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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
高免疫活性牛初乳肽的酶解制备方法、活性肽及其应用
高免疫活性牛初乳肽的酶解制备方法、活性肽及其应用,属于生物技术与功能食品领域,要点是将牛初乳脱脂,所得上清液中加入海藻糖,进行第一搅拌,得第一混合液;其中,所述上清液中包括乳清蛋白和Ig;向所述第一混合液中加入中蛋白酶进行水解,得酶解液;其...
一种有机化合物及其应用
本发明涉及一种有机化合物,属于有机电致发光材料技术领域,同时涉及该种化合物的应用以及包含其的有机电致发光器件。本发明这类化合物通式如下。本发明化合物用于有机电致发光器件,可以有效的降低工作电压,提高电流效率,延长器件寿命,是性能良好的电子阻...
一种乳酸菌细菌素及其制备方法和应用
本发明公开了一种乳酸菌细菌素及其制备方法和应用,属于微生物技术领域。本发明从保藏编号为CCTCC NO:M 2022431的戊糖乳杆菌中提取到一种细菌素,该细菌素具有热稳定性,并且能够耐受低温,在很宽的pH范围内保持其活性。同时,该细菌素能...
一种具有降尿酸作用的甲基化芳香取代京尼平衍生物及其制备方法、应用
本发明属于功能化合物制备领域,具体涉及一种具有降尿酸作用的甲基化芳香取代京尼平衍生物及其制备方法、应用。本发明合成的京尼平衍生物,对其进行了XOD抑制活性筛选,通过体内、体外活性、降尿酸及抑制XOD活性、抗炎活性及抗纤维化活性研究表明,该类...
一种二氟草酸硼酸锂的制备方法
本发明公开了一种二氟草酸硼酸锂的制备方法,在有机溶剂中,无水偏硼酸锂和草酰氟反应生成二氟草酸硼酸锂。本发明工艺简单、产物转化率高、无三废产生、环境友好,制备得到的产品纯度高,杂质少,适用于锂离子电池领域。
一种酮咯酸关键中间体的合成方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种酮咯酸关键中间体的合成方法。通过2‑苯甲酰吡咯与甲烷三羧酸三乙酯在过氧化叔丁醇和碘化钾、碘化亚铜、四丁基碘化铵的作用下进行反应,经后处理得生成5‑苯甲酰基吡咯‑2‑甲烷三羧酸三乙酯(M‑1)。反应条件...
一种铜催化合成八元硫桥联二硫杂环蕃衍生物的方法
本发明公开了一种铜催化合成八元硫桥联二硫杂环蕃衍生物的方法,在有机溶剂体系中,以式(1)所示的邻溴苯甲硫酰胺化合物和式(2)所示的乙基黄原酸钾为原料,以金属铜盐为催化剂,加入碱和配体,在70 °C下搅拌反应,通过TLC跟踪检测至反应完全,反...
天然产物(+)-Tronocarpine的不对称全合成方法
本发明属于天然产物全合成领域,涉及一种不对称合成天然产物(+)‑Tronocarpine的方法。该方法以已知化合物S1和商业易得的4‑环己酮羧酸为合成起点,利用锰介导的氧化环化构建关键的吲哚并氮杂双环[3.3.1]桥环体系。经过增碳反应引入...
一种药物杂质4-硼(10B)酸-苯丙氨酸丁酯盐酸盐的制备方法
本发明公开了一种药物杂质4‑硼(10B)酸‑苯丙氨酸丁酯盐酸盐的制备方法,涉及硼药物杂质合成技术领域。4‑硼(10B)酸‑苯丙氨酸丁酯盐酸盐(化合物6)由化合物5在酸Ⅳ和溶剂Ⅳ条件下,经水解反应获得,具体反应式如下:其中,R1为Cbz、Bo...
