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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种3, 6-二(3-吡啶基)-1, 2, 4, 5-四氮杂苯的制备方法
    一种3, 6-二(3-吡啶基)-1, 2, 4, 5-四氮杂苯的制备方法_宁德国泰华荣新材料有限公司_202411261155.0
    本发明公开了一种3, 6‑二(3‑吡啶基)‑1, 2, 4, 5‑四氮杂苯的制备方法，包括以下步骤：一、在水合肼中滴入硫醇催化剂，投入3‑氰基吡啶，加入乙醇溶解，保持回流搅拌，反应体系逐渐变棕色混浊液体；过滤，水洗，得棕黄色粘稠固体；二、将...
    2026-03-13
  • 一种洛替拉纳关键中间体及其制备方法
    一种洛替拉纳关键中间体及其制备方法_山东诚创蓝海医药科技有限公司_202411223089.8
    本发明属于医药中间体化合物及有机合成领域，具体为一种洛替拉纳的关键中间体及其制备方法，所述制备方法为(1)在有机溶剂中，有机碱、5‑乙酰基‑3‑甲基‑2‑噻吩羧酸和2, 2, 2‑三氟‑1‑(3, 4, 5‑三氯苯)乙酮反应，得到中间体1。...
    2026-03-13
  • 用于评估车辆驾驶状态的方法、装置及车辆
    用于评估车辆驾驶状态的方法、装置及车辆_大众酷翼(北京)科技有限公司_202411266446.9
    本申请提供一种用于评估车辆驾驶状态的方法、装置及车辆，该方法包括：获取预设时长内车辆的油门和刹车的状态变化信息；基于油门和刹车的状态变化信息评估车辆驾驶状态。采用上述方案，可以提高车辆驾驶状态的评估效率，降低硬件成本。
    2026-03-13
  • 一种制备盐酸罗哌卡因杂质(R)-N-(2, 6-二甲苯基)哌啶-2-甲酰胺方法
    一种制备盐酸罗哌卡因杂质(R)-N-(2, 6-二甲苯基)哌啶-2-甲酰胺方法_山东科源制药股份有限公司_202210243365.1
    一种制备盐酸罗哌卡因杂质(R)‑N‑(2, 6‑二甲苯基)哌啶‑2‑甲酰胺方法，包括如下步骤：步骤一：将拆分剂加入溶剂A中溶解；步骤二：将N‑(2, 6‑二甲苯基)哌啶‑2‑甲酰胺加入到溶剂A和溶剂B的混合液中搅拌至溶解；步骤三：将步骤一和...
    2026-03-13
  • 一种2, 2’-二(二苯基膦亚甲基)-1, 1’-联苯及其衍生物的制备方法
    一种2, 2’-二(二苯基膦亚甲基)-1, 1’-联苯及其衍生物的制备方法_中国石油天然气集团有限公司_202411194756.4
    本发明提供了一种2, 2’‑二(二苯基膦亚甲基)‑1, 1’‑联苯及其衍生物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将三苯基膦与第一溶剂混合得到第一混合溶液；将叔丁基氯与第二溶剂混合得到第二混合溶液；将2, 2’‑双(卤代甲基)‑1, ...
    2026-03-13
  • 一种雄甾-4-烯-3, 6, 17-三酮的制备方法
    一种雄甾-4-烯-3, 6, 17-三酮的制备方法_湖北华海共同药业有限公司_202511633009.0
    本发明涉及甾体化合物有机合成技术领域，尤其涉及一种雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17‑三酮的制备方法。以醋酸去氢表雄酮为起始原料，经氯醇化、水解、氧化及消除共4步反应制备雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17‑三酮，提高了雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17...
    2026-03-13
  • 哌库溴铵杂质C的制备方法
    哌库溴铵杂质C的制备方法_四川天道制药有限公司_202411232749.9
    本发明提供了哌库溴铵杂质C的制备方法，它是以2α, 3α, 16α, 17α‑双环氧化‑17β‑乙酰氧基‑5α雄甾烷为起始物料制备而成。本发明提供一种有效的哌库溴铵杂质C的制备方法，所得杂质C纯度达到95％以上，可作为对照品用于哌库溴铵质量...
    2026-03-13
  • 一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法
    一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法_威胜生物医药(苏州)股份有限公司_202511502343.2
    本发明公开了一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法，包括以下步骤：S1：以中间体II为原料，利用光催化光催化微通道反应器，以卟啉类化合物为光催化剂、以氧气为氧化剂在光照下氧化生成中间体I，后处理得到中间体I粗品；S2：将得到的中间体...
    2026-03-13
  • 一种智慧安防门禁系统
    一种智慧安防门禁系统_英迈斯(福建)信息技术有限公司_202511984084.1
    本发明公开了一种智慧安防门禁系统，涉及门禁技术领域，其技术方案要点包括：在基准场景、扰动场景和强扰场景分别获取门禁监测区域内目标对象的动态行为特征簇一、动态行为特征簇二和动态行为特征簇三；将动态行为特征簇一和动态行为特征簇二进行判断得到第一...
    2026-03-13
  • 一种2-羧基-2-氰基-4-降冰片内酯-5-甲基丙烯酸酯的制备方法
    一种2-羧基-2-氰基-4-降冰片内酯-5-甲基丙烯酸酯的制备方法_成都东凯芯半导体材料有限公司_202511662445.0
    本申请涉及光刻胶技术领域，尤其涉及一种2‑羧基‑2‑氰基‑4‑降冰片内酯‑5‑甲基丙烯酸酯的制备方法。所述制备方法包括：将二聚环戊二烯依次解聚和蒸馏，得到环戊二烯；将2‑氰基丙烯酸乙酯、第一有机溶剂和环戊二烯聚合反应，得到甲酯中间体；将氢氧...
