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  • 本发明属于口腔护理技术领域,尤其涉及一种含有蜂胶的护龈抗菌牙膏及其制备工艺。护龈抗菌牙膏按照重量份计,包括以下组分:1.5‑2份生物预聚黄原胶、0.6‑0.8份纳米蜂胶微粒、20‑30份碳酸氢钠、0.1‑0.3份山梨糖醇、1‑2份甲基椰油酰...
  • 本发明提供一种抗老提拉紧致中药面膜及其制备方法,属于护肤品技术领域,以重量份数计,包括桃核仁提取物2‑8份、玉竹提取物2‑8份、天门冬提取物1‑5份、小叶海藻提取物0.1‑1份、水解珍珠0.1‑0.5份、肌肽1‑2份、神经酰胺NP脂质体0....
  • 本发明涉及牛奶外泌体的新用途,并且更具体地讲,提供牛奶外泌体在比如功能性化妆品、具有各种功能(比如改善肠道健康和免疫)的功能性保健食品以及包括伤口愈合药物在内的药物中的各种用途。
  • 本发明公开了一种锁色固色组合物及其形成的透明洗发护发体系。所述组合物包括如下重量份的原料:异硬脂酰蚕丝0.01‑1份、油菜/油桐油共聚物0.01‑5份、印加果籽油0.01‑5份、硬脂酰胺丙基二甲胺0.01‑5份。本发明的锁色固色组合物具有固...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种植物纳米囊泡组合物或富含植物纳米囊泡的冻干粉及其在制备化妆品中的应用。所述的植物纳米囊泡组合物,其包含牡丹纳米囊泡、黄精纳米囊泡以及雏菊花纳米囊泡;其中,牡丹纳米囊泡、黄精纳米囊泡以及雏菊花纳米囊泡...
  • 本发明公开一种高山火绒草愈伤组织提取物及其制备方法与应用,属于植物活性成分提取技术领域。高山火绒草愈伤组织提取物由以下步骤制备得到:将高山火绒草愈伤组织冻干粉与缓冲液混合,加入纤维素酶、果胶酶和β‑葡聚糖酶混合均匀,反应后得到初级酶解浆料,...
  • 本发明涉及一种温和保湿舒缓组合物及其应用,该组合物包括以下重量份的组分:5‑10份乳酸杆菌/藻提取物发酵产物、2‑5份刺山柑果提取物、3‑5份油橄榄果油和10‑15份五味子果提取物‑龙胆根提取物,四者协同提高组合物的保湿舒缓效果。本发明的五...
  • 本发明属于生物医药领域,涉及皮瓣缺血坏死的治疗。公开了一种自体真皮硝酸甘油缓释微针贴片制备方法及其在皮瓣缺血坏死防治中的应用。本申请的自体真皮硝酸甘油缓释微针贴片包括聚丙烯酸聚合物基座和设置在所述基座一侧的锥形微针;所述锥形微针由包含硝酸甘...
  • 本发明提供一种用于紫外光巩膜交联的可溶性微针贴片及其制备方法,涉及属于生物医用材料领域。所述的用于紫外光巩膜交联的可溶性微针贴片包括微针针体和基底层,所述微针针体和基底层包括聚乙烯醇和携氧核黄素脂质体。应用本发明的可溶性微针贴片后,无需大面...
  • 本发明涉及中药制剂技术领域,具体公开了一种中药临方煎膏果冻及其制备方法,所述果冻包含:临方煎膏浓缩液200‑800重量份;魔芋粉0.8‑1.2重量份,卡拉胶0.8‑1.2重量份,氯化钾0.05‑0.2重量份。此中药临方煎膏果冻无需防腐剂、辅...
  • 本发明公开了一种含有扶正活血燥湿的中药成分的复方艾条及其制备方法,涉及中药艾灸制品领域。解决复方艾条燃烧时燥湿类挥发油高温热解失效、添加中药后燃烧温度过高导致PM2.5剧增等问题。其技术要点包括:对苍术和藿香水蒸气蒸馏提取混合挥发油,剩余药...
  • 本发明涉及一种用于生发的可溶性微针贴片及其制备方法与应用。该贴片包括片状背衬及阵列分布的可溶性微针,针体由侧柏叶多糖与寡聚透明质酸钠混合构成,并负载同源侧柏叶外泌体样纳米囊泡。通过创新的同步提取工艺,在离心提取外泌体后利用沉淀物直接提取多糖...
  • 本发明公开了一种具有pH响应序贯药物释放功能的多功能微针贴片及其制备方法与应用,该贴片使用内外层核壳结构,微针外层使用pH响应型材料,包封着具有即时快速杀菌效能的抗菌肽制剂;内核层使用光敏性甲基丙烯酰化透明质酸,并包封富含生物活性成分的间充...
  • 本申请提供了一种可溶性微针及其制备方法和应用,该微针包括基底层和设置于所述基底层表面的针体,所述针体中包括细胞穿透肽‑透明质酸合酶和透明质酸。该可溶性微针,其制备过程温和可控,不需要高温,制备和使用方法简单,绿色安全无污染;其基质材料简单,...
  • 本申请涉及一种可溶性舒缓修护微针及其制备方法和应用。该可溶性舒缓修护微针中,微针的原材料包括水溶性聚合物材料和舒缓修护组合物,舒缓修护组合物包括薄荷醇和薄荷醇衍生物;薄荷醇占所述微针原材料的质量百分浓度为A%,薄荷醇衍生物占所述微针原材料的...
  • 本发明公开了一种天然的粘附水凝胶及其制备方法与应用,属于生物材料技术领域,解决了现有技术中基于硫辛酸的水凝胶无法兼具优异的力学性能和生物活性的问题。本发明提供的制备方法包括以下步骤:通过酰胺化反应将精氨酸甲酯二盐酸盐接枝到硫辛酸,得到接枝精...
  • 本发明公开了一种生肌玉红凝胶剂及其质量检测方法,本发明在单因素试验基础上,以卡波姆940、药物和三乙醇胺的用量为影响因素,运用正交试验法确定凝胶各组分最优比例:卡波姆940用量为1%,载药量为11%,三乙醇胺用量为1%,优选氮酮用量为1%,...
  • 本发明公开了一种搭载益生菌的海藻酸‑聚多巴胺复合物仿生微凝胶及其制备方法和应用,涉及功能性生物医用材料和益生菌技术领域。该制备方法包括以下步骤:将海藻酸钠与盐酸多巴胺进行偶联反应,得到多巴胺改性的海藻酸钠共聚物;将益生菌与多巴胺改性的海藻酸...
  • 本发明涉及医用材料技术领域,公开了一种负载二甲双胍的缓释制剂及其制备方法与应用。传统的二甲双胍缓释系统,由于二甲双胍的强水溶性,会导致缓释系统在接触伤口部位的水分时发生突释现象,一般地,释放12小时后,药物释放量接近90%。在本发明中,通过...
  • 本发明属于中药制剂领域,具体一种含益母草散或其生物碱的水凝胶剂及其制备、应用。本发明中将益母草粉末或其生物碱与多酚类分子的新型无载体水凝胶,组合生成新结构的超分子水凝胶,不仅仅自组装合成的超分子药物相对于单体成分而言增强了“1+1>2”的效...
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