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最新专利技术
  • 一种3-氨基-2-(叔丁基二甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯的合成方法
    一种3-氨基-2-(叔丁基二甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯的合成方法_上海毕臣生化科技有限公司_202511447250.4
    本发明公开了一种3‑氨基‑2‑(叔丁基二甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯的合成方法，以化合物2‑溴‑3‑硝基苯酚为原料，经四步反应得到目标化合物3‑氨基‑2‑(叔丁基二甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯。本发明的合成方法在关键步骤中未使用现有技术中普遍用...
    2026-01-01
  • 一种(双(三甲基硅基)氨基)三(吡咯烷基)铪的制备方法
    一种(双(三甲基硅基)氨基)三(吡咯烷基)铪的制备方法_铜陵正帆电子材料有限公司_202511385879.0
    本发明涉及一种(双(三甲基硅基)氨基)三(吡咯烷基)铪的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)双(三甲基硅基)氨基钠和四氯化铪反应，得到(双(三甲基硅基)氨基)三氯化铪；(2)四氢吡咯和氢化钠反应，得到吡咯烷基钠；(3)步骤(1)所述(...
    2026-01-01
  • 多元芳香杂环类化合物及其在制备电致发光器件中的应用
    多元芳香杂环类化合物及其在制备电致发光器件中的应用_西安欧得光电材料有限公司_202511619015.0
    本发明公开了多元芳香杂环类化合物及其在制备电致发光器件中的应用，属于有机发光材料及半导体技术领域。多元芳香杂环类化合物中的含硼杂环体系具有强烈的吸电子作用，能使与其连接的电子给体之间的前线轨道重叠较小，实现小的S1态和T1态的能级差，在热刺...
    2026-01-01
  • 一类用于制备MBL和/或SBL酶抑制剂的化合物、其用途及其药物
    一类用于制备MBL和/或SBL酶抑制剂的化合物、其用途及其药物_四川大学_202511583958.2
    本发明提供了一类用于制备MBL和/或SBL酶抑制剂的化合物、其用途及其药物，属于医药领域。本发明化合物结构如式I所示。本发明提供的化合物对临床上常见的金属β内酰胺酶(MBL)和丝氨酸β内酰胺酶(SBL)具有良好、广谱的抑制活性，可作为MBL...
    2026-01-01
  • 动态硼酸酯二聚体小分子、包含其的高自修复性材料及其制备方法、应用
    动态硼酸酯二聚体小分子、包含其的高自修复性材料及其制备方法、应用_西南大学_202511363083.5
    本发明涉及一种动态硼酸酯二聚体小分子、包含其的高自修复性材料及其制备方法、应用，硼酸酯二聚体小分子(BOB‑X)由2‑甲酰基苯硼酸及其衍生物与酸肼类化合物反应得到，形成稳定的硼氧配位结构，硼氧配位使得二聚体在拥有高动态性的同时能稳定存在，该...
    2026-01-01
  • 一种全氘代碳硼烷类化合物的合成方法
    一种全氘代碳硼烷类化合物的合成方法_郑州大学_202511360497.2
    本发明公开了一种硼顶点全氘代碳硼烷类化合物的合成方法，属于有机化学领域。以多面体硼烷为原料，通过Pd(II)催化B‑H活化，以廉价易得D2O作为氘源合成硼顶点全氘代碳硼烷。本发明方法无需额外加入添加剂，惰气气氛中50‑80℃即可顺利进行，具...
    2026-01-01
  • 一种硼氮杂环化合物及其有机电致发光器件
    一种硼氮杂环化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511332214.3
    本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种硼氮杂环化合物及其有机电致发光器件。本发明提供的硼氮杂环化合物具有较大的空间位阻，一方面减少了分子的震动，具有较窄的半峰宽，能够有效改善器件发出光的色纯度；另一方面分子间的距离增大，削弱了分子间的...
    2026-01-01
  • 基于双螺环骨架的窄发射荧光化合物及其制备方法与应用
    基于双螺环骨架的窄发射荧光化合物及其制备方法与应用_苏州大学_202511286886.5
    本发明公开了一种基于双螺环骨架的窄发射荧光化合物及其制备方法与应用，所述窄发射荧光化合物具有如下所示结构通式：其中，X选自碳碳单键、氧、硫或硒。本发明基于双螺环骨架的窄发射荧光化合物具有热激活延迟荧光性质，同时由于其独特的双正交策略显著增大...
    2026-01-01
  • 一种近红外活性氧荧光探针及其制备方法和在高通量筛选抗泛凋亡药物中的应用
    一种近红外活性氧荧光探针及其制备方法和在高通量筛选抗泛凋亡药物中的应用_海南医科大学第一附属医院_202511280366.3
    本发明公开了一种近红外活性氧荧光探针，其结构式如下：本发明探针具有优异的低检测限(0.42μM)，高灵敏度及高选择性，不仅在LL‑IRI过程中实时监测细胞内双氧水水平，且基于高通量筛选平台成功筛选出效果显著的抗泛凋亡药物，从而为深入研究下肢...
