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最新专利技术
  • 一种健脑补肾丸混浆包衣制备方法
    一种健脑补肾丸混浆包衣制备方法_东阿阿胶股份有限公司_202510729493.0
    本发明提供了一种健脑补肾丸混浆包衣改进工艺， 属于药物制备技术领域。一种健脑补肾丸混浆包衣改进工艺， 包括：提供健脑补肾丸基丸， 对所述基丸进行包衣， 所述包衣包括在所述基丸的表面依次包覆底粉混浆层、外粉混浆层、撞面、撞光(包括虫白蜡固光)...
    2025-11-20
  • 一种佩玛贝特片及其制备方法
    一种佩玛贝特片及其制备方法_北京福元医药股份有限公司_202510905381.6
    本发明提供一种佩玛贝特片及其制备方法， 属于药物制剂领域， 该佩玛贝特片包括佩玛贝特、填充剂、崩解剂、润滑剂和粘合剂；所述粘合剂选自羧甲纤维素钠和卡波姆的组合， 所述佩玛贝特的粒径D90为8‑20μm。本发明通过控制佩玛贝特的粒径， 配合在...
    2025-11-20
  • 一种硝酸甘油舌下片及其制备方法
    一种硝酸甘油舌下片及其制备方法_南京斯泰尔医药科技有限公司_202510948909.8
    本发明提供一种硝酸甘油舌下片及其制备方法。该硝酸甘油舌下片， 通过控制稳定性用量和粒径， 显著减少硝酸甘油的迁移和损失， 使得产品稳定性得到明显提升。
    2025-11-20
  • 二甲磺酸利右苯丙胺口分散片及其制备方法
    二甲磺酸利右苯丙胺口分散片及其制备方法_雅典娜制药股份有限公司_202411619533.8
    本公开涉及二甲磺酸利右苯丙胺口分散片及其制备方法。二甲磺酸利右苯丙胺口分散片包括：共筛二甲磺酸利右苯丙胺；粘合剂和稀释剂；干混并共混经筛分的二甲磺酸利右苯丙胺、粘合剂和稀释剂， 以形成共混的干混物；共筛并共混稀释剂、缓冲剂、崩解剂、甜味剂和...
    2025-11-20
  • 一种基于动态共价键的雷公藤红素纳米组装体及其制备方法和应用
    一种基于动态共价键的雷公藤红素纳米组装体及其制备方法和应用_东北农业大学_202511022378.6
    本发明公开了一种基于动态共价键的雷公藤红素纳米组装体及其制备方法和应用。所构建的雷公藤红素纳米组装体能够响应细菌感染微环境实现自适应抗菌， 即体系在正常生理环境下能够保持稳定， 而在感染的弱酸环境中， 硼酸酯键响应性断裂导致聚乙二醇壳层脱落...
    2025-11-20
  • 结肠癌肿瘤微环境特异性激活的纳米探针及其制备和应用
    结肠癌肿瘤微环境特异性激活的纳米探针及其制备和应用_山西医科大学_202510974598.2
    本发明公开了一种结肠癌肿瘤微环境特异性激活的缺陷增强型纳米探针及其合成方法和应用， 属于纳米材料技术领域。本发明的纳米探针可被结肠癌肿瘤微环境中过表达的H2S和H+特异性触发响应：一方面释放二价铁离子， 通过芬顿反应引发细胞内活性氧产生， ...
    2025-11-20
  • 用于配制益生菌水凝胶制剂的固体制剂及制备方法和应用
    用于配制益生菌水凝胶制剂的固体制剂及制备方法和应用_中国科学院宁波材料技术与工程研究所_202510969577.1
    本发明提供了一种用于配制益生菌水凝胶制剂的固体制剂及制备方法和应用。所述固体制剂包括益生菌、益生元、阴离子多糖和冻干保护剂；所述阴离子多糖的分子量为400KDa以下， Zeta电位为‑20mV以下；所述阴离子多糖通过氢键与益生菌表面的蛋白形...
    2025-11-20
  • 一种多糖修饰的锰-没食子酸配合物及其制备和应用
    一种多糖修饰的锰-没食子酸配合物及其制备和应用_天水师范学院_202510966075.3
    本发明公开了一种多糖修饰的锰‑没食子酸配合物及其制备和应用， 属于金属多酚配合物和医药技术领域。本发明选用锰离子与没食子酸通过直接自组装来制备锰‑没食子酸的配合物， 并通过逐层修饰技术引入聚醚表面活性剂和多糖(透明质酸)， 聚醚表面活性剂和...
    2025-11-20
  • 一种GDY/CuO/Cy@PEG纳米复合材料及其制备方法和应用
    一种GDY/CuO/Cy@PEG纳米复合材料及其制备方法和应用_北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)_202511156403.X
    本发明涉及一种GDY/CuO/Cy@PEG纳米复合材料及其制备方法和应用， 属于生物医药技术领域， 解决了现有技术中铜原子在肿瘤细胞的富集量有限， 无法起到有效的抗肿瘤效果的问题。本发明公开了一种GDY/CuO/Cy@PEG纳米复合材料的制...
