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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种用于半导体制程的冷却设备、及冷却液
本发明涉及一种用于半导体制程的冷却设备、及冷却液。所述用于半导体制程的冷却设备,包括:制冷机,用于将冷却剂进行循环冷却;换热器,所述换热器冷循环管路与所述制冷机连通,所述换热器热循环管路与所述半导体制程单元的氦气管路连通;所述冷却剂装盛内装...
一种硫辛酸的纯化方法
本发明公开了一种硫辛酸(I)的纯化方法。该方法以硫辛酸乙酯水解后的粗品为原料,将粗品硫辛酸的甲醇与水的混合溶液,用酸调节pH值,从而使硫辛酸(I)缓慢析出,过滤、洗涤、烘干后得到成品。本发明减少了聚合物与杂质的生成,提高产品的收率与纯度,操...
一种卢非酰胺杂质对照品的制备方法
本发明属于药物化学及医药技术领域,具体涉及一种卢非酰胺杂质对照品的制备方法。包括以下步骤:(1)邻氟苄醇、1H‑1, 2, 3‑三氮唑‑4‑腈、光延反应试剂、三苯基膦和溶剂1混合,反应,得到1‑(2‑氟苄基)‑1H‑1, 2, 3‑三唑‑4...
一种2, 3, 5-三氯吡啶的制备方法
本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域,公开了一种2, 3, 5‑三氯吡啶的制备方法,包括如下步骤:S1、在高压反应釜中加入原料2, 3, 4, 5‑四氯吡啶、缚酸剂、金属催化剂和溶剂;S2、先后用氮气、氢气各对反应釜进行置换,排除釜内的杂...
一种定制家具板件自动分拣系统
本实用新型公开了一种定制家具板件自动分拣系统,属于家具加工技术领域,包括输送台,所述输送台上设置有输送带,所述输送带的表面等距设置有若干组第一缓冲垫,所述输送带的一侧设置有与其相适配的第一电机,所述输送台通过其左侧设置的滑动机构滑动连接有工...
一种从菌丝体中提取分离并纯化子囊霉素的方法
本发明公开了一种从菌丝体中提取分离并纯化子囊霉素的方法。本发明采用浸提、大孔树脂吸附与反向聚合物填料层析结合的方式,可以对菌丝体中的子囊霉素以及主要杂质去甲基子囊霉素完成分离,最终得到98%以上的子囊霉素纯品。本发明的方法杂质去除率高,分离...
抗A-β蛋白抗体、方法及其用途
本文报道了一种与人A‑β蛋白结合的抗体,其中所述抗体包含重链可变结构域(VH)和轻链可变结构域,所述重链可变结构域和所述轻链可变结构域包含CDR,所述CDR选自:(1)SEQ ID NO : 85、86、87、81、82和83的CDR;或者...
一种相机调节设备、拍摄设备及分选机
本公开涉及拍摄领域,具体涉及一种相机调节设备、拍摄设备及分选机,其中,一种相机调节设备,用于设置水平相机、竖直相机和二向色镜,以使二向色镜能够分别反射和透射物料的光线至水平相机和竖直相机,其中,相机调节设备包括:底座,包括:支撑部,用于水平...
一种手性1, 4-二炔类化合物及其合成方法
本发明提供了一种手性1, 4‑二炔类化合物的制备方法,其包括以下步骤:溶剂中,在铜催化剂、双噁唑啉配体和氧化剂的存在下,将含片段II的化合物和含片段III的化合物进行反应,得到式I的化合物。本发明的方法收率高、底物普适性广、官能团兼容性好、...
一种使用微纳米氧气或臭氧气泡的蛋白质分离器
本实用新型公布了一种使用微纳米氧气或臭氧气泡的蛋白质分离器,由蛋白质收集器、蛋白质分离桶、微纳米氧气或臭氧气泡制备装置、进水组件、出水组件和排空组件组成,所述蛋白质收集器安装在蛋白质分离桶的上部,所述微纳米氧气或臭氧气泡制备装置设置于蛋白质...
