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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • IL-17F-特异性捕获剂、组合物以及使用和制造的方法
    IL-17F-特异性捕获剂、组合物以及使用和制造的方法_加州理工学院_202210652244.2
    本申请提供了稳定的肽基IL‑17F捕获剂和用作检测剂的方法。本申请还提供了制备IL‑17F捕获剂的方法。
    2026-03-28
  • 一种奥格列龙中间体的制备方法
    一种奥格列龙中间体的制备方法_山东四环药业股份有限公司_202511963347.0
    本发明公开了一种奥格列龙中间体的制备方法，由(S)‑3‑氨基丁酸乙酯与丙烯酸乙酯缩合，经保护、缩合、偶联、氨解、缩合、关环、偶联、脱保护基得到目标化合物。本发明采用化合物D与2‑氯‑2‑叠氮基乙酸乙酯缩合成环，缩短反应步骤且构型稳定，无手性...
    2026-03-28
  • 一种构型可控的双环丁烷含氮衍生物的合成方法
    一种构型可控的双环丁烷含氮衍生物的合成方法_广西民族大学_202511544404.1
    本发明涉及一种构型可控的含氮双环丁烷衍生物及其制备方法。该发明以金属镉为配位金属，与含双烯烃配体通过羧酸辅助进行配位驱动自组装形成稳定的配位聚合物，进而在固相条件下实现[2+2]光环加成反应，高效、高选择性地合成结构稳定的可控的含氮双环丁烷...
    2026-03-28
  • 一种DMAB的工业化合成方法
    一种DMAB的工业化合成方法_广东利尔化学有限公司_202511759202.9
    本发明涉及有机小分子工业化合成技术领域，尤其涉及一种DMAB的工业化合成方法。该方法以二甲胺盐酸盐、NaBH4为原料，THF与水为溶剂，在惰性气体氛围下经投料、反应、后处理、纯化等步骤制备DMAB，通过两次干燥分别实现有机相大量脱水与高浓度...
    2026-03-28
  • 一种1-取代异喹啉类化合物的制备方法
    一种1-取代异喹啉类化合物的制备方法_联化科技(德州)有限公司_202011552365.7
    本发明公开了一种1‑取代异喹啉类化合物的制备方法。本发明提供了一种1‑取代异喹啉类化合物的制备方法，其包括如下步骤：步骤1：在有机溶剂中，将异喹啉类化合物与含有M‑C键的有机金属试剂进行偶联反应，得到混合物A；其中，所述的异喹啉类化合物的1...
    2026-03-28
  • 融合式考勤签到终端
    融合式考勤签到终端_淮南师范学院_202511977838.0
    本发明涉及签到终端技术领域，具体为融合式考勤签到终端，包括融合式签到终端，所述融合式签到终端的两侧均套设有扣板，扣板安装在墙面，扣板的表面悬挂有悬挂架，悬挂架的内部开设有储液槽，悬挂架的表面开设有预留槽，预留槽的内部插接有棉块，棉块的底部固...
    2026-03-28
  • 一种BTK抑制剂药物中间体的制备方法
    一种BTK抑制剂药物中间体的制备方法_上海信诺维生物医药有限公司_202411208226.0
    本发明公开了一种BTK抑制剂药物中间体的制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物的制备方法；本发明提供的制备方法步骤短，操作简单，收率更高，且具有较高的纯度。
    2026-03-28
  • 一种二甲胺基甲硼烷的制备方法
    一种二甲胺基甲硼烷的制备方法_广东利尔化学有限公司_202511759156.2
    本发明涉及化学品制备技术领域，尤其涉及一种PCB制程水平化学沉铜前处理还原剂材料二甲胺基甲硼烷的制备方法。制备步骤包括：惰性气体氛围下先加入有机溶剂一，降温至0℃以下，依次加入二甲胺盐酸盐和硼氢化钠进行反应，反应一段时间后加入混合溶剂继续反...
    2026-03-28
  • 一种卵黄抗体酸解提取设备
    一种卵黄抗体酸解提取设备_山东义才和锐生物技术有限公司_202520522770.6
    本实用新型涉及提取设备技术领域，尤其涉及一种卵黄抗体酸解提取设备，包括罐体，罐体上设有罐盖，罐盖上开设有若干个孔槽，罐盖上设有垂直升降移动的升降板，升降板通过连接在罐盖上的伸缩杆一进行带动，升降板上连接有若干个一端贯穿孔槽并延伸至罐体内部的...
    2026-03-28
  • 一种苯并呋喃并[3, 2b]苯并呋喃类化合物的合成方法
    一种苯并呋喃并[3, 2b]苯并呋喃类化合物的合成方法_西安欧得光电材料有限公司_202610143780.8
    本发明公开了一种苯并呋喃并[3, 2‑b]苯并呋喃类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以邻羟基苯甲酸酯类化合物或其卤代衍生物与溴乙酸甲酯为起始原料，经五步反应制得目标产物：第一步在碱性条件下0℃～室温合环得到苯并呋喃羧酸酯中间体...
