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  • 本公开具体公开一种靶向眼部组织的siRNA缀合物,属于小核酸药物靶向递送技术领域。本公开提供的siRNA缀合物具有靶向眼部组织的递送能力,能够有效地将siRNA药物输送至眼部组织,有助于缓解、预防和/或治疗由眼部组织细胞中C3基因的非正常表...
  • 本发明公开一种核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的novel‑miRNA。本发明提供的novel‑miRNA,其表达水平与废用性肌萎缩明显相关,novel‑miRNA高表达可以一定程度上反映机体肌萎缩的发生,可作为废用性肌萎缩诊断标志物...
  • 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种高效表达外源蛋白的黑曲霉底盘细胞、表达体系及其高效表达外源基因的方法。该黑曲霉底盘细胞通过将含有特异性spacer序列的PSST序列整合到有利于外源蛋白高表达的位点而构建得到,既可以提高外源蛋白基因的...
  • 本发明公开了一种靶向埃及伊蚊PGRP基因的复合杀虫剂及其应用,所述杀虫剂是以关键 PGRP 基因的双链 RNA为药效成分的制剂,所述双链 RNA包含针对 PGRP‑LB 亚型的编码dsPGRP‑LB的基因和针对 PGRP‑SC2 亚型的编码...
  • 本发明公开了一种靶向敲低CBLC基因的siRNA及其在制备治疗癌症的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明提供了一种靶向CBLC基因的siRNA,其正义链序列如SEQ ID NO.1所示,反义链序列如SEQ ID NO.2所示。本发明将该s...
  • 本发明公开了一种靶向二斑叶螨成束蛋白基因CS640的dsRNA及应用,所述dsRNA由SEQ ID No.6所示核苷酸序列及其反向互补序列组成。通过合成特异性dsRNA,采用点滴法将其递送至二斑叶螨卵内,可有效阻断二斑叶螨的发育进程,并导致...
  • 本发明公开了一对特异性敲除猪IFITM1基因的sgRNA及其应用。为了能特异性地敲除猪IFITM1基因且不影响猪IFITM2和IFITM3的正常表达,本发明分别在猪IFITM1基因外显子两端的外侧设计了2条sgRNA。具体地,本发明所述sg...
  • 本发明公开了一种肿瘤特异性启动子及其用途。本发明的肿瘤特异性启动子可以用于构建在人源肿瘤细胞和金黄地鼠肿瘤细胞中实现等效、选择性复制的腺病毒载体,可以在金黄地鼠的肿瘤模型中真实的模拟溶瘤腺病毒在人体内的复制情况,从而为溶瘤腺病毒在药物代谢及...
  • 本发明提供了一种非编码RNA组合及其在小鼠全能干细胞诱导中的应用,涉及生物技术领域。本发明提供了一种诱导小鼠胚胎干细胞全能性的非编码RNA组合,包含:序列如SEQ ID NO : 1所示的增强子RNA、序列如SEQ ID NO : 2所示的...
  • 本发明属于生物医药领域,公开一种靶向VEGFA前体mRNA的反义寡核苷酸、药物组合物及其用途。所述反义寡核苷酸具有与VEGFA前体mRNA特定区段互补的核碱基序列,可以促进VEGFA前体mRNA剪接向VEGF165b偏移,因而可用于预防或治...
  • 本公开提供了一种降低抑制素亚基βE基因表达的双链核糖核酸及其修饰物和应用。细胞实验结果表明,对INHBE基因表达具有显著抑制作用。
  • 本发明公开合成大麻素核酸适配体及其应用,所述合成大麻素核酸适配体如核苷酸序列SEQ ID NO.1‑8任一所示。本发明中以多种合成大麻素结构为正筛靶标,多种非合成大麻素类结构为反筛靶标,基于配体指数富集的系统进化技术筛选出多条对多种合成大麻...
  • 本发明提供了标记了荧光染料的核酸分子及其检测土霉素的方法,属于抗生素检测技术领域。本发明采用可以特异识别土霉素的核酸分子(SEQ ID NO : 1)作为核酸适配体,由于标记了荧光染料的核酸分子与土霉素选择性结合后,核酸分子的荧光强度和荧光...
  • 本发明属于试剂盒技术领域,公开了一种用于表达人源性α‑Syn的DNA序列、人源α‑Syn、试剂盒及方法和应用,所述的DNA序列如SEQ ID NO.1所示;所述的DNA序列所表达的蛋白可产生稳定beta‑sheet结构。通过将患者生物样本(...
  • 本发明公开一种水稻干尖线虫基因Ab‑csn5‑1及其应用,Ab‑csn5‑1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,Ab‑csn5‑1基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,以Ab‑csn5‑1基因为模板制备获得的ds...
  • 本发明公开了一种编码蛋白的牛环状RNA circARHGAP10及其应用。本发明发现了用于形成circARHGAP10的环状结构的基因序列,并验证了其编码的蛋白ARHGAP10‑202aa能够促进牛成肌细胞的分化,从而为骨骼肌发育的分子调控...
  • 本发明涉及一种先天性心脏病动物模型的构建方法及其应用,属于生物技术领域。所述方法通过将诱导型组织特异性表达的Wt1 CreERT2小鼠与Actg1 flox小鼠交配,获得子代小鼠后,在胚胎发育特定时期使用他莫昔芬进行诱导敲除,实现Actg1...
  • 本发明涉及生物技术领域,具体公开了一种心肌致密化不全动物模型的构建方法和应用。该方法通过CRISPR‑Cas9技术构建Actb flox小鼠,与Wt1 CreERT2小鼠交配,获得Actb flox纯合且Wt1 CreERT2阳性的实验组小...
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种基于Ccdc39基因敲除的多表型心脏疾病小鼠模型构建方法。该方法通过将携带心肌特异性启动子的他莫昔芬诱导敲除Myh6‑Cre/Esr1工具鼠与Ccdc39flox/flox小鼠交配,在他莫昔芬诱导下实现C...
  • 本发明提供一种环状核酸circMFN2及其组合物、递送方法在治疗肺动脉高压中的应用,属于核酸药物技术领域,该circMFN2由MFN2基因外显子3与4回旋剪接形成,序列如SEQ ID NO : 1所示,在肺动脉高压(PH)相关样本中显著下调...
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