    2026-01-01
  • 发光元件、用于发光元件的多环化合物以及包括发光元件的电子设备
    发光元件、用于发光元件的多环化合物以及包括发光元件的电子设备_三星显示有限公司_202510860888.4
    实施方式提供了包括多环化合物的发光元件、包括发光元件的电子设备和多环化合物。发光元件包括第一电极、设置在第一电极上的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的发射层，其中发射层包括多环化合物。多环化合物由在说明书中解释的式1表示：[式1]
    2026-01-01
  • 发光元件、用于发光元件的多环化合物以及包括发光元件的电子装置
    发光元件、用于发光元件的多环化合物以及包括发光元件的电子装置_三星显示有限公司_202510859931.5
    本发明涉及发光元件、用于发光元件的多环化合物以及包括发光元件的电子装置。发光元件包括第一电极、设置在第一电极上的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的发光层，其中发光层包括多环化合物。多环化合物由在说明书中解释的式1表示。[式1]
    2026-01-01
  • 一种噻吩并茚基稀土金属配合物及其制备方法、应用
    一种噻吩并茚基稀土金属配合物及其制备方法、应用_吉林大学_202511767289.4
    本发明适用于稀土金属配合物技术领域，提供了一种噻吩并茚基稀土金属配合物及其制备方法、应用，所述噻吩并茚基稀土金属配合物的化学式根据配体中噻吩硫原子的位置不同为[TH[b]IND‑I]LnR2(THF)n 或 [TH[b]IND‑II]LnR...
    2026-01-01
  • 一类多金属锌配合物、制备方法及在聚合物解聚中的应用
    一类多金属锌配合物、制备方法及在聚合物解聚中的应用_大连理工大学_202511433652.9
    一类多金属锌配合物、制备方法及在聚合物解聚中的应用。该多金属锌配合物通过与有机配体分子骨架形成稳定的配位键，展现出优异的化学稳定性与底物适应性，能够在100～250℃的温度范围内高效催化多种聚合物的解聚反应。此外，配体框架具有可调控性，可针...
    2026-01-01
  • 一种以联萘酚及其衍生物为核心的手性发光材料的制备方法和应用
    一种以联萘酚及其衍生物为核心的手性发光材料的制备方法和应用_南通大学_202511335715.7
    本发明属于有机发光材料领域, 具体涉及一类以联萘酚及其衍生物为核心的手性窄谱带发光材料的制备及应用。本发明通过以联萘酚及其衍生物为核心, 在外围修饰一系列具有大位阻刚性平面特性的共振型稠环芳烃, 得到具有高性能的窄谱带手性发光材料。一方面，...
    2026-01-01
  • 一种多环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    一种多环化合物、其制备方法及其在医药上的应用_江苏恒瑞医药股份有限公司_202510865022.2
    本公开涉及一种多环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的多环化合物、其制备方法及含有该多环化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为BTK抑制剂或降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防BTK...
    2026-01-01
  • KRAS抑制剂化合物、其药物组合物及其用途
    KRAS抑制剂化合物、其药物组合物及其用途_广东东阳光药业股份有限公司_202510853122.3
    本发明属于药物技术领域，具体地，本发明涉及一种KRAS抑制剂化合物、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及式(I)所示化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明涉及的...
    2026-01-01
  • 一种嗪草酸甲酯的合成方法
    一种嗪草酸甲酯的合成方法_大连九信精细化工有限公司_202511384808.9
    本发明公开了一种嗪草酸甲酯的合成方法，属于精细化工技术领域。以2‑(5‑氨基‑2‑氯‑4‑氟苯基)硫代乙酸甲酯为原料，在第一有机溶剂和氯化氢存在下，与硫氰酸铵反应，得到2‑(5‑硫脲基‑2‑氯‑4‑氟苯基)硫代乙酸甲酯；接着在第二有机溶剂中...
    2026-01-01
  • mTOR/GLS1双靶点抑制剂、制备方法及其医药用途
    mTOR/GLS1双靶点抑制剂、制备方法及其医药用途_安徽中医药大学_202511359648.2
    本发明涉及药物化学领域，具体公开了一类mTOR/GLS1双靶点抑制剂、其制备方法及医药用途。该类化合物基于雷帕霉素结构，在42‑O位点引入含吡啶并嘧啶‑噻二唑取代的酰胺侧链，通过合理的Linker连接，实现对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR...
    2026-01-01
  • KAT6抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用
    KAT6抑制剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用_北京康辰药业股份有限公司_202510862786.6
    本公开提供了一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其可作为KAT6抑制剂用于治疗癌症，特别是用于治疗KAT6A/KAT6B基因扩增或者KAT6A/KAT6B蛋白过表达的相关肿瘤疾病。
    2026-01-01
  • α-驱蛔素噁唑类衍生物及其制备方法和应用
    α-驱蛔素噁唑类衍生物及其制备方法和应用_南华大学_202410824784.3
    本发明公开了一系列α‑驱蛔素噁唑类衍生物及其制备方法和作为杀虫剂的应用。该系列衍生物是以天然活性物质α‑驱蛔素为先导化合物，经结构修饰和优化在其C‑2, 3位引入2‑取代噁唑氮杂环，制备得到一系列α‑驱蛔素噁唑类衍生物，其结构通式如下式(I...
    2026-01-01
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