芳基丙酸化合物及其制备方法与用途
本发明涉及一种新的芳基丙酸化合物,或其盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体,所述化合物能够抑制血浆脂蛋白(a)水平;还涉及它们的药物组合物、它们的制备方法以及治疗用途。
一种嘧菌酯中间体的合成方法
本发明涉及一种嘧菌酯中间体的合成方法,属于有机合成技术领域,该合成方法以苯并呋喃酮为原料,在碱作用下与甲酸酯直接缩合,然后硫酸二甲酯甲基化得到3‑(α‑甲氧基)甲烯基苯并呋喃酮。本发明避免使用昂贵的原甲酸三甲酯,采用廉价易得的甲酸酯,使得嘧...
一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法
本发明属于医药化学技术领域,具体涉及一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法,所述方法通过固定床反应器实现连续制备。
一种从酒糟中提取醇溶蛋白的自动化装置
本实用新型涉及一种从酒糟中提取醇溶蛋白的自动化装置,本自动化装置旨在高效从酒糟中提取醇溶蛋白。其流程始于酒糟池接收含糠壳的酒糟,经燃烧池加热为干燥酒糟,由第一传送带输送至筛选装置。筛选装置将糠壳与酒糟分离,糠壳经第二传送带送至燃烧池,酒糟存...
一种连续化合成甲磺草胺的方法
本发明公开了一种连续化合成甲磺草胺的方法,该方法将氨基物与甲基磺酰氯在溶剂和缚酸剂存在下在连续流动反应装置中进行反应,得到甲磺草胺。本发明方法可有效避免返混现象,显著减少反应阶段二磺杂质的生成,同时能够降低高温、腐蚀及有毒物质带来的风险。通...
一种除草剂化合物的制备方法
本发明属于有机化学合成领域,具体涉及一种除草剂化合物的制备方法。所述化合物的制备方法包括以下步骤:化合物I经环合反应制得化合物II和副产物后,添加金属盐分解副产物,经分离得到目标化合物II。本发明制备方法收率高,产品纯度高,工艺简单,适于工...
一种盐酸安妥沙星的制备方法
本发明涉及一种盐酸安妥沙星的制备方法,该方法包括:对化合物I的粗品采用梯度析晶法进行精制的步骤,其中,所述梯度析晶法如下:将化合物I的粗品溶解,控温至50℃~65℃,搅拌10min‑1h,再降温至10℃~30℃,搅拌0.5‑2h。本申请的方...
鱼腥草中马兜铃内酰胺类成分的制备方法
本发明属于中药制药技术领域,涉及鱼腥草中马兜铃内酰胺类成分的制备方法。本发明采用高速逆流色谱技术建立了从蕺菜属植物鱼腥草(Houttuynia cordata)中快速富集马兜铃内酰胺类成分的方法,从鱼腥草中富集马兜铃内酰胺A II、马兜铃内...
一种医疗耗材智能分拣设备
本实用新型涉及器材分拣技术领域,公开了一种医疗耗材智能分拣设备,包括传送带以及安装在传送带一侧的机械臂,所述传送带的一侧设置有缓冲机构以及限位机构,所述缓冲机构包括收集桶,所述收集桶内壁安装设置有缓冲板,所述缓冲板用于对下落的耗材进行缓冲冲...
一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用
本申请公开了一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用。本申请的苯并咪唑类衍生物具有噻吩‑苯并咪唑结构,为结构式一所示化合物,结构式一中,n为0~3的整数,R1为C1‑6烷基,R2选自氢、C1‑6烷基、C1‑6烯基、C1‑6炔基、C1‑6烷氧基...
用于制备砜吡草唑的方法
本申请涉及一种用于制备砜吡草唑的方法,该方法包括使3‑[(5‑二氟甲氧基‑1‑甲基‑3‑三氟甲基吡唑‑4‑基)甲硫基]‑4, 5‑二氢‑5, 5‑二甲基异噁唑与过氧化氢在金属催化剂的存在下反应,其中该溶剂包含至少一种碳酸酯和水。
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