备方法及应用,在室温条件(25℃)下,将谷胱甘肽(GSH)溶液持续搅拌,并向其中加入氯铂酸(H2PtCl6)溶液。随后,将反应体系升温至70℃并继续保持搅拌,同时加入抗坏血酸作...
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