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  • 本发明公开了一种红枸杞中新结构α‑葡萄糖苷酶抑制剂Lyciruthephenylpropanoid J的分离工艺及其应用。具体制备工艺为:提取、在线α‑葡萄糖苷酶抑制剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝...
  • 本发明公开了一种红枸杞中新结构酪氨酸酶抑制剂Lyciruthephenylpropanoid H的分离工艺及其应用。具体制备工艺为:提取、在线酪氨酸酶抑制剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝胶过滤层析、...
  • 本发明公开了一种红枸杞中新结构酪氨酸酶激动剂Lyciruthephenylpropanoid J的分离工艺及其应用。具体制备工艺为:提取、在线酪氨酸酶激动剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝胶过滤层析、...
  • 本发明公开了一种红枸杞中新结构酪氨酸酶抑制剂Lycibarbarspermidines P的分离工艺及其应用。具体制备工艺为:提取、在线酪氨酸酶抑制剂组分识别、亲水中压制备柱粗分、反相高压制备柱制备、亲水高压制备柱制备、凝胶过滤层析、体外酪...
  • 本发明公开了一种由单糖经浓酸催化制备低聚糖工艺, 本发明能将葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖在室温条件下经过两段浓无机酸连续催化下合成高转化率高产率对应的聚糖, 不生成副产物, 且利用有机溶剂, 即沉淀剂能够有效的进行后续的糖酸分离, ...
  • 本发明提供了一类新的碳水化合物缀合物, 即新型GalNAc靶向分子, 和包含这些缀合物的iRNA试剂, 以及适用于体内治疗用途的iRNA组合物, 所述改进的GalNAc靶向分子具有更长的耐久性和更好的核酸分子递送效果。
  • 本发明公开了一种从红景天苷发酵液中提取纯化红景天苷的方法, 包括如下步骤:(1)向红景天苷发酵液中加入叔丁醇, 过滤, 收集清液;(2)减压浓缩步骤(1)获得的清液, 得浓缩液, 加入石油醚萃取, 收集水相;(3)向步骤(2)获得的水相中加...
  • 本发明属于天然产物提取领域, 涉及一种从多花蒿中提取分离黄酮类化合物的方法, 该方法先用70%乙醇回流提取干燥的多花蒿地上部分, 之后上样至平衡好的D101型大孔吸附树脂柱, 用水、20%乙醇水溶液、50%乙醇水溶液、70%乙醇水溶液依次洗...
  • 本发明涉及一种新的式(I)所示的mRNA帽类似物及其应用, 其中各基团如说明书所定义。该帽类似物具有优异的稳定性, 可以提高加帽效率、降低脱帽率, 促进转录和翻译效果。
  • 本发明属于医药技术领域, 公开了一种五环三萜衍生物、其制备方法和医药用途, 以α‑常春藤皂苷或齐墩果酸为原料, 针对C‑28的羧基利用酯化反应或酰胺化反应制备五环三萜衍生物。本发明制得的五环三萜衍生物具有抗炎、抗氧化和抗凋亡作用, 且合成方...
  • 本发明公开了地榆皂苷Ⅱ钠盐的多晶型、无定型及其制备方法与应用, 具体还公开了地榆皂苷Ⅱ钠盐(ZYG‑Ⅱ‑Na)的多晶型及无定型的理化性质及其在制备药物中的用途。本发明通过晶型筛选与固态工程手段获得的多晶型ZYG‑Ⅱ‑Na和无定型ZYG‑Ⅱ‑...
  • 本发明属于药物化学结晶技术领域, 具体涉及一种雷公藤红素及其溶剂合物的晶型、制备方法与应用。晶型为雷公藤红素和溶剂的共晶体, 其中, 雷公藤红素和溶剂的比值为(45‑200)mg : (1‑30) mL;溶剂选自C1‑C4的醇类溶剂、C3‑...
  • 本发明公开了一种基于核酸适配体的DNA邻近连接获取肿瘤细胞靶标蛋白的方法, 该方法包括将核酸适配体Apt‑CW延长得到Apt‑CUI, 将Apt‑CUI的部分序列与一连接链Con的部分序列进行碱基互补, 将连接链Con的另一部分序列与二苯基...
  • 本发明公开了一种微型寄生蜂毒液蛋白的提取方法, 涉及生物技术领域。该提取方法包括以下步骤:将亮腹釉小蜂进行麻醉处理后, 置于含有蛋白酶抑制剂的缓冲液中, 分离出毒液器官;对该毒液器官进行低温研磨和超声破碎处理后, 还原蛋白质中的二硫键, 并...
  • 本申请提供一种从聚丙烯酰胺凝胶中无损回收蛋白的方法及装置, 属于电泳方法分离蛋白技术领域。以低浓度琼脂糖胶固定负载目标蛋白的聚丙烯酰胺凝胶条带, 在1~5℃、0.5~1.5V/cm的低温低压条件下电泳, 即可使目标蛋白从聚丙烯酰胺凝胶中无损...
  • 本发明属于药物化学技术领域, 具体涉及PSD‑95 PDZ2拟肽类抑制剂及其应用。本发明以四肽ETAV为模板, 设计合成了一系列化合物, 系统研究其与PSD‑95 PDZ2的构效关系, 并筛选出最优化合物32‑2, 即所述PSD‑95 PD...
  • 本发明涉及一种化合物, 其包含至少一个可靶向蛋白或组织的靶向基团T、至少一个可与FAP蛋白或活体内其他生物分子形成可逆或不可逆的共价连接的C、表示连接子的L以及可螯合放射性核素锝或铼的P。本发明还涉及包含所述化合物的配合物、药物组合物、显像...
  • 本发明属于生物技术领域, 具体涉及一种磷酸化油茶粕肽钙螯合物及其在钙强化剂中的应用。以油茶粕为原料提取蛋白质, 通过生物酶解法制备油茶粕活性肽, 利用生物信息学分析筛选出油茶粕多肽AHW, 其钙螯合率为34.8%±1.65%。并进一步探究了...
  • 本发明属于微生物技术领域, 尤其涉及一种来自植物乳杆菌属细胞外囊泡的短肽及其应用。具体的, 本发明植物乳杆菌胞外囊泡可以恢复皮肤屏障;能够降低细胞炎症模型中促炎因子的表达, 具有较好的抗炎效果。经过代谢组分析, 发现对皮肤屏障损伤有效果的有...
  • 本发明提供一种泰斯巴汀衍生物及其制备方法和应用, 所述泰斯巴汀衍生物具有如式Ⅰ所示结构, 本发明在衍生物Leu10‑Teixobactin的基础上, 以生物电子等排体理论为依据, 对主肽链上的相关酰胺键进行硫代修饰, 以硫代酰胺代替酰胺, ...
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