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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种由环丙甲酸合成环丙乙酸的方法
    一种由环丙甲酸合成环丙乙酸的方法_杭州再启生物科技有限公司_202512028919.2
    本发明提供一种由环丙甲酸合成环丙乙酸的方法，该方法以环丙甲酸为起始原料，通过酰氯化、Wolff重排、水解纯化制备得到高纯度环丙乙酸。本发明的制备环丙乙酸的方法，原料易得，反应条件温和，选择性高，纯化简单，收率良好，适合需要高纯度的环丙乙酸衍...
    2026-03-10
  • 一种ISORSM异构体及其制备方法和应用
    一种ISORSM异构体及其制备方法和应用_启东东岳药业有限公司_202511836465.5
    本发明提供了一种ISORSM异构体及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。本发明制备了艾拉莫德起始原料中ISORSM异构体杂质，具有式Ⅳ所示结构；该杂质的高效制备及分离鉴定，对后续艾拉莫德原料药及其制剂的质量检测具有重要意义。并且本发明提...
    2026-03-10
  • 一种粗苯加氢工艺
    一种粗苯加氢工艺_武汉科林化工集团有限公司_202311770324.9
    本发明公开了一种粗苯加氢工艺，首先将粗苯原料混合氢气后，自上而下进入一段加氢反应器2，加氢产物经加热后自下而上进入二段加氢反应器3，气相组分通过催化剂床层进行加氢反应，液相组分从塔底排出进入三段加氢反应器4，二段加氢后的产物再进入气液分离器...
    2026-03-10
  • 一种1-(2, 4, 6-三氯苯基)-丙基-2-酮的制备方法
    一种1-(2, 4, 6-三氯苯基)-丙基-2-酮的制备方法_山东京博农化科技股份有限公司_202311259408.6
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1‑(2, 4, 6‑三氯苯基)‑丙基‑2‑酮的制备方法，以1, 3, 5‑三氯苯为起始经氯甲基化反应、插羰反应、Dakin‑West反应制备得到1‑(2, 4, 6‑三氯苯基)‑丙基‑2‑酮，该方法...
    2026-03-10
  • 一种甲基酚类化合物异构方法
    一种甲基酚类化合物异构方法_大连中沐化工有限公司_202411599782.5
    本发明属于化工产品的合成技术领域，公开了一种甲基酚类化合物异构方法，在一定的反应温度和压力条件下，甲基酚类化合物气化后与载气混合，以一定的空速经过装有双层组合改性ZSM‑5催化剂的固定床反应器时发生异构化反应，生成其同分异构体产品，ZSM‑...
    2026-03-10
  • 一种苯胺及其衍生物的高效制备方法
    一种苯胺及其衍生物的高效制备方法_山东盛华新材料科技股份有限公司_202610150737.4
    本申请涉及有机合成的技术领域，具体公开了一种苯胺及其衍生物的高效制备方法。本申请公开的苯胺及其衍生物系列产品的高效制备方法为，在水和醇类物质的混合溶剂体系中，加入碱类物质，以硝基苯或其衍生物为反应底物、硼氢化物为氢负还原剂、蛋白粉为助催化剂...
    2026-03-10
  • 基于官能化有机分子的涂层材料及其在电化学应用中的用途
    基于官能化有机分子的涂层材料及其在电化学应用中的用途_魁北克电力公司_202480051081.X
    本技术涉及一种涂层材料，其包含至少一种有机化合物，所述有机化合物包含具有6至50个碳原子并具有至少一个碳‑碳双键或三键的支化或直链不饱和脂族基团，和至少一个非碳或氢的原子、含有至少一个非碳或氢的原子的官能团或含有至少一个任选取代的环或杂环的...
    2026-03-10
  • 一种制备Fmoc-Gly-Pro-OH的方法
    一种制备Fmoc-Gly-Pro-OH的方法_常州吉恩药业有限公司_202511727270.7
    本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种制备Fmoc‑Gly‑Pro‑OH的方法，包括如下步骤：第一步，以Fmoc‑Gly‑OH为原料，与氯化试剂反应合成酰氯；第二步，将得到的酰氯与L‑脯氨酸偶联反应生成产物，反应液经过后处理得到Fmoc‑Gl...
    2026-03-10
  • 一种贴片电容生产用分拣装置
    一种贴片电容生产用分拣装置_江西富隆电子科技有限公司_202520441228.8
    本实用新型涉及贴片生产技术领域，具体是一种贴片电容生产用分拣装置，包括有工作台、分拣盘、安装架和分拣机构，分拣盘转动设置在工作台上，分拣盘上开设有分拣槽，分拣槽内放置有贴片电容；安装架固定设置在工作台上，分拣机构包括有围环、第一挡板和第二挡...
    2026-03-10
  • U型窄带分拣设备
    U型窄带分拣设备_江苏豹翔智能科技有限公司_202610130510.3
    本发明涉及智能物流分拣设备技术领域，具体涉及一种U型窄带分拣设备。该U型窄带分拣设备包括支撑框架，支撑框架上设置有输送台面，输送台面上设置有多台分拣小车，输送台面的侧方布设有用于向分拣小车运送物流件的上料区，以及用于收集物流件的分拣区；输送...
