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  • 本发明属于分子荧光探针领域, 具体公开了一种具有原位共价锚定功能的醌氧化还原酶1(NAD(P)H : quinone oxidoreductase‑1, NQO1)的近红外荧光探针及其制备方法。该探针以双氰基异佛尔酮为核心荧光团, 以醛基为...
  • 本发明涉及一种用于制备二苯基甲烷系列的二异氰酸酯和多异氰酸酯的方法, 其中使(i)在光气化中获得的液态产物流, (ii)存在于任选存在的用于氨基甲酰氯裂解的反应器中的反应混合物, (iii)离开这种任选存在的用于氨基甲酰氯裂解的反应器的液态...
  • 本发明提供了2‑(3‑溴‑4‑甲氧基苯基)‑N‑(4‑胍基丁基)乙酰胺盐酸盐及其合成方法和应用, 该化合物的结构式如下:, 本发明首次从海洋苔藓虫中分离提取得到该天然小分子, 但分离提取困难, 产率过低。为解决生物合成产率过低、时间跨度过长...
  • 本发明公开了一种盐酸苄丝肼球晶及其制备方法。本发明制备的球晶盐酸苄丝肼颗粒度大、收率较高、产品质量优, 能改善粉体流动性、密度和减小静电, 工艺操作简化, 易实现产业化的特点。
  • 本发明公开了一种生物基牛磺酸及其制备方法, 具体涉及生物医药领域。所述方法包括生物基乙二醇中添加卤化氢水溶液, 控温反应, 反应结束后冷却至室温, 减压蒸馏除去剩余的卤化氢, 精馏分离产品得2‑卤代乙醇;将步骤一得到的2‑卤代乙醇与磺化试剂...
  • 本发明公开了一种亚磺酸锂盐及其制备方法和锂电池电解液、锂电池, 其中亚磺酸锂盐具有式1所示的结构, 亚磺酸锂盐的制备方法的步骤包括:S1、将二溴烷烃和硫代硫酸盐水溶液进行反应, 反应结束后经浓缩制得烷烃硫代硫酸盐中间体;S2、向烷烃硫代硫酸...
  • 本发明涉及生物制药技术领域, 公开了一种高纯度福多司坦的合成制备方法及其产品, 本发明合成制备方法以L‑半胱氨酸与3‑氯‑1‑丙醇进行取代反应, 反应中加入氨水及二硫苏糖醇或巯基乙醇, 结束后调节pH, 然后加入乙醇析晶并热打浆, 室温过滤...
  • 本发明提供一种2, 3‑二甲基‑4‑甲基硫代溴苯的制备方法, 所述制备方法包括以下步骤:将2, 3‑二甲基苯甲硫醚与氧化剂、溴化剂混合反应得到2, 3‑二甲基‑4‑甲基硫代溴苯, 所述氧化剂为甲基硫代磺酸甲酯。本发明提供的制备方法操作简便,...
  • 本发明提供了一种在无金属条件下, 多氟烷基烯烃与二硫醚化合物在氢氧化钠的促进下进行脱卤1, 2‑双硫化反应, 合成了一系列多氟烷基1, 2‑烯二硫醚化合物。该反应条件温和, 官能团耐受性好, 具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特...
  • 本发明属农用杀螨剂领域。具体地涉及一种联苯基硫醚(亚砜)类化合物及其应用。结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀螨活性, 可用于防治各种害螨。
  • 本发明公开了一种二芳基或三芳基甲烷类化合物及其制备方法与应用, 涉及药物化学技术领域, 所述三芳基甲烷类化合物的结构式如下:其中, Ar为芳烃或杂环芳烃, Nu为芳烃。本发明利用过渡金属催化活化内环C‑S键的断裂, 高收率、高区域选择性地实...
  • 本发明公开了一类酰胺烷基硫醇缩酮类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物和心肌缺血相关疾病药物中的用途, 包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、Prion病、路易体痴...
  • 本发明提供一种制备式I所示苯胺类化合物的中间体化合物II, 并公开了一种式I所示苯胺类化合物的制备方法, 该方法包括如下步骤:(1)化合物II进行烷基化反应和酸解反应制得化合物I, 其中, R1、R3′、和R3″的定义如说明书定义。该制备方...
  • 本发明涉及鎓盐型单体、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明的课题为在使用高能射线的光学光刻中, 溶剂溶解性优异、高感度、高对比度, 在EL、LWR、CDU、DOF等光刻性能优异的同时, 于微细图案形成时抗图案崩塌亦强, 蚀刻耐...
  • 本发明公开了一种异硒脲化合物的合成方法, 属于有机物合成技术领域。本发明包括(1)在室温条件下, 将反应底物III以及氧化剂依次加入溶剂中, 对液体进行搅拌, 之后加入反应底物I以及反应底物II, 继续搅拌至反应完成后, 对液体进行减压浓缩...
  • 本发明公开一种叶黄素烟酰胺共晶及其制备方法与应用, 所述共晶由叶黄素与烟酰胺以1 : 1摩尔比通过氢键、范德华力等分子间相互作用形成, 分子式为C46H62N2O3。本发明通过共晶技术将叶黄素与烟酰胺结合, 形成一种水溶性好、生物利用度高的...
  • 本发明涉及一种丁内酰胺类衍生物的制备方法及其中间体。本发明方法克服了现有技术中存在的缺陷, 大大缩减了成本, 所得产物纯度好、收率高、工艺可操作性强, 工艺安全性高。因此, 适合工业化应用。
  • 本发明涉及一类氨基酸化合物及其在机体炎症性疾病中的用途, 具体地, 本发明提供了式(I)所示化合物通式及其衍生物, 涉及了所述药物用于治疗炎症性疾病。式(I)所示化合物通式对于炎症性疾病具有高效力、高特异性等优点。式(I)。
  • 本发明提出了一类有效抑制Kv1.3钾通道的新化合物, 其为下式(I)所示化合物, 或者下式(I)所示化合物的互变异构体、立体异构体或药学可接受的盐:
  • 本发明涉及催化剂制备技术领域, 具体涉及一种金属硼酸盐催化制备5‑甲基‑2‑吡咯烷酮的方法, 包括以下步骤:将硼酸盐基金属催化剂、乙酰丙酸甲酯、甲醇和氨水加入密闭高压反应器中混合均匀, 通入氢气置换空气后, 在氢气压力为0.5MPa~2.5...
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