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α-驱蛔素噁唑类衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一系列α‑驱蛔素噁唑类衍生物及其制备方法和作为杀虫剂的应用。该系列衍生物是以天然活性物质α‑驱蛔素为先导化合物,经结构修饰和优化在其C‑2, 3位引入2‑取代噁唑氮杂环,制备得到一系列α‑驱蛔素噁唑类衍生物,其结构通式如下式(I...
一种基于具有咪唑五元环的二维共轭核的非富勒烯受体材料及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于具有咪唑五元环的二维共轭核的非富勒烯受体材料及其制备方法和应用,属于光伏材料技术领域。制备方法包含了无水无氧条件下进行的胺还原、席夫碱反应、Knoevenagel缩合反应等多个步骤,整体合成路线简便,成本低,可实现大规模...
一种细胞膜靶向的近红外AIE荧光探针及其制备方法与应用
本发明涉及荧光探针技术领域,具体涉及一种细胞膜靶向的近红外AIE荧光探针及其制备方法与应用,所述荧光探针具有通式(Ⅰ)所示的结构:;通过将采用二噻吩并[2, 3‑b:2',3'‑d]噻吩作为桥连结构,将三苯胺单元与吡啶鎓盐单元连接,专用于靶...
包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和电子装置以及杂环化合物
实施方式提供包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备和包括发光装置的电子装置以及杂环化合物。发光装置包括第一电极、面向第一电极的第二电极、在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层以及杂环化合物。杂环化合物由式1表示,这在说明书中...
杂环类化合物及其用途
本发明涉及生物医药领域,具体涉及式(I)所示的杂环类化合物及其应用,
选择性HDAC IIb型抑制剂及其在抗肿瘤治疗药物中的应用
本发明涉及HDAC抑制剂及其在抗肿瘤治疗药物中的应用,属于抗肿瘤药学技术领域。本发明提供了如下式Ⅰ或II结构所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体。其中,R1、n、X如权利要求和说明书所述。本发明的化合物或其药学上可接受的盐、异构体或其药...
三环杂环类化合物及其制备方法和医药用途
本发明涉及三环杂环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为MAT2A抑制剂的用途。该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与MAT2A活性相关的...
一种苯并双吡咯类化合物的衍生物、其制备方法和用途与储氢方法和释氢方法
本发明涉及有机芳香烃分子储氢技术领域,具体涉及一种苯并双吡咯类化合物的衍生物、其制备方法和用途与储氢方法和释氢方法。所述衍生物化学结构式选自以下M1、M2、M3、M4、M5R、M5S中的一种:其中:当所述衍生物化学结构式为M1、M2、M3、...
一种近红外I区/II区正交双通道有机荧光探针及其制备方法与应用
本发明公开了一种近红外I区/II区正交双通道有机荧光探针及其制备方法与应用,属于荧光探针技术领域,借助计算与光谱指导,确定了一对光谱正交的纳米粒子:TQx‑FTA NPs提供白光激发的NIR I腔道发射,TPzCl‑FTA NPs提供980...
三氮唑并酞嗪衍生物及其在造血干细胞体外扩增培养中的应用
本发明属于生物技术领域,具体地涉及一种三氮唑并酞嗪衍生物及其在CD34+细胞体外扩增培养中的应用。所述三氮唑并酞嗪衍生物具有下式I所示的结构。本发明还提供了所述三氮唑并酞嗪衍生物的制备方法、包括所述三氮唑并酞嗪衍生物的体外扩增培养制剂以及使...
一种咪唑并哒嗪类衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种咪唑并哒嗪类衍生物及其制备方法和应用。所述的咪唑并哒嗪类衍生物的结构如通式A、B或C所示。本发明的咪唑并哒嗪类衍生物在实验中表现出显著的正性肌力作用,能够有效减轻心肌损伤,提高心肌细胞的存活率。此外,本发明的制备路线经过精心...
一种π-共轭拓展的双膦酸型自组装单分子层材料及应用
一种π‑共轭拓展的双膦酸型自组装单分子层材料及应用。所述空穴传输材料具有如通式A所示结构式。本发明化合物因具有拓展的π‑共轭平面核心结构,保证了材料的空穴传输性能;同时双膦酸末端基团的锚定增加了材料的吸附性能和覆盖率,有助于提高器件的效率和...
一种c-Met抑制剂及其制备方法和应用
本发明属于医药领域,涉及通式(I)所示的化合物、其前体药物、其氘代物,或它们的药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物,其中,取代基X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)的化合物的制备方法,及其...
一种生物合成腺嘌呤的精制纯化方法及其应用
本发明属于生化制备技术领域,具体涉及一种生物合成腺嘌呤的精制纯化方法及其应用。所述方法包括以下步骤:S1、将含腺嘌呤的生物发酵滤液加热沸腾,再保温处理,固液分离得到滤液;S2、将滤液加热蒸发浓缩,再降温析晶,固液分离得到腺嘌呤粗品;S3、向...
一种愈创木烷型倍半萜和尿酸的二聚体类化合物及其提取分离方法和应用
本发明涉及天然产物领域,尤其涉及一种愈创木烷型倍半萜和尿酸的二聚体类化合物及其提取分离方法和应用。本发明从贵州天名精中提取分离出新的愈创木烷型倍半萜和尿酸的二聚体类化合物,并发现其具有较强的抗肿瘤活性。所述化合物对乳腺癌、前列腺癌、鼻咽癌、...
一种具有抗植物病原菌活性的总生物碱及其制备方法与应用
本发明涉及植物制剂领域和植物病害防治领域,尤其涉及一种具有抗植物病原菌活性的总生物碱及其制备方法与应用。所述总生物碱,为传统民族药盆架树叶片提取物。盆架树总生物碱的制备方法为将盆架树干燥叶片粉碎,加入90%甲醇水冷浸和加热回流提取,蒸干得粗...
一种基于对向稠合多共振骨架的电致发光材料及其制备方法与应用
本发明公开了一种基于对向稠合多共振骨架的电致发光材料及其制备方法与应用,涉及有机功能材料技术领域。所述电致发光材料的分子结构由两个多共振型TADF活性单元通过对向稠合的方式一体化构成,所述电致发光材料的分子结构中的HOMO与LUMO,在分子...
一种苯并偶氮宁衍生物、其制备方法及用途
本发明提供一种式I的苯并偶氮宁衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,包含所述化合物的药物组合物,所述化合物的制备方法,以及所述化合物或药物组合物的用途。尤其是本发明发现,所述式I的苯并偶氮宁衍生物能够促进卵巢颗粒细胞的生长和增殖,有恢复卵巢...
一种帕博西尼衍生物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用
本发明提供了一种帕博西尼衍生物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用,涉及生物医药技术领域。帕博西尼能够通过促进肿瘤细胞周期阻滞以达到抑制人癌细胞的增殖的作用,并能有效抑制体内肿瘤的生长和延长患者生存期。本发明对帕博西尼的哌嗪环位置进行结构...
一种吡咯喹啉醌的纯化方法
本发明公开了一种吡咯喹啉醌的纯化方法,涉及吡咯喹啉醌生产技术领域,含有吡咯喹啉醌的发酵液分别经陶瓷膜、超滤膜、LS‑1808树脂柱、纳滤膜处理后与氯化钠的硫酸氢二钠的缓冲溶液混合,调pH后降温,得到的固体溶于纯化水后继续加入稀硫酸直至溶液开...
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