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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明公开了一种4‑氯甲基苯乙烯的制备方法,属于有机中间体合成技术领域。采用4‑溴苯甲醛为原料与乙二醇在对甲苯磺酸作用下生成中间体1;再与金属镁反应生成格氏试剂,随后与乙醛反应后水解,生成中间体2;最后在甲基二氯硅烷和三(五氟苯基)硼共同作...
  • 本发明公开了一种3, 3, 3‑三氟‑1‑丙炔的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:S1:在溶剂存在下,3, 3, 3‑三氟‑1, 1‑二氯‑1‑丙烯或3, 3, 3‑三氟‑1, 1‑二溴‑1‑丙烯与强碱反应制备3, 3, 3‑三氟‑1‑丙...
  • 本发明提供了一种制备四氯苯醌的方法,所述方法包括以下步骤:在第一溶剂和第一催化剂的存在下,将氯代苯和双氧水进行羟化反应,得到氯代苯酚;在第二溶剂和第二催化剂的存在下,将氯代苯酚与氯化剂和氧化剂进行氯氧化反应,得到四氯苯醌。
  • 本发明涉及一种异壬酰氯组合物及其引发剂应用,所述异壬酰氯组合物包含异壬酰氯和50‑500ppm的异壬酸。本发明提供的异壬酰氯组合物制备得到的过氧化(3, 5, 5‑三甲基己酸)叔丁酯和过氧化双(3, 5, 5‑三甲基己酰)引发剂具有优异的产...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种5H‑二苯并[a, d]环庚三烯‑5‑酮中间体化合物和其用于制备5H‑二苯并[a, d]环庚三烯‑5‑酮的方法。该方法以SM‑1为起始物料,先与乙硫醇反应,然后与SM‑2偶联制得中间体化合物I‑2,化...
  • 本发明目的在于提供一种8‑[2, 4‑二氧代‑2H‑苯并[E][1, 3]噁嗪‑3(4H)‑基]辛酸酯(式I)的新制备方法,本发明创造性地分离得到高纯度的关键中间体式VII化合物(2, 4‑二氧‑4H‑苯并[E][1, 3]噁嗪‑3‑盐)固...
  • 本发明提供了一种制备氟烷醇的方法,属于有机合成领域。在本发明提供的制备氟烷醇的方法中,还在引发剂、产物分布调节剂以及缚酸剂的存在下,通过四氟乙烯与甲醇的调聚反应制备化合物H(CF2CF2)4CH2OH,其中,所述产品分布调节剂为稀土金属的有...
  • 本发明涉及一种Nα‑芴甲氧羰基‑谷氨酸‑α‑叔丁酯的合成方法,该方法包括:将谷氨酸与苯甲醇反应合成谷氨酸‑γ‑苄酯;谷氨酸‑γ‑苄酯与异丁烯反应合成谷氨酸‑γ‑苄酯‑α‑叔丁酯;谷氨酸‑γ‑苄酯‑α‑叔丁酯与芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺反应合成Nα...
  • 本发明公开了一种电子级高纯邻氯苯酚晶体材料及其制备方法。该制备方法包括以下步骤:首先采用深共熔溶剂构建两相体系,通过电迁移脱除金属离子和极性有机物;随后使预处理产物通过多孔有机聚合物吸附柱,选择性去除显色组分和荧光物质;接着在保护性气氛中进...
  • 本发明涉及一种合成3, 3‑二甲氧基环丁烷‑1, 1‑二甲酸异丙酯化合物IV,反应如下:其中:M选自钾、钠、锂、钙、镁;包括如下步骤:(1)将式I化合物,在有机溶剂中,碱存在下进行成盐反应,反应完成后,过滤得到固体式II化合物;(2)将固体...
  • 本发明提供了一种全氟烯基醚含碘硫化点单体的制备方法。具体地,本发明提供了一种式I化合物的制备方法,其包括以下步骤:非质子溶剂中,脱卤剂存在下,式II化合物发生脱卤反应生成式I化合物;所述脱卤剂为金属或有机金属化合物;所述金属为锌、铜和钯中两...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体提供一种西伯尔链接剂的制备方法,包括:步骤S1,使2, 4‑二甲氧基苯基‑2氟苯基甲酮发生一次脱甲基反应,生成2‑羟基‑4‑甲氧基苯基‑2氟苯基甲酮;步骤S2,使所述2‑羟基‑4‑甲氧基苯基‑2氟苯基甲酮发生...
  • 本发明属于有机光敏剂材料技术领域,具体公开了一种α‑酮酰胺光引发剂及其制备方法和用途。本发明创新性的设计出、、或所示α‑酮酰胺光引发剂。在光照下,一方面α‑酮酰胺光引发剂中的酮酰胺结构可快速裂解生成羰基自由基引发聚合,另一方面,α‑酮酰胺光...
  • 本发明涉及鎓盐、光酸产生剂、化学增幅抗蚀剂组成物、及图案形成方法。本发明的课题为提供在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性优良,虽控制酸扩散但仍为高感度、高对比度,且光刻性能优良的化学增幅抗蚀剂组成物中所含的使用作为光酸产生剂的鎓盐、由该鎓...
  • 本发明提供了一种含磷的多异氰酸酯组合物及其制备方法。所述多异氰酸酯组合物中,总磷元素含量为10‑200ppm,其中与NCO基团结合的含磷化合物中磷元素含量与异氰酸酯组合物中总磷元素含量比为(0.05‑0.4) : 1。所述制备方法是在先制备...
  • 一种用于通过在甲醇和水的存在下使多聚甲醛解聚来制备甲醇甲醛溶液的分批方法,该方法包括以下步骤:(a) 提供包含多聚甲醛、水和甲醇的混合物,(b) 使在步骤 (a) 中获得的该混合物经受第一加热步骤,其中将该混合物保持在50°C至90°C的温...
  • 本发明公开了2, 6‑二氰基苯胺类化合物的制备方法,包括以下步骤:以化学结构通式如式(1)所示的烯丙二腈类化合物、式(2)所示的醛类和丙二腈为原料,在催化剂和添加剂的作用下,于有机溶剂中60~120℃下反应12~24h,得到结构式如式(3)...
  • 本发明涉及利用分子间SN2’反应快速构建反应前体,并首次实现分子内α‑羟基邻苯醌与碳氧双键的[5+2]环加成反应,快速构建起具有高度氧化态的[5, 5]并环结构,得到天然产物przewalskin B。而之前合成方法往往需要复杂步骤来构建环...
  • 本发明提供了含丙烯酰基结构的on‑DNA多肽化合物的制备方法及产品,属于DNA编码分子库技术领域。本发明提供的含丙烯酰基结构的on‑DNA多肽化合物的制备方法包括如下步骤:将on‑DNA化合物溶于缓冲液中,得到on‑DNA化合物溶液,进行消...
  • 本发明公开了一种替尔泊肽固相液相结合的合成方法,属于多肽药物化学合成领域。该方法首先在固相载体上合成完整的替尔泊肽主肽链,其中第24位赖氨酸(Lys24)的侧链采用正交保护基(Dde)进行保护,即能使侧链活化酯(Eicosanedioic ...
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