    2025-11-20
  • 制备晶体微粉的方法
    制备晶体微粉的方法_北京石油化工学院_202510991029.9
    本发明涉及微粉化技术领域， 公开了一种制备晶体微粉的方法。所述方法包括在不良溶剂中引入第二组分的不溶固体颗粒， 通过搅拌保持固体颗粒的混悬状态， 然后加入原料溶液， 得到晶体微粉， 大部分颗粒的粒径在10微米以下。第二组分的不溶固体颗粒可以...
    2025-11-20
  • 基于铜离子和多柔比星的纳米级配位聚合物NP@DoxCu及其制备方法和应用
    基于铜离子和多柔比星的纳米级配位聚合物NP@DoxCu及其制备方法和应用_湖南省妇幼保健院_202510961732.5
    本发明公开了基于铜离子和多柔比星的纳米级配位聚合物NP@DoxCu及其制备方法和应用， 涉及卵巢癌治疗技术领域。本发明所述纳米级配位聚合物NP@DoxCu使用ROS敏感聚合物PSSP、多柔比星Dox和Cu2+构建。本发明利用ROS敏感聚合物...
    2025-11-20
  • 一种氟雷拉纳可溶性粉及其制备方法
    一种氟雷拉纳可溶性粉及其制备方法_兆丰华生物科技(南京)有限公司北京生物医药科技中心_202510954118.6
    本发明公开一种氟雷拉纳可溶性粉及其制备方法， 属于兽药制剂领域。本发明提供的氟雷拉纳可溶性粉由以下重量份的组分制成：氟雷拉纳0.5‑2份， 溶剂2‑10份， 非离子表面活性剂3‑20份， 水溶性载体60‑90份， 分散剂5‑10份， 抗氧化...
    2025-11-20
  • 纳米制剂及其制备方法和应用
    纳米制剂及其制备方法和应用_南京师范大学_202510818709.0
    本发明涉及纳米材料技术领域， 公开了一种纳米制剂及其制备方法和应用。所述纳米制剂含有磷脂类化合物、抑制剂A和抑制剂B， 所述抑制剂A选自雷帕霉素、氟康唑、两性霉素B和卡泊芬净中的至少一种， 所述抑制剂B选自地拉罗司、去铁胺、去铁酮、二巯基丁...
    2025-11-20
  • 一种具有磷脂-蛋白表面活性结构的吸入式药物递送系统及其应用
    一种具有磷脂-蛋白表面活性结构的吸入式药物递送系统及其应用_中山大学附属第一医院_202510950963.6
    本发明公开了一种具有磷脂‑蛋白表面活性结构的吸入式药物递送系统及其应用。所述吸入式药物递送系统包括由PEG‑血管紧张素转化酶Ⅱ底物多肽修饰的脂质体囊泡， 所述脂质体囊泡内部负载有肺泡表面活性物质。本发明的吸入式药物递送系统， 可通过雾化吸入...
    2025-11-20
  • 一种负载胰岛素的杂化纳米囊泡及其制备方法和应用
    一种负载胰岛素的杂化纳米囊泡及其制备方法和应用_国家纳米科学中心_202510878435.4
    本发明涉及一种负载胰岛素的杂化纳米囊泡及其制备方法和应用， 所述杂化纳米囊泡由乳源外泌体与负载胰岛素的脂质体经杂化得到。本发明创造性地将乳源外泌体与脂质体进行杂合， 用于共负载递送胰岛素， 该杂化纳米囊泡可在胃肠道的恶劣环境中存活， 并保护...
    2025-11-20
  • 一种鱼油微乳制剂及其制备方法
    一种鱼油微乳制剂及其制备方法_江苏悦康生物科技有限公司_202510900930.0
    本发明提供一种鱼油微乳制剂及其制备方法。所述鱼油微乳制剂由鱼油、乳清蛋白粉和纯化水为原料制成；或由鱼油、明胶、海藻酸钠和水为原料制成。本发明通过高速匀浆法实现乳清蛋白包裹的不饱和脂肪酸乳浊液的高效形成， 以及以明胶和海藻酸钠为包材， 制得鱼...
    2025-11-20
  • 一种PEG-hmFGF-21注射液及其制备方法和应用
    一种PEG-hmFGF-21注射液及其制备方法和应用_天士力医药集团股份有限公司_202511220850.7
    本发明涉及一种PEG‑hmFGF‑21注射液及其制备方法和应用， 所述PEG‑hmFGF‑21注射液其组成为：PEG‑hmFGF‑21 15‑30 mg/ml， 药学上可接受的缓冲体系 0.5‑50mM， 至少一种表面活性剂 0.01%‑1...
    2025-11-20
  • 一种硫酸软骨素A钠注射液及其制备方法
    一种硫酸软骨素A钠注射液及其制备方法_成都通德药业有限公司_202511155664.X
    本发明属于医药制剂领域， 具体涉及一种硫酸软骨素A钠注射液及其制备方法。本发明通过实验筛选得到最佳的硫酸软