    2026-03-10
  • 蓝色甲醇
    蓝色甲醇_托普索公司_202480050639.2
    提供了一种用于生产蓝色甲醇的系统和方法，其中蓝色甲醇被理解为在限制CO2排放的条件下生产的甲醇。该系统包括变换段、CO2脱除段，并且在优选实施方式中还包括氢回收段，这些段布置在甲醇合成段的下游。
    2026-03-10
  • 一种环酮的制备方法
    一种环酮的制备方法_中国科学院上海有机化学研究所_202411184267.0
    本发明公开了一种环酮的制备方法。本发明提供了一种如式C所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：(1)在金属盐存在下，如式B所示化合物进行第n次热重排反应，得到如式C所示化合物；反应结束后，富集金属盐；(2)向上步的反应体系中加入如式B所示化合...
    2026-03-10
  • 一种2-氯-3-甲基-4-(甲基磺酰)苯甲酸的制备方法
    一种2-氯-3-甲基-4-(甲基磺酰)苯甲酸的制备方法_江西众和生物科技有限公司_202511660128.5
    本申请涉及化合物制备技术领域，提供一种2‑氯‑3‑甲基‑4‑(甲基磺酰)苯甲酸的制备方法，包括：将3‑氯‑2‑甲基苯甲硫醚、草酰氯、二氯甲烷和三氯化铝进行混合搅拌，得到2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲硫基苯甲酸；将2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲硫基苯甲酸...
    2026-03-10
  • 一种经氧化反应制备脂肪族1, 2-二醇的方法
    一种经氧化反应制备脂肪族1, 2-二醇的方法_陕西探微日新化工有限公司_202511823486.3
    本申请提供一种经氧化反应制备脂肪族1, 2‑二醇的方法，以N‑羟基化合物为氧化剂，在添加剂存在下，与α‑烯烃在有机溶剂中发生氧化反应生成脂肪族1, 2‑二醇。本发明的方法反应条件温和，反应效率高，氧化剂和添加剂易于从体系中分离，制备工艺简捷...
    2026-03-10
  • 一种维奈克拉联苯杂质及其制备方法
    一种维奈克拉联苯杂质及其制备方法_无锡紫杉药业股份有限公司_202511959753.X
    本发明公开了一种维奈克拉联苯杂质及其制备方法，将式(II)化合物加入溶剂，在低温无氧条件下先与异丙基氯化镁进行格氏交换形成中间态，再将中间态与式(III)化合物反应，得到目标物式(I)化合物。本发明首次提出了一种维奈克拉联苯杂质及其制备方法...
    2026-03-10
  • 回收氧化副产物的方法
    回收氧化副产物的方法_英力士美国化学公司_202080102272.6
    本发明涉及一种用于回收取代芳烃氧化反应的副产物的方法，所述方法包括通过与从低压洗涤器(430)取出的冷却的废洗涤液进行热交换，将导向高压吸收器(380)的气相料流、导向高压吸收器的富含溶剂的洗涤料流(381)和导向溶剂回收区的富含水的液体料...
    2026-03-10
  • 一种4, 6-二氨基间苯二酚盐的连续流合成方法
    一种4, 6-二氨基间苯二酚盐的连续流合成方法_爱斯特(成都)生物制药股份有限公司_202610142980.1
    本发明提供了一种4, 6‑二氨基间苯二酚盐的连续流合成方法，属于化学合成技术领域。其是通过乙酰基保护酚羟基‑硝化‑硝基还原同时脱乙酰基‑酸化的连续流合成路线，以自动化控制来合成4, 6‑二氨基间苯二酚盐，整个反应过程在密闭环境中进行，提高了...
    2026-03-10
  • 一种从C4馏分中通过萃取精馏回收1, 3-丁二烯的方法
    一种从C4馏分中通过萃取精馏回收1, 3-丁二烯的方法_滨州裕能电子材料股份有限公司_202311194269.3
    本发明属于化学化工分离纯化技术领域，公开了一种从C4馏分中通过萃取精馏回收1, 3‑丁二烯的系统及方法。本发明采用第一萃取塔和第二萃取塔两个塔设备，第一萃取塔以NMP为萃取剂，第二萃取塔以加硫氰酸钾盐的NMP为萃取剂，从第一萃取塔塔底采出液...
    2026-03-10
  • 一种罗贝考昔的合成方法
    一种罗贝考昔的合成方法_武汉回盛生物科技股份有限公司_202311809506.2
    本发明属于化学或药物化学领域，具体涉及一种罗贝考昔的合成方法。该合成方法以2, 3, 5, 6‑四氟苯胺、邻苯二甲酸为原料，在碱性物质以及催化剂作用下反应生成5‑氯‑2‑(2, 3, 5, 6‑四氟苯氨基)苯甲酸，然后先后与酰氯化试剂、重氮...
    2026-03-10
  • 叔丁基异硫氰酸酯的制备方法
    叔丁基异硫氰酸酯的制备方法_杭州福斯特药业有限公司_202511803486.7
    本发明属于化工合成技术领域，具体提供一种叔丁基异硫氰酸酯的制备方法，包括：步骤S1，使叔丁胺与二硫化碳发生反应，生成叔丁基硫代氨基甲酸硫酯；步骤S2，使所述叔丁基硫代氨基甲酸硫酯与脱硫试剂发生脱除反应，生成叔丁基异硫氰酸酯。根据本发明实施例...
    2026-03-10
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