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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明公开了一种BTK抑制剂药物中间体的制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物的制备方法;本发明提供的制备方法步骤短,操作简单,收率更高,且具有较高的纯度。
  • 本发明属于医药生产技术领域,提供了一种盐酸普拉克索有关物质BI‑II786BS的制备方法,所述方法以商品试剂(S)‑2, 6‑二氨基‑4, 5, 6, 7‑四氢苯并噻唑为原料,制备过程简单,易于实现,重现性好,适合BI‑II786BS的批量...
  • 本发明公开了一种构建含N‑B键吡唑衍生物的合成方法,在光照条件下,以金属铱配合物作为光敏剂,利用烯基重氮化合物1与氮杂环卡宾硼烷化合物2在溶剂中进行反应。在该反应过程中,氮杂环卡宾硼烷化合物2在可见光和光敏剂作用下通过单电子转移过程产生氮杂...
  • 本发明公开一种高选择性合成三嗪类紫外线吸收剂的方法,包括以下步骤:步骤一、初次傅‑克反应,在二氧化碳的气体氛围中,三聚氯氰与间苯二酚在催化剂作用下进行第一次傅‑克反应;步骤二、二次傅‑克反应,反应产物补加催化剂直接与联苯或间二甲苯进行第二次...
  • 一种采用微通道连续流工艺合成抗氧剂168的方法,属于化工合成技术领域,采用微通道酯化‑微通道酯交换两段式连续工艺,酯化阶段通过微通道反应器的高效传质特性,实现三氯化磷与低碳链醇反应生成亚磷酸二烷基酯,反应产生的氯化氢即时定向导出并回收为工业...
  • 本发明提供了一种3‑三氟甲基吡啶的制备方法,涉及三氟甲基吡啶类中间体制备技术领域。将3‑甲基吡啶(3MP)和极性非质子溶剂混合后通入微通道反应器中,与氟/氮混合气进行反应,产物3‑三氟甲基吡啶(3‑TF),通过三级减压精馏工艺,分离产物和溶...
  • 本发明公开了一种普莫卡因的制备方法,该方法以1, 4‑对二溴苯和正丁醇为原料,采用廉价易得的镍盐作为催化剂,在催化量硅烷试剂、配体和有机碱作用下,经C‑O偶联反应先合成1‑溴‑4‑丁氧基苯;然后采用相同方法,将1‑溴‑4‑丁氧基苯与3‑(4...
  • 本发明涉及医药结晶技术领域,具体涉及一种烟嘧磺隆新晶型Y及其制备方法。所述晶型Y具有特定的X射线衍射特征峰,DSC图谱在112±3 ℃有吸热峰,为非溶剂化晶型。所述晶型Y的制备关键在于:将烟嘧磺隆粗品在有机溶剂中于正交磁场作用下悬浮搅拌,再...
  • 本发明公开了医药合成技术领域内的一种连续加氢还原合成1‑(2‑氨乙基)吡咯烷的方法,其以氨基乙醛缩二醇为原料,通过在反应体系加入酸催化剂,原位产生氨基乙醛,进一步的和吡咯烷形成烯胺,在微反应器内连续加氢还原反应,高产率的获得1‑(2‑氨乙基...
  • 本发明公开了一种含吡喃取代的吗啉类化合物的制备方法。本发明提供了一种如式I所示化合物的制备方法;本发明提供的制备方法成本低,产率高,无需进行手性拆分便可得到高光学纯度的目标产物,简单易行,具有较好的应用前景。
  • 本发明公开了一种亚临界水中降解聚丁二酸丁二醇酯制备四氢呋喃的方法,以聚丁二酸丁二醇酯为原料,去离子水为溶剂,将两者混合后置于反应器中,加热至亚临界状态下进行聚丁二酸丁二醇酯的水解反应,生成四氢呋喃。本发明所提供的方法具有高效、绿色、反应条件...
  • 本发明涉及用于合成含有酯和丙烯酸酯部分的苯并𫫇嗪单体的工艺,包括由以下构成的步骤:a)在布朗斯特酸型的催化剂的存在下和在惰性气氛条件下,在25℃‑200℃的温度下,使在酚类环上包含至少一个R基团的含酚类羟基的化合物与羧酸化合物反应1小时‑...
  • 本发明涉及PCB电子化学品材料制备技术领域,尤其涉及一种PCB制程水平化学沉铜前处理还原剂材料二甲胺基甲硼烷的制备方法。其原料包括二甲胺盐酸盐、硼氢化钠、氢氧化钠和溶剂;其制备步骤包括:在烧瓶中加入溶剂,然后加入二甲胺盐酸盐,保持高速搅拌;...
  • 本发明公开了一种5, 7‑二氟苯并二氢吡喃‑4‑醇外消旋体的拆分方法,所述方法先将5, 7‑二氟苯并二氢吡喃‑4‑醇外消旋体进行酯化得到丁二酸酯外消旋混合物,然后使用安全易得的手性碱为拆分剂,再经纯化操作获得光学纯的单一的丁二酸酯的手性碱盐...
  • 本申请实施例公开了一种身份识别方法和装置,该方法包括:当任意目标人员在第一出入口处进行身份识别时,记录识别信息;所述识别信息包括:识别时刻;根据所述识别时刻计算所述目标人员在身份识别以后在其它出入口对应的预计的出入时刻;所述其它出入口为当前...
  • 本公开提供了与杀伤细胞凝集素样受体G1(KLRG1)特异性结合的抗体和多肽。还提供了包含这些抗体的药物组合物、编码这些抗体的核酸、用于制备这些抗体的表达载体和宿主细胞以及使用这些抗体治疗受试者的方法。
  • 本发明公开了一种氟苯尼考副产物N, N‑二乙基‑2, 3, 3, 3‑四氟丙酰胺的处理方法,属于化工技术领域,所述处理方法由水解加成反应和环合反应组成;所述水解加成反应,将N, N‑二乙基‑2, 3, 3, 3‑四氟丙酰胺与二乙胺和碱液混合...
  • 本发明公开了一种N‑亚硝基他达拉非及其合成方法和应用,所述合成方法包括在反应容器中加入他达拉非,而后加入溶剂溶解,将体系在(‑20)℃‑(‑2)℃下平衡8‑16 min,加入亚硝化试剂进行密封反应,反应结束后进行萃取、干燥、浓缩并经柱层析,...
  • 本实用新型提供一种便于定向接料分拣装置,涉及快递分拣技术领域,包括托辊,移动组件;移动组件包括套设在托辊外侧的间隔输送带,托辊的内部固定连接有固定架;导流组件;导流组件包括滑动连接在固定架上的移动板,移动板的顶端两侧均固定连接有支柱一,移动...
  • 本发明公开了一种采用连续搅拌釜式反应器(CSTR)制备六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的方法,该方法能够提高HBIW的得率,显著缩短反应时间。本发明首先将乙腈和水的混合溶液、苄胺和乙二醛同时通过注射泵送入CSTR‑1进行混合反应,反应40m...
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