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  • 本发明涉及一种N‑芴甲氧羰基‑L‑2‑氨基‑5‑苯基戊酸或其药物组合物及应用, 涉及生物医药技术领域。本发明首次发现N‑芴甲氧羰基‑L‑2‑氨基‑5‑苯基戊酸具有降低血清中的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和升高血清中的高密度脂蛋白胆...
  • 本发明提供了一种非治疗目的的SDS与热休克协同清除革兰氏阳性菌持留菌的方法, 将SDS处理液施用于所述革兰氏阳性菌持留菌, 并进行热休克处理, 其中, 所述SDS处理液为使用生理盐水稀释SDS得到。
  • 本发明属于医药技术领域, 公开了一种式(I)化合物山柰酚在在防治血栓性脑卒中药物中的用途。药理实验证明:山柰酚给药7天可显著改善血栓性脑卒中导致的神经功能损伤、抓握能力损伤、平衡运动能力损伤及降低脑缺血体积, 表明山柰酚具有显著的防治血栓性...
  • 本发明公开了一种银杏双黄酮在治疗慢性肺阻塞中的应用, 涉及银杏双黄酮的医用技术方法领域。本发明通过构建香烟提取物对气道上皮细胞损伤模型, 发现双黄酮化合物对吸烟引起的上皮细胞损伤具有保护作用;通过转录组学研究, 发现银杏黄素等双黄酮化合物具...
  • 本发明属于生物医药制备技术领域, 具体公开了一种姜黄素协同丁苯酞磷脂复合物的制备方法, 包括将姜黄素、丁苯酞和卵磷脂溶解于有机溶剂A中, 于水浴中进行混合反应, 混合反应结束后去除有机溶剂A, 然后采用有机溶剂B进行纯化, 得到姜黄素协同丁...
  • 本发明公开了一种鞣花酸在预防长期潜水所致心脏损伤中的应用, 所述预防长期潜水所致心脏损伤药物是以鞣花酸为唯一的活性成份, 或包含鞣花酸的药物组合物。本发明提供的鞣花酸在预防长期潜水所致心脏损伤中的应用, 动物体内实验结果表明, 鞣花酸给药使...
  • 本发明属于医药技术领域, 具体涉及香柑内酯作为Notum抑制剂的用途, 尤其是香柑内酯作为Notum抑制剂用于治疗Wnt信号通路异常相关疾病的应用。本发明香柑内酯抑制Notum活性, 下调Notum的表达, 上调β‑catenin的表达, ...
  • 本发明属于生物医药技术领域, 公开了异栓翅芹醇在制备骨缺损治疗药物中的应用。异栓翅芹醇能够促进成骨细胞增殖、诱导成骨细胞矿化、促进骨缺损部位新骨形成, 异栓翅芹醇浓度为1×10‑7~1×10‑6mol/L时促进成骨细胞增殖的效果最优, 将1...
  • 本发明提供基于硫辛酸的纳米酶及其制备方法与应用, 首先利用硫辛酸的两亲性使其溶于有机溶剂并在水中自组装形成纳米聚集体, 再由紫外光照引发硫辛酸开环聚合即得到稳定的硫辛酸纳米粒子, 即基于硫辛酸的纳米酶。本发明的有益效果是:利用本发明方法制备...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域, 本说明书具体提供一种稳定的咪唑并[1, 2‑a]吡啶衍生物药物组合物及其制备方法和用途, 所述药物组合物包含药物活性成分以及辅料, 其中所述药物活性成分为(氮杂环丁烷‑1‑基)(8‑(2, 6‑二甲基苄氨基)‑...
  • 本发明公开了9‑O‑乙基乙醚小檗碱衍生物及其在治疗骨关节炎中的应用。本发明通过结构修饰得到了9‑O‑乙基乙醚小檗碱衍生物, 所述的9‑O‑乙基乙醚小檗碱衍生物的化学结构式如下所示, 相较于小檗碱, 显著提升了水溶性及抗炎活性。实验证实, 所...
  • 本发明提供了新型的小分子变构蛋白酶抑制剂10‑(4‑甲基苯基)‑7‑苯基‑6, 7, 8, 10‑四氢‑5H‑茚并[1, 2‑b]喹啉‑9, 11‑二酮, 其显示出最高的选择性指数(SI), 并且显示了对数种SARS‑CoV‑2关切变种(V...
  • 本发明公开了氨氯地平在制备治疗棘球蚴病的药物中的应用。所述氨氯地平还包括其药学上可接受的盐, 以及含有药学上可接受的辅料的药物组合物。本发明棘球蚴杀灭实验结果表明, 阿苯达唑在实验最高作用浓度为80μM时, 对原头蚴的致死率仅为2.5%±0...
  • 本申请公开一种二氢吡啶在制备治疗脉络膜新生血管药物中的应用, 属于生物医药技术领域, 通过二氢吡啶抑制缺氧条件下人脉络膜内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成, 并减少小鼠激光诱导的脉络膜新生血管的血管渗漏、面积和体积;通过二氢吡啶缓解小鼠激光诱导...
  • 本发明提供了一类四氢异喹啉类小分子化合物在抗炎中的应用。具体地, 本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐或含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物在制备用于治疗或预防对象中炎症性疾病或由炎症导致的相关疾病的药物中的用途, 其中, 所...
  • 本发明提供了一种化合物A6作为靶向痒觉受体MRGPRX1拮抗剂的应用。本发明的化合物, 在体外能够拮抗MRGPRX1的活性, 并且能够与MRGPRX1结合、靶向MRGPRX1配体结合位点。显著改善AD小鼠炎症反应, 改善瘙痒, 降低相关炎症...
  • 本发明涉及破骨细胞分化抑制剂技术领域, 公开了一种喹喔啉酮类化合物在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用。本发明提供的R基为脂肪族含氮杂环的喹喔啉酮类化合物, 无明显细胞毒性, 其能显著抑制细胞中Trap和Ctsk基因的表达, 对RANKL诱导的...
  • 本发明涉及替扎尼定美洛昔康复合物, 所述复合物稳定性好, 镇痛效果显著, 且具有更优的人体生物利用度。本发明还涉及替扎尼定美洛昔康复合物的制备方法及其用途。
  • 本发明提供了一种非治疗目的的热休克增效抗生素清除革兰氏阳性菌的方法, 将抗生素处理液施用于所述革兰氏阳性菌, 并进行热休克处理, 其中, 所述抗生素处理液包括:β‑内酰胺类抗生素, 浓度为100μg/mL;氨基糖苷类抗生素, 浓度为50μg...
  • 本发明公开了AURKA选择性抑制剂联合铁死亡诱导剂在制备预防和或治疗抗肝癌药物中的应用, 涉及生物医药技术领域。本发明通过机制研究发现AURKA通过抑制铁死亡驱动肝癌索拉菲尼耐药, 靶向阻断AURKA可重启铁死亡程序。本发明通过实验证明敲低...
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