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  • 本发明为一种氯乙烯无皂乳液接枝共聚树脂的制备方法及其应用。该方法利用甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯的双反应性官能团作为连接聚氯乙烯与羧甲基壳聚糖的桥接物,通过自由基聚合及缩合反应,实现壳聚糖衍生物对共聚单体的亲水性改性,再利用该功能化单体与氯乙...
  • 本申请涉及一种耐高温驱油用聚丙烯酰胺及其制备方法,涉及聚丙烯酰胺技术领域;其中聚丙烯酰胺包括以下质量份数的原料:羟丙基甲基纤维素 1.1‑1.5份、功能单体 18‑22份、引发剂 0.08‑0.12份、去离子水 80‑100份、所述功能单体...
  • 本发明涉及土壤固化剂技术领域,公开了一种用于道路工程的土壤固化剂,包括以下组分:丙烯酸羟丙酯15%~25%;丙烯酸20%~30%;苯乙烯10%~20%;(NH4)2S2O
  • 本发明提供了一种三氟甲基引发的丙烯酸酯类单体可逆加成‑断裂链转移自由基聚合方法,属于高分子化学技术领域。本发明所述方法包括:将丙烯酸酯类单体、三氟甲基磺酰氯,双(十二烷基硫烷基硫代羰基)二硫化物和氮宾催化剂混合后,在氮气氛围和蓝光下进行反应...
  • 本发明提供一种催化剂组合物及其应用、双峰聚丙烯的制备方法,所述催化剂组合物包括钛系主催化剂、有机铝化合物和外给电子体的组合,所述外给电子体包括有机硅氧烷化合物和脂肪族二羧酸酯的组合。本发明在Ziegler‑Natta催化体系中引入特定的复合...
  • 本发明公开了一种林蛙皮小分子Ⅲ型胶原蛋白肽的酶解制备工艺,包括如下步骤:将脱脂林蛙皮粉与水混合后经预处理;向预处理混合液中加入木瓜蛋白酶‑中性蛋白酶‑谷氨酰胺蛋白酶水解体系,持续水解,水解完成后经离心处理,将上清液加热,再向其中加入碱性蛋白...
  • 本发明涉及牛骨髓蛋白肽的制备方法及应用。本发明从牛骨髓蛋白中分离得到了具有较好抗氧化特性的牛骨髓抗氧化肽BPP‑I‑C‑2,所述多肽能够可有效消除H2O2刺激机体产生的氧自由基,降低GSSG含量,...
  • 本发明提供一种三糖皂苷中间体及制备方法和应用,涉及药物化学技术领域。所述三糖皂苷中间体通式为如下所示的化合物H1的结构:
  • 本发明公开了一种二丁基‑二新癸酸锡的制备方法,具体包括以下步骤:(1)先将二丁基二氯化锡与碱液进行反应生成二丁基氧化锡,然后将二丁基氧化锡与新癸酸进行反应,得到粗产品;或,先将二丁基二氯化锡与新癸酸混合,然后滴加碱液进行反应,得到粗产品;(...
  • 本发明提出一种高电压电解液用氰基硅氧烷的制备方法、氰基硅氧烷,属于锂离子电池电解液添加剂技术领域。该高电压电解液用氰基硅氧烷的制备方法包括以下步骤:将反应物A与第一有机溶剂混合后,加入反应物B与第二有机溶剂的混合液中,经两段控温反应后,提纯...
  • 本发明涉及一种离子液体的制备方法,其包括如下步骤:(1)草酸金属盐和硼酸的混合粉末在六甲基二硅氧烷中,于90~120℃反应24~36h,所得反应液经过滤得到反应母液和固体1;(2)固体1经碳酸二甲酯和/或碳酸甲乙酯洗涤并干燥后与乙酸乙酯和/...
  • 本发明提供一种三嗪类化合物及其应用,属于有机电致发光技术领域。所述三嗪类化合物具有式I结构。本发明通过对三嗪类化合物的结构进行设计,得到的三嗪类化合物具有优异的性能,作为发光层的材料制备得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压和较高的电流效...
  • 本发明提供一种吲哚并咔唑类化合物、中间体和有机电致发光器件。本发明中通过对吲哚并咔唑类化合物的结构进行设计,由此吲哚并咔唑类化合物作为OLED器件发光层的主体材料,制备得到的OLED器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
  • 本发明涉及碳酸乙烯酯技术领域,具体为一种碳酸乙烯酯直接合成制备方法:包括以下步骤:S1:原料准备,原料包括环氧乙烷、二氧化碳、催化剂,环氧乙烷、二氧化碳、催化剂的质量比为1:(1.2~1.4):(0.006~0.008),催化剂由改性季铵盐...
  • 本发明属于有机合成技术领域,提供了一种磺酰胺基功能化4H‑吡喃类化合物的制备方法,步骤如下:在有机溶剂中,在三氟甲磺酸催化下,1,3‑二炔酰胺和1,3‑二酮发生环加成反应制备4H‑吡喃类化合物。本发明首次提出了布朗斯特酸催化的1,3‑二炔酰...
  • 本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种2,3,3',4'‑二苯醚四甲酸二酐的合成方法。一种2,3,3',4'‑二苯醚四甲酸二酐的合成方法包括:先将3‑羟基苯甲酸甲酯和3‑硝基‑N‑甲基邻苯二甲酰亚胺在碱催化剂中进行亲核反应,再在碱性条件...
  • 本发明涉及一种减渣环保的环氧丙烷皂化反应方法。该方法包括:氯醇在碱的存在下发生环氧化,得到环氧丙烷;其中,所述碱的平均粒径D≤1000μm。本发明的方法显著提高了皂化反应及环氧丙烷的生产效率,并且能够显著降低氢氧化钙的用量和固废产量,具有显...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种半胱天冬酶原活化物的类似物(含香芹酮结构的PAC‑1类似物)及其在治疗癌症中的应用。一种半胱天冬酶原活化物的类似物,类似物为式I所示含香芹酮结构的PAC‑1类似物: 2025-07-27
  • 本发明涉及肿瘤治疗技术领域,尤其涉及一种不同平面电子共轭的酚噻嗪基光敏剂以及制备方法和应用,所述酚噻嗪基光敏剂的通式如下: 2025-07-27
  • 本发明涉及有机化学合成技术领域,公开了一种含大位阻炔基取代季碳中心的噻唑胺类化合物及其不对称偶联合成方法。本发明旨在解决含大位阻炔基取代季碳中心的直接构建,以实现手性噻唑胺类化合物的高效合成,该分子结构为阿尔法蛋白激酶1抑制剂的关键性结构,...
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