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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明公开了一种HtsA‑SLOdm融合蛋白及其在制备A族链球菌疫苗中的应用。该HtsA‑SLOdm融合蛋白是由血红素转运脂蛋白(HtsA)和含双突变位点的链球菌溶血素蛋白(SLOdm)融合重组得到,其能够诱导血清中HtsA蛋白和SLOdm...
  • 本公开实施例提供了一种停车原因上报系统、方法和无人车,所述系统包括:无人车和云端;所述无人车包括:停车原因中心和至少一个车辆控制模块;所述车辆控制模块,用于发送针对所述无人车的停车指令,并在所述无人车处于静止状态之后,向所述停车原因中心发送...
  • 本发明涉及输煤发电技术领域,公开了一种输煤运输装置及输煤系统,输煤运输装置包括装置基座、输送组件、刮料组件、驱动组件和收集组件;输送组件设置于装置基座上;刮料组件设置于装置基座上,刮料组件设置于输送轨道的上方,刮料组件的除渣件沿滚动轴的轴向...
  • 本发明公开一种用于检测黄连素抗性病毒的试剂盒及其应用。本发明提供的试剂盒包含抗体或其抗原结合片段、缓冲剂和信号产生体系,该抗体或其抗原结合片段包括重链互补决定区HCDR1‑3和轻链互补决定区LCDR1‑3,其中,重链互补决定区HCDR1‑3...
  • 本发明公开了一种具有抗氧化活性的九肽,它的氨基酸序列为:氨基端‑NTYLHKLVG‑羧基端,可尝试开发为抗氧化剂。
  • 本发明公开了一种脱除电子级氯化氢中氢气的方法及吸收解吸装置, 脱除方法包括以下步骤:制备吸收剂;对吸收解吸装置进行吹扫置换,直至吸收塔和解吸塔内水分含量<0.5ppm;将氯化氢原料气从底部通入装有填料的吸收塔内,吸收剂在吸收塔内通过塔顶液体...
  • 本发明涉及针对血管生成素样4蛋白的C末端(cANGPTL4)的人源化抗体及其用途,例如它们在治疗癌症和癌症治疗方法中的用途。
  • 本发明公开了一种8‑羟基喹啉‑N‑氧化物锌配合物及其制备方法,属于医药技术领域,解决现有铂类药物使用过程的耐药性的技术问题,所述方法具体如下:将活性配体、氯化锌、甲醇、三乙胺、二氯甲烷以及辅助配体混合与耐压管中,并盖紧盖子,在75‑80℃下...
  • 本申请涉及一种智能门锁的状态监测系统及智能门锁系统;所述监测系统包括:多模态传感器阵列,边缘计算模块,通信模块,以及云端服务系统;其中,多模态传感器阵列用于检测门锁本体的实时多模态状态参数,并汇总至边缘计算模块;边缘计算模块用于通过门锁本体...
  • 本发明涉及使用包含基于人类RNA的生物标记物的基因签名的组合来筛选受试者,用于确定由严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型(SARS‑COV‑2)引起的Covid‑19结果的严重程度的体外方法及其试剂盒。
  • 本发明公开了PRMT5抑制剂,式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,其用于治疗癌症。式I。
  • 本发明公开了一种具有抗氧化活性的十四肽,它的氨基酸序列为:氨基端‑MFLSFPTTKTYFPH‑羧基端,可尝试开发为抗氧化剂。
  • 本发明属于医药领域,涉及一类丹参提取物及其药物组合物和应用,具体为一类丹参中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在肿瘤免疫治疗中的应用。经药理学试验证明,该类化合物对AhR具有显著的抑制作用,可以用于制备成肿瘤免疫治疗的药物。
  • 本发明公开了一种香豆素酪胺糖苷化合物及其在制备PTP1B抑制剂和抗糖尿病药物中的应用,该化合物的结构式为式中R代表脂肪(芳香)酰基或单糖代取代基,R′代表氢原子或乙酰基;其是以4‑甲氧香豆酪胺4′‑乙酰‑O‑L‑鼠李糖为起始原料,在L‑鼠李...
  • 本发明涉及一种含吡啶联芳氧基单元的β‑咔啉化合物及其制备方法与应用。通过芳氧基吡啶酰氯与取代β‑咔啉化合物的反应而得到。所述一种含吡啶联芳氧基单元的β‑咔啉化合物对肿瘤细胞显示出良好的抑制效果,该化合物可用来制备抗肿瘤细胞药物。
  • 本发明属于回收装置技术领域,具体的说是一种N‑甲基吡咯烷酮的回收设备,包括主箱部件;内处理部件,设置在主箱部件的内部;外流通部件,对称设置在主箱部件的两侧,所述内处理部件包括压缩容器筒。该装置可以将搅散的水雾与废气通入压缩容器筒的内部,由于...
  • 本发明提供了一种含吡咯烷酮的2‑苯基吡啶衍生物及其合成方法、应用和除草剂,属于化合物合成技术领域。所述含吡咯烷酮的2‑苯基吡啶衍生物的结构通式如式I或式II所示。所含吡咯烷酮的2‑苯基吡啶衍生物具有新颖的分子骨架,对反枝苋、苘麻和苜蓿三种阔...
  • 本实用新型涉及分拣摆轮装置技术领域,且公开了一种物流分拣摆轮装置,包括机体以及设置在机体上的摆轮模块,所述机体进料端处固定安装有安装框;所述安装框上转动设置有转辊,所述安装框上设有对快递底部进行清理的清理机构,快递经过转辊,给予转辊转动力,...
  • 本发明公开了链霉菌来源新型杂环类异构体的制备方法与应用。该杂环类异构体分离自链霉菌的发酵培养物,其具有显著的抑菌效果。
  • 本文披露了通过使BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖的双功能化合物及其制备方法和用途,这些双功能化合物功能是将靶向的蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解。
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