    2026-03-13
  • 一种三硫酸乙烯酯的制备方法
    一种三硫酸乙烯酯的制备方法_上海如鲲新材料股份有限公司_202610156204.7
    本发明属于新能源电池领域，具体涉及一种三硫酸乙烯酯的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：1)在≤10℃温度下，将六元醇加入式I所示化合物的有机混合溶剂A中，控温反应得到粗品；2)将步骤1)获得的粗品经减压浓缩去除有机混合溶液A，加入有机溶剂...
    2026-03-13
  • 一种消旋硫辛酸的制备方法
    一种消旋硫辛酸的制备方法_新疆兴发化工有限公司_202511498551.X
    本发明涉及一种制备消旋硫辛酸的方法。所述方法包括：1) 6, 8‑二氯辛酸乙酯与硫氢化试剂在醇溶剂中巯基化得6, 8‑二巯基辛酸乙酯；2) 在碱性水/醇混合溶剂中水解得中间体I；3) 中间体I在碱性水溶液中，在氧化剂和催化剂共同存在下氧化得...
    2026-03-13
  • 一种亚磷酸酯化合物的制备方法
    一种亚磷酸酯化合物的制备方法_中国石油天然气集团有限公司_202411196081.7
    本发明提供了提供一种亚磷酸酯化合物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将三氯化磷和缚酸剂与第一溶剂混合，得到第一混合溶液；将第一芳族二酚与第二溶剂混合，得到第二混合溶液；将第二芳族二酚与第三溶剂混合，得到第三混合溶液；(2)将步骤(...
    2026-03-13
  • 一种高速分拣机及分拣系统
    一种高速分拣机及分拣系统_广东信源物流设备有限公司_202511910662.7
    本发明公开了一种高速分拣机，包括回转装置、若干接收装置、若干窄带车，若干窄带车首尾相连并分别滑动设置于所述回转装置上，若干接收装置分别沿长度方向设置于回转装置的两侧，且若干接收装置与回转装置之间设置有滑槽通道；回转装置包括成对的第一导轨、第...
    2026-03-13
  • 一种25-羟基维生素D3中间体及制备方法
    一种25-羟基维生素D3中间体及制备方法_天津城建大学_202610141596.X
    本申请中公开了一种25‑羟基维生素D3中间体及制备方法，包括如下步骤：S1：化合物(Ⅰ)转化为化合物(Ⅱ)；S2：化合物(Ⅱ)转化成化合物(Ⅲ)；S3：化合物(Ⅲ)转化为化合物(Ⅳ)，本申请中以植物甾醇或者其降解物为原料，来源广泛，价格廉价...
    2026-03-13
  • 一种褪黑素中间体N-乙酰-5-羟基色胺的合成方法
    一种褪黑素中间体N-乙酰-5-羟基色胺的合成方法_华北制药集团新药研究开发有限责任公司_202411262366.6
    本方法提供了一种褪黑素中间体N‑乙酰‑5‑羟基色胺的合成方法，包括以下步骤：将5‑羟基色胺盐酸盐加入有机溶剂和水，搅拌溶解后，加入无机碱，再滴加乙酰氯，控温，搅拌反应，反应结束后进行后处理，得到N‑乙酰‑5‑羟基色胺白色固体。本方法得到的褪...
    2026-03-13
  • 一种1-甲基-5羟基吡唑工业生产的方法
    一种1-甲基-5羟基吡唑工业生产的方法_江苏中旗科技股份有限公司_202411240470.5
    本发明涉及一种1‑甲基‑5羟基吡唑工业生产的方法。所述方法以3‑甲氧基丙烯酸甲酯和甲基肼为原料，使用有机碱做为缚酸剂，反应完后脱溶后，使用合适的溶剂重结晶，得到高纯度的1‑甲基‑5羟基吡唑。本发明的优点在于避免了甲基肼的过量，也避免了高温反...
    2026-03-13
  • 一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法
    一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法_石河子大学_202410828631.6
    本发明提供了一种2, 5‑二苯基噻吩的制备方法，属于化学合成技术领域；本发明先利用L‑苯丙氨酸水溶液吸收SO2气体至平衡，再通过水热反应合成2, 5‑二苯基噻吩；本发明所述制备方法符合绿色化学的要求、制备条件易控制、制备过程简单，并且还为S...
    2026-03-13
  • 一种CYP11B2抑制剂BAXDROSTAT的制备方法
    一种CYP11B2抑制剂BAXDROSTAT的制备方法_上海相辉医药科技有限公司_202311207594.9
    本发明涉及CYP11B2抑制剂BAXDROSTAT的制备方法。具体而言，本发明提供了两种制备方案。一：由4‑卤代‑6, 7‑二氢异喹啉‑8(5H)‑酮与S‑叔丁基亚磺酰胺醛酮缩合反应，经硼氢化钠还原，再与联硼酸频那醇酯反应，经Suzuki偶...
    2026-03-13
  • 一种羟烷基取代菲啶衍生物的制备方法
    一种羟烷基取代菲啶衍生物的制备方法_湘潭大学_202311231474.2
    本发明主要涉及一种可见光介导的联苯异腈类化合物与呋喃类化合物通过自由基偶联环化制备羟烷基取代菲啶衍生物的方法。本发明在光催化剂及蓝光辐射作用下，氩气氛围中，实现了联苯异腈类化合物和呋喃类化合物合成结构多样的羟烷基取代菲啶化合物的技术方案，制...
    2026-03-13
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