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  • 本发明公开了一种聚苯乙烯装置脱挥冷凝液处理装置,属于化工生产技术领域,包括脱挥器,脱挥器一侧设置有进料管线,脱挥器上设置有出气管,出气管上设置有上法兰和下法兰,出气管内位于上法兰与下法兰之间处设置有U型导液槽,U型导液槽底部设置有排液管,脱...
  • 本发明提供一种羊肚菌岩藻葡甘露半乳聚糖、其组合物及其制备方法和应用,属于生物医药大健康技术领域。所述羊肚菌岩藻葡甘露半乳聚糖具有图12通式表示的结构,其中,n表示糖重复单元数,n为自然数。所述羊肚菌岩藻葡甘露半乳聚糖的重均分子量为10 kD...
  • 本发明提供了一种雷公藤红素磺酸化代谢物及其在制备抗类风湿性关节炎的药物中的应用,属于生物医药技术领域。所述雷公藤红素磺酸化代谢物为在雷公藤红素的10位碳上连接一个HSO3 形成的10‑磺酸化雷...
  • 本发明公开了一种从1,6‑二磷酸果糖反应液中分离纯化1,6‑二磷酸果糖的方法,调节所述1,6‑二磷酸果糖反应液的pH至酸性,微滤,收集透过液,进行第一电渗析脱盐,得到第一次脱盐后反应液,上样至强碱性阴离子交换树脂进行吸附、洗杂和洗脱,收集含...
  • 本发明公开了一种林业废弃物制备黄腐酸钙的方法,属于资源循环利用产业技术领域。本发明以农林剩余物为原料,与反应液混合后进行蒸煮处理,经固液分离得到挤出液,挤出液经过浓缩得到浓缩液,浓缩液经催化解聚,得到黄腐酸钙。本发明以林业剩余物树皮为原料一...
  • 本发明涉及农药技术领域,具体公开一种硫代膦酸酯类化合物及其制备方法和应用,其结构如式(Ⅰ)所示。其具有稳定的化学性质和更高的杀虫活性,且在较低药剂浓度下也具有优良的杀虫活性,尤其对植物根结线虫具有较高的杀虫活性,且高效、低毒、对人畜、水生生...
  • 本发明公开了一种锂金属电解液的添加剂、锂金属电解液及锂金属电池,涉及锂离子电池技术领域,锂金属电解液的添加剂的结构通式为:
  • 本发明公开了一种具有高效ROS生成能力的高共轭光敏剂及其制备方法,该光敏剂以卤代BOPYIN为原料,在N2保护下经四(三苯基膦)钯(0)、K2CO3催化,与4‑二苯胺基苯硼酸...
  • 本发明公开了吡啶酮型香豆素衍生物及其制备方法和应用。本发明自主设计并合成了新型的吡啶酮型香豆素衍生物。本发明的实验结果发现吡啶酮型香豆素衍生物对KYSE‑70和KYSE‑150细胞有显著的抑制作用,本发明的吡啶酮型香豆素衍生物在抗炎,抗病毒...
  • 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种依匹斯汀氢溴酸盐的制备方法,包括:以物质A为原料通过还原反应生成物质B;将物质B通过水解反应生成物质C;根据物质C的收率判定水解反应是否符合预设标准,在不符合预设标准的条件下增加水解反应温度;在水解反应符...
  • 本发明涉及含1,2,3‑噻二唑结构的咔啉类衍生物的制备和用途。通过4‑甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑羰基氯与取代咔啉化合物缩合而得到。所述含1,2,3‑噻二唑结构的咔啉类衍生物对肿瘤细胞显示出较好的抑制活性,该化合物可以用于制备抗肿瘤细胞药...
  • 本发明属于有机化学合成领域,涉及一种基于微流场技术实现硫代磺酸酯烷基化的方法。将硫代苯磺酸酯类化合物1与化合物2、铁催化剂、配体、第一溶剂混合,得到混合液;将混合液泵入至微流场反应装置的微流场反应器中进行光反应,即得硫代产物3。本发明以廉价...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一种以二硫键单元作为谷胱甘肽响应位点的诊疗前药FR‑SS‑DTC。本发明首次将抗癌药物二硫代氨基甲酸盐分子(DTC)通过二硫链与荧光标记分子连接,这种二硫链在谷胱甘肽的作用下被还原断裂,进而释放出具有强抗癌活性...
  • 本发明提供一种二氢赤霉素衍生物及其制备方法与应用,所述二氢赤霉素衍生物的结构式为式(I)和式(II)所示;其中,式(I)与式(II)中,R选自苯基、苄基或萘基。本发明的制备方法通过席夫碱反应,将N‑取代氨基硫脲拼接到二氢赤霉素骨架结构上,合...
  • 本发明公开了一种三氟甲基杂环化合物的制备方法。该方法包括使式III所示的化合物
  • 本申请公开了一种哌嗪取代的3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮衍生物、制备方法及用途。本申请的哌嗪取代的3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮衍生物具有良好的治疗肿瘤效果。 2025-09-11
  • 本发明涉及杂环化合物合成技术领域,具体公开了一种N,N’‑羰基二咪唑的制备方法及装置,所述N,N’‑羰基二咪唑的制备装置包括:混流罐,其内设置有连续流混合单元和连续流配制单元;连续流反应单元,其与混流罐出口端连通,用于进行连续流反应;加热单...
  • 本发明公开了一种阿哌沙班中间体及其合成方法,涉及医药制造中间体技术领域。一种阿哌沙班中间体的合成方法,包括如下步骤:将式Ⅰ所示化合物溶于溶剂1中,加入缚酸剂和5‑氯戊酰氯反应,再加入无机碱1反应得到式Ⅱ所示化合物;将式Ⅱ所示化合物溶于溶剂2...
  • 本发明公开了一种降血糖药物中间体(R)‑3‑氨基哌啶及其制备方法,包括如下步骤:S1.3‑氨基‑吡啶依次与二碳酸二叔丁酯、卤化苄发生取代反应得到中间体2,所述中间体2与NaBH4发生还原反应得到中间体3;S2.在催化剂...
  • 本发明公开了一种不对称二硫烷及其制备方法,不对称二硫烷的结构通式为:
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