    2026-03-28
  • 化合物和衍生物化试剂、以及化合物的合成方法
    化合物和衍生物化试剂、以及化合物的合成方法_学校法人东京理科大学_202111571574.0
    化合物和衍生物化试剂、以及化合物的合成方法。[课题]提供：能实现进一步改善具有二烯的化合物(特别是可以举出维生素D代谢物)的检测灵敏度的化合物。[解决方案]提供下述的通式(100)所示的化合物。(该通式(100)中，n为2以上的整数。)
    2026-03-28
  • 长春质碱的不对称全合成方法
    长春质碱的不对称全合成方法_四川大学_202310566708.2
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及长春质碱的不对称全合成方法。本发明以商业可得的噁唑烷酮1作为起始原料，与溴代丙烯酸缩合得到化合物2。接着化合物2与化合物3在三氟甲磺酸钪催化下发生不对称DA反应，得到化合物4。将化合物4在氢氧化锂和双氧水...
    2026-03-28
  • 一种有物理泄压的防爆冲蛋白分离器
    一种有物理泄压的防爆冲蛋白分离器_中山市施特驰水族用品有限公司_202520362292.7
    一种有物理泄压的防爆冲蛋白分离器，包括蛋白分离器桶身、散泡室、废水收集杯、杯盖、针刷泵、排水管总成和泄压防爆冲管总成，散泡室设在分离桶身内、废水收集杯设在分离桶身的顶部，针刷泵的进水接口上设有空气接头、针刷泵的出水接口与散泡室连通；排水管总...
    2026-03-28
  • 一种高选择性合成三嗪类紫外线吸收剂的方法
    一种高选择性合成三嗪类紫外线吸收剂的方法_中国科学院福建物质结构研究所_202511919570.5
    本发明公开一种高选择性合成三嗪类紫外线吸收剂的方法，包括以下步骤：步骤一、初次傅‑克反应，在二氧化碳的气体氛围中，三聚氯氰与间苯二酚在催化剂作用下进行第一次傅‑克反应；步骤二、二次傅‑克反应，反应产物补加催化剂直接与联苯或间二甲苯进行第二次...
    2026-03-28
  • 一种采用微通道连续流工艺合成抗氧剂168的方法
    一种采用微通道连续流工艺合成抗氧剂168的方法_濮阳市中原石化实业有限公司_202511893448.5
    一种采用微通道连续流工艺合成抗氧剂168的方法，属于化工合成技术领域，采用微通道酯化‑微通道酯交换两段式连续工艺，酯化阶段通过微通道反应器的高效传质特性，实现三氯化磷与低碳链醇反应生成亚磷酸二烷基酯，反应产生的氯化氢即时定向导出并回收为工业...
    2026-03-28
  • 一种3-三氟甲基吡啶的制备方法
    一种3-三氟甲基吡啶的制备方法_陕西中蓝化工科技新材料有限公司_202411781472.5
    本发明提供了一种3‑三氟甲基吡啶的制备方法，涉及三氟甲基吡啶类中间体制备技术领域。将3‑甲基吡啶(3MP)和极性非质子溶剂混合后通入微通道反应器中，与氟/氮混合气进行反应，产物3‑三氟甲基吡啶(3‑TF)，通过三级减压精馏工艺，分离产物和溶...
    2026-03-28
  • 一种普莫卡因的制备方法
    一种普莫卡因的制备方法_中国人民解放军空军军医大学_202410203951.2
    本发明公开了一种普莫卡因的制备方法，该方法以1, 4‑对二溴苯和正丁醇为原料，采用廉价易得的镍盐作为催化剂，在催化量硅烷试剂、配体和有机碱作用下，经C‑O偶联反应先合成1‑溴‑4‑丁氧基苯；然后采用相同方法，将1‑溴‑4‑丁氧基苯与3‑(4...
    2026-03-28
  • 一种顺式4, 5-二氟代碳酸乙烯酯的回收提纯方法
    一种顺式4, 5-二氟代碳酸乙烯酯的回收提纯方法_浙江天赐高新材料有限公司_202411329734.4
    本发明属于电解液材料及固废处理技术领域，公开了一种顺式4, 5‑二氟代碳酸乙烯酯的回收提纯方法。所述回收提纯方法包括如下步骤：(1)将含有顺式4, 5‑二氟代碳酸乙烯酯的精馏残液与萃取溶剂混合后搅拌萃取，静置分层后取上层溶液脱色处理，得到脱...
    2026-03-28
  • 一种制备3-(磷酰基)-1-烷基-3, 4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的方法
    一种制备3-(磷酰基)-1-烷基-3, 4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的方法_湖南理工学院_202511809584.1
    本发明提供了一种超声波技术辅助高效、高选择性合成含不同取代官能团的一种制备3‑(磷酰基)‑1‑烷基‑3, 4‑二氢喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的方法，其采用喹喔啉‑2(1H)‑酮与磷氢化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂，在超声条件...
    2026-03-28
  • 一种糠酸莫米松的合成方法
    一种糠酸莫米松的合成方法_湖北葛店人福药业有限责任公司_202511904220.1
    本发明公开了一种糠酸莫米松的合成方法，所述合成方法以中间体I为起始物料，使用二氯海因先后进行9/11位氯羟化和21位氯代，再和糠酰氯进行酯化反应就可得到目标物。较传统的8DM路线，合成步骤短，同时无需使用磺酰氯等试剂进行21位氯代；也无需使...
    2026-03-28
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