一种带触屏功能车钥匙
本实用新型公开了一种带触屏功能车钥匙,其属于车用智能设备技术领域。它主要包括:包括主体,所述主体由上壳体和下壳体组成,且两者相互扣接,其内部限定出安装空间;所述上壳体的一侧嵌有触摸屏,与触摸屏相邻的位置上嵌有多个按键,且触摸屏与按键均凸出至...
双酮类化合物的制备方法和咪唑类衍生物的制备方法
本公开提供一种双酮类化合物的制备方法和咪唑类衍生物的制备方法,属于医药技术领域。该双酮类化合物的制备方法无需采用氯化氧锆等对人有严重危害的化学品,降低了对人体和环境的危害。不仅如此,在制备过程中避免大量应用酸,避免产生大量酸性废水进而减少废...
使用结合BTN1A1或BTN1A1-配体的抗体和分子治疗癌症的方法
本发明提供了使用结合BTN1A1或BTN1A1‑配体的抗体和分子治疗癌症的方法。本发明提供了使用分子治疗癌症的方法,所述分子具有免疫特异性结合BTN1A1或BTN1A1配体的抗原结合片段,例如抗BTN1A1抗体或抗BTN1A1配体抗体。本发...
一种基于2, 5-二氯吡啶的2, 3, 6-三氯吡啶的制备方法
本发明涉及含氯吡啶类中间体合成技术领域,公开了一种基于2, 5‑二氯吡啶的2, 3, 6‑三氯吡啶的制备方法,包括如下步骤:步骤一、原料准备:以2, 5‑二氯吡啶作为起始原料;步骤二、催化剂添加:加入路易斯酸和自由基引发剂构建的协同催化体系...
甲氧咪草烟的合成方法
本发明公开了一种甲氧咪草烟的合成方法,具有以下步骤:①将5‑甲基‑2, 3‑吡啶二甲酸二甲酯溴化至原料含量≤0.5%,得到含有一溴代物和二溴代物的溴代物溶液;②对步骤①得到的溴代物溶液进行脱溴处理,得到一溴代物;③将步骤②得到的一溴代物直接...
孕甾皂苷P57及其衍生物的中间体、制备方法和用途、及孕甾皂苷P57衍生物
本发明涉及式I所示的用于孕甾皂苷P57及其衍生物的中间体、制备方法和用途、及孕甾皂苷P57衍生物。该方法采用汇聚式合成策略实现了P57及其衍生物的合成,合成路线短,收率高,适合工业化生产。式I中的各取代基的定义与权利要求书中的定义相同。
用于制备3-取代的5-氨基-6H-噻唑并[4, 5-d]嘧啶-2, 7-二酮化合物的方法
本发明涉及一种用于制备式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐的新颖方法,(Ia),其中R1为H或C1‑6烷基,R2为H或羟基。
一种车辆钥匙配置方法、装置、电子设备及存储介质
本发明提供一种车辆钥匙配置方法、装置、电子设备及存储介质,该方法包括响应于场景服务请求信息,对待配置钥匙的配置参数的场景服务有效性进行校验,场景服务请求信息包括管理请求和/或学习请求,若通过校验,则发起增强服务请求信息,基于增强服务请求信息...
一种下料装置、下料装置控制方法以及检测设备
本申请涉及智能设备技术领域,特别是涉及一种下料装置、下料装置控制方法以及检测设备。该下料装置,包括:控制模块用于获取生产信号,并根据所述生产信号形成生产流程,并在所述生成流程中根据对目标产品的检测结果对所述目标产品进行分类;下料模块与所述控...
3-(2-甲基-1-(哌啶-1-基)戊-3-基)苯酚盐酸盐的制备方法
本发明提供了3‑(2‑甲基‑1‑(哌啶‑1‑基)戊‑3‑基)苯酚盐酸盐的制备方法,属于有机合成领域。该方法原料廉价易得,合成步骤短、成本低、总收率高,原子经济性利用较好,生产安全系数高,且对环境友好,适合于工业化生产。
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