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  • 本发明公开了LBP基因敲除的A549和Calu‑3细胞株及其在甲型流感病毒中的应用,涉及分子生物学及遗传学技术领域。本发明通过敲除A549细胞和Calu‑3细胞的LBP基因,构建得到了两种基因敲除细胞,经过Western Blot检测LBP...
  • 本发明提供了一种高效降解有机污染物的微生物菌群培养方法,本发明采用富集、驯化和优化三个连续培养阶段,各阶段精准控制温度、pH值、转速、通气量等参数,促使具有降解能力的微生物生长。经多阶段培养和驯化,所得菌群对石油烃、农药、多环芳烃等有机污染...
  • 本发明公开了一种玻璃油膜清洗剂及其制备方法,旨在解决传统清洗剂的不足。该清洗剂按重量份数计,包含多种组分,各组分含量有明确范围,除纯水外其余物质有效成分不超10%。其制备方法是先将部分成分加入去离子水搅拌得混合溶液A,再将其他成分溶解后加入...
  • 本发明公开了一种裸电极与螺线管组合的管式电磁场复合破乳装置,包括主管体、管内接地电极板、管内供电裸电极、管内裸电极绝缘支撑件、水密穿管电连接端子、管外以主管体为轴的螺线管、主管体与螺线管的隔热保护层、管外螺线管防爆管壳;接地电极板与主管体之...
  • 本发明涉及抑尘剂技术领域,提出了一种抑尘剂及其制备方法,抑尘剂包括以下重量份的组分:成膜物质2~4份、无机粉体1~5份、表面活性剂2~5份、粘结剂1~3份、水100~120份;表面活性剂包括质量比为1:9~9:1的芥酸酰胺丙基甜菜碱和椰油酰...
  • 本发明公开了一种防腐型无溶剂涂料及其制备方法,涉及防腐涂料技术领域。本发明先用八氢‑4,7‑甲基‑1H‑亚甲基二异氰酸酯和多元醇交联制备聚氨酯;八氢‑4,7‑甲基‑1H‑亚甲基二异氰酸酯的两个异氰酸酯在和多元醇发生交联时,会形成三维网状结构...
  • 一种外露骨架型油封用功能高分子涂层的制备方法,所述方法主要以六水合硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O)、2‑甲基咪唑(2‑Melm)、六方氮化硼(h‑BN)及二水合钼酸钠(N...
  • 本发明公开了一种尼龙复合材料及其制备方法和应用,涉及激光打标材料的技术领域。一种尼龙复合材料包括以下重量份的组分:尼龙树脂61‑99份;双(对氯苯基)‑1,4‑二酮吡咯并吡咯0.1‑0.8份;激光打标助剂0.2‑0.8份;激光打标助剂为炭黑...
  • 本发明涉及一种三维有序大孔金属氧化物/聚苯胺复合气体传感材料的制备方法,包括以下步骤:采用乳液聚合法制备聚苯乙烯(PS)微球,使用食人鱼溶液清洗玻璃基底,采用加热对流自组装法制备蛋白石光子晶体模板,通过溶胶凝胶法制备前驱体溶液,针对获得的蛋...
  • 本发明涉及三氯氢硅歧化反应催化剂技术领域,特别是涉及一种用于三氯氢硅歧化生产硅烷的催化剂及其制备方法,包括以下步骤,将松香马来酸酐丙烯酸酯、交联剂、2‑(二甲氨基)甲基丙烯酸乙酯、有机溶剂和引发剂均匀混合,得到第一组分;将表面活性剂加入纯水...
  • 本发明涉及油田化学技术领域,提出了一种固井水泥用超高温缓凝剂及其制备方法,一种固井水泥用超高温缓凝剂,包括以下重量份组分原料:2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸80~90份、4‑乙烯基苯硼酸30~40份、含氟苯烯酸化合物20~30份、引发剂0....
  • 本发明涉及胸腺靶向肽基可离子化脂质及其纳米颗粒。更具体而言,本发明涉及肽基可离子化脂质、包含其的胸腺靶向的脂质纳米颗粒及其用途。
  • 本发明提供了制备依西美坦中间体6‑羟甲基‑雄甾‑1,4‑二烯‑3,17‑二酮的改进方法,具体是1,3‑二四氢吡咯基‑雄甾‑3,5‑二烯‑17‑酮在苯酚与甲醛水溶液的作用下反应制备6‑羟甲基‑雄甾‑1,4‑二烯‑3,17‑二酮。所述方法较以前...
  • 本申请涉及一种克拉霉素的合成新方法,具体以邻氨基苯基硼酸及其衍生物同时保护红霉素9位羰基、11位和12位羟基,以三甲基硅基保护红霉素的2’位和4”位羟基,然后进行甲基化,然后水解得到克拉霉素。本申请具有工艺路线短、原料价廉易得、收率高、成本...
  • 本发明公开了一种双(烷基环戊二烯)金属配合物的制备方法,获取制备烷基环戊二烯的反应液并进行精馏处理,反应液的杂质以环戊二烯、环戊二烯二聚物、烷基环戊二烯二聚物以及环戊二烯和烷基环戊二烯互相聚合的杂质为主,通过精馏以提纯烷基环戊二烯;在低温下...
  • 具有聚集诱导发光性质的铱配合物的制备方法及应用,其属于磷光材料领域。本发明以2‑苯基吡啶及其衍生物为环金属配体,以5‑苯基‑2,2'‑联吡啶为辅助配体制备了三个铱配合物,对其光物理性质的研究表明,本发明制备的铱配合物均具有优良的聚集诱导发光...
  • 本发明涉及药物技术领域,具体涉及一种酮咯酸氨丁三醇的新晶型及其制备方法。本发明的酮咯酸氨丁三醇粉末衍射图谱中2θ在9.7±0.2°,14.1±0.2°,16.5±0.2°,18.6±0.2°,21.0±0.2°,22.0±0.2°,22.9...
  • 本发明公开一种合成2‑吗啉酮及其衍生物的方法,属于药物中间体的合成技术领域。本发明将二乙醇胺或其衍生物和固体脱氢催化剂接触,通过脱氢环化反应合成2‑吗啉酮及其衍生物,同时产出氢气。本发明的反应过程简单,反应条件温和,反应原料价格低且容易获得...
  • 本发明涉及一种制备奥卡西平杂质的方法,其以亚氨基芪为原料,在锇酸钾和DABCO的催化下与氧化剂N‑甲基吗啉‑N‑氧化物反应,生成二醇中间体;二醇中间体在氧化剂2,3‑二氯‑5,6‑二氰基‑1,4‑苯醌的存在下氧化得到α‑羟基酮中间体;α‑羟...
  • 本发明提供一种连续催化合成四甲基哌啶酮的方法及装置,属于四甲基哌啶酮领域。所述连续催化合成四甲基哌啶酮的方法,由以下步骤组成:预混、合成、熟化、连续中和、精制。本发明的连续催化合成四甲基哌啶酮的方法及装置,有效降低反应过程中的副反应,有效降...
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