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  • 本发明公开了一种头孢克洛胶囊及其制备工艺, 属于药剂制备技术领域。该头孢克洛胶囊包括以下重量份的原料:头孢克洛80‑88份、微晶纤维素2‑4份、交联羧甲纤维素钠2‑4份、低取代羟丙纤维素1.5‑3份、甘露醇3‑10.5份和胶态二氧化硅0.2...
  • 本发明公开了一种乙酰半胱氨酸颗粒, 所述乙酰半胱氨酸颗粒包括含乙酰半胱氨酸的药物颗粒和包衣层, 所述包衣层包括丙烯酸乙烯酯‑甲基丙烯酸甲酯‑丙烯酸共聚物、聚乙二醇6000和遮光剂二氧化钛, 包衣层的重量为含乙酰半胱氨酸的药物颗粒重量的20‑...
  • 本发明公开了一种硫醇化多糖结合益生菌微胶囊及其制备方法与应用, 属于益生菌微胶囊技术领域。包括以下步骤:(1)将益生菌悬液与2‑亚氨基硫代烷溶液混合孵育, 得到硫醇化益生菌;(2)将硫醇化益生菌悬液加入硫醇化多糖溶液中, 震荡反应, 离心去...
  • 本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白降解的纳米颗粒及其制备方法和应用。所述纳米颗粒包括共价连接的透明质酸、聚乙二醇和GKLVFFK多肽。GKLVFFK多肽的结构相对稳定, 有利于与Aβ形成稳定的复合物, 同时具备低免疫原性和毒副作用;透明质酸同...
  • 本发明公开了一种靶向PD‑L1蛋白降解的纳米颗粒及其制备方和应用。所述纳米颗粒包括透明质酸和BMS‑8分子的缀合物。本发明设计透明质酸和BMS‑8分子的缀合, 构建一种新型的基于溶酶体降解体系(LYTAC技术)的双靶向纳米颗粒, 能够特异性...
  • 本发明属于药物制剂领域, 提供了一种治疗肝病的药物缓释胶囊及其制备方法和用途。本发明的缓释胶囊由缓释微丸灌装于胶囊而制得。所述的缓释微丸的所载药物为IMM‑H014。所述缓释微丸由载药微丸包覆缓释层制备而成, 所述载药微丸具有延缓释放的特性...
  • 本发明属于医药制剂领域, 具体涉及一种托吡酯缓释微丸包衣液及其制备方法。具体地, 所述包衣液中包括以下质量百分比的组分:缓释骨架3.36%~4.5%、增塑剂0.96%~1.2%、致孔剂1.44%~2.1%, 溶剂为高浓度乙醇, 质量百分比为...
  • 本发明公开了一种靶向治疗炎症性肠病的口服单抗微包纳多糖微球制剂及其制备方法。该方法利用氧化甘露聚糖与抗TNF‑α单抗混合, 通过含二硒键的交联剂交联形成载药纳米粒。再将载药纳米粒与果胶混合, 通过静电纺丝装置滴入氯化钙溶液中进行离子交联, ...
  • 本发明涉及一种格列本脲的透皮贴剂及其用途。所述透皮贴剂包括背衬层和药物储库层, 其中所述药物储库层包含格列本脲、增溶剂及胶黏剂。该透皮贴剂可以提供平稳的血药浓度, 在维持有效药物治疗浓度。
  • 本发明提供了一种口溶膜制剂及其制备方法和应用, 所述口溶膜制剂包含主药、高分子成膜材料、任选的增塑剂和任选的矫味剂, 其中所述主药具有下式(I)所示结构并且在所述口溶膜制剂中的重量百分比为10~60%, 优选30~50%:
  • 本发明公开了盐酸依匹斯汀口溶膜组合物、其制备方法及应用。本发明提供了盐酸依匹斯汀口溶膜组合物, 其包含活性药物、成膜材料和掩味剂;活性药物为如式I所示的3‑氨基‑9, 13‑二氢‑1H‑二苯并[c, f]‑咪唑并[1, 5‑a]氮杂卓盐酸盐...
  • 一种多奈哌齐长效透皮贴剂及制备方法, 属于药物制剂技术领域。通过盐‑碱原位转化机制突破离子型药物的脂溶性经皮递送率低的限制, 提高渗透通量, 同时控释膜与化学转化反应的协同调控实现了长时间的持久缓慢释放和经皮递送, 兼具缓释稳定性和透皮高效...
  • 本发明涉及一种蒽醌类化合物及其可药用盐在制备治疗贫血药物中的应用, 所述蒽醌类化合物具有式I所示结构, 其中, R1‑R5各自独立地选自氢、羟基、未取代或羟基取代的C1‑C6直链或支链烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6酰基或者‑(CH2)n...
  • 本发明属于药物制剂技术领域, 具体涉及一种辅酶Q10的药物新用途, 更具体涉及一种辅酶Q10用于制备预防及治疗急性A型主动脉夹层药物的用途。本发明通过对辅酶Q10的药理作用的研究, 发现并验证了辅酶Q10在预防及治疗急性A型主动脉夹层方面中...
  • 本发明公开了辅酶Q10在制备抗新型鸭呼肠孤病毒药物中的应用, 属于兽用生物制品技术领域。本发明利用NDRV感染细胞模型和雏鸭模型, 锁定了NDRV的关键性致病蛋白σC及其互作的宿主蛋白COQ6;进一步结合COQ6在辅酶Q10合成途径中的核心...
  • 本文描述了对映体富集的(S)‑安非他酮或对映体富集的(R)‑安非他酮的剂型。所述(S)‑安非他酮或所述(R)‑安非他酮可富含氘, 或可具有天然同位素丰度。这些剂型可以在进食或禁食时施用, 以治疗本文所述的病症, 以实现安非他酮或安非他酮代谢...
  • 本发明涉及一类活性成分在制备治疗肿瘤疾病的药物中的用途。具体地, 本发明首次发现小分子异戊酸及其前药可抑制DNA同源重组, 从而高效抑制肿瘤生长, 并且, 异戊酸及其前药能够与放疗、诱导DNA损伤或抑制DNA合成的化疗药联合用药, 产生协同...
  • 提供了使用苏糖酸镁治疗弱视的新疗法。本文提供了苏糖酸镁在制备用于在弱视受试者中恢复双眼整合能力和/或立体视觉功能的组合物或者用于恢复弱视眼的眼优势和预防医源性遮盖性弱视的组合物中的用途, 以及苏糖酸镁在制备用于治疗双眼整合损伤和/或立体盲的...
  • 本说明书涉及一种抑制皮脂分泌用组合物, 其包括3, 4, 5‑三甲氧基肉桂酸麝香草酚酯(3, 4, 5‑Trimethoxycinnamate Thymol Ester)、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为有效成分。根据本...
  • 本发明涉及一种N‑芴甲氧羰基‑L‑2‑氨基‑5‑苯基戊酸或其药物组合物及应用, 涉及生物医药技术领域。本发明首次发现N‑芴甲氧羰基‑L‑2‑氨基‑5‑苯基戊酸具有降低血清中的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和升高血清中的高密度脂蛋白胆...
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