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  • 本发明涉及催化剂制备技术领域, 具体涉及一种金属硼酸盐催化制备5‑甲基‑2‑吡咯烷酮的方法, 包括以下步骤:将硼酸盐基金属催化剂、乙酰丙酸甲酯、甲醇和氨水加入密闭高压反应器中混合均匀, 通入氢气置换空气后, 在氢气压力为0.5MPa~2.5...
  • 本发明涉及具有花菁骨架结构的化合物, 具有式I所示的结构, 其中, A表示其中R1表示卤素, 尤其是氯;n为0或1;R表示苯环或萘环;Y表示卤素阴离子, 尤其是碘离子。本发明的化合物具有高的摩尔消光系数和宽的吸收光谱, 能够有效地吸收NIR...
  • 本发明提供了4‑甲氧甲基‑N‑苯基‑1‑苄基‑4‑哌啶胺双盐酸盐的制备方法, 该合成方法包括如下步骤:以化合物(III)为起始原料, 在还原剂作用下生成化合物(IV), 化合物(IV)再与硫酸二甲酯反应生成化合物(V), 化合物(V)再与氯...
  • 本发明属于药物制备及药物制剂领域, 具体涉及一种罗哌卡因或其药学上可接受的盐的制备方法和应用, 所述罗哌卡因或其药学上可接受的盐以颗粒形式存在, 例如以晶体形式, 优选以规则晶体形式, 如棒状晶体形式或块状晶体形式存在, 中值粒径D50为1...
  • 本发明属于光电材料技术领域, 涉及一种含氮杂环化合物及包含其的有机电致发光元件。该化合物具有式(1)所示结构:式(1), 其中, L选自单键、取代或未取代的C6‑C60的亚芳基、取代或未取代的C3‑C60的亚杂芳基, o为1至3的整数, 且...
  • 本发明公开了多西拉敏氧化杂质制备方法, 包括多西拉敏杂质Ⅰ的制备方法和多西拉敏杂质Ⅱ的制备方法, 多西拉敏杂质Ⅰ的合成包括:以多西拉敏为原料, 以Oxone为氧化剂, 多西拉敏经氧化反应得到多西拉敏杂质Ⅰ;多西拉敏杂质Ⅱ的合成包括:以琥珀酸...
  • 本发明提供了一种抑制破骨细胞分化的新型化合物及其制备和应用, 属于化学药物技术领域。本发明提供的化合物经细胞体外实验证实对由RANKL以及炎症因子TNF‑α刺激诱导的破骨细胞分化具有显著性抑制作用, 且没有细胞毒性, 因此该化合物可作为一种...
  • 本发明属于中药提取、分离领域, 涉及从马齿苋中提取分离的一种新生物碱化合物及其提取分离方法和用途。所述的新化合物, 分子式为C8H11NO4, 化学名为3‑((6‑hydroxypyridin‑3‑yl)oxy)propane‑1, 2‑d...
  • 本发明提供了一类用于治疗癌症的ME3抑制剂, 具体地, 本发明公开了具有如下通式(I)所示的化合物及其药学上可以接受的盐, 水合物或溶剂合物, 其可以作为ME3靶点的抑制剂用于治疗与ME3酶相关的疾病, 如胰腺癌等。
  • 本发明公开了一种喹啉化合物苄位C‑H键直接胺甲基化的合成方法。将喹啉化合物与能够产生亚胺正离子的有机物溶于溶剂中, 在酸性条件下反应, 得到喹啉苄位C(sp3)‑H键的胺甲基化衍生物;喹啉化合物的结构式为:;R1为氰基、硝基、带或不带取代基...
  • 本申请涉及防老剂TMQ领域, 具体公开了一种高含量型橡胶防老剂TMQ及其制备方法。高含量型橡胶防老剂TMQ及其制备方法包括苯胺、丙酮和复合催化剂;苯胺与丙酮的摩尔比为1 : (2‑10);苯胺与复合催化剂的质量比为1 : (0.01‑0.5...
  • 本发明提供式I所示的2‑甲基吲哚类化合物, 或其光学异构体、顺反异构体或其农药学上可接受的盐。本发明的化合物具有较好的植物免疫激活活性, 从而能够作为植物免疫激活剂。同时, 本发明的化合物具备环境友好、安全、不产生耐药性等优点, 因而具备良...
  • 本发明提供了一种米库氯铵杂质E, 结构式如下:本发明还提供了该杂质E的合成方法, 以及检测方法。本发明首次发现并制备得到杂质E, 所制得杂质纯度95%以上, 该杂质可用作检测并控制米库氯铵质量的标准品或对照品, 利于提高米库氯铵质量并实现药...
  • 本发明提供了一种米库氯铵异构体杂质K, 本发明还提供该米库氯铵异构体杂质K的合成方法, 以及检测方法。本发明首次发现并制备得到杂质K, 所制得杂质纯度达98%以上, 利于提高米库氯铵质量并实现药品质量可控, 保障临床用药的有效性和安全性。筛...
  • 本发明提供了一种全氟烷基四氢萘酮和苄胺在磷酸钾的促进条件下, 进行脱氟环化反应的方法, 合成了一系列多氟烷基吡啶化合物。该反应通过选择性活化全氟烷基链上三个碳位点的六个C(sp3)‑F键, 实现了含氟烷基取代的吡啶化合物的精准合成, 具有条...
  • 本申请公开了一种多胺修饰的标记核仁的荧光探针和制备方法及应用, 所述荧光探针具有式I所示结构;该荧光探针以萘酰亚胺作为荧光母体, 在4‑位引入四氢吡咯环或者3‑吡咯啉环增强染料的平面性, 使其能够与核糖核酸(RNA)更好地结合。该荧光探针具...
  • 一种环己酮肟制备己内酰胺的方法, 其特征在于采用SO3与具备阻聚己内酰胺齐聚反应性能的金属氯化物耦合构成的催化‑阻聚体系用于环己酮肟贝克曼重排反应制备己内酰胺。环己酮肟和SO3的质量比为1 : 4‑1 : 20, 环己酮肟与金属氯化物的质量...
  • 本发明公开了一种吡唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式I, 其不仅对HDAC6蛋白具有较好的选择性, 而且对肿瘤细胞也具有较好的抑制作用, 在治疗和/或预防多种与HDAC6活性抑制有关的疾病方面应用前景广泛。同时化合...
  • 本发明公开了一类具有辐射防护作用的化合物及其制备方法和应用, 属于医药技术领域。该类化合物由芳香砜结构和咪唑氮氧自由基偶联得到, 通过协同调控细胞凋亡和氧化应激通路发挥辐射防护作用。其制备方法通过五步反应构建目标结构, 合成方法简便, 条件...
  • 本发明公开了一种六并五氮杂环类化合物及其用途, 属于化学医药技术领域。本发明提供了一类六并五氮杂环类化合物, 该类化合物及组合物能够充分起到抑制MEK或者Ras‑MAPK信号通路的作用, 可用于制备MEK或Ras‑MAPK信号通路抑制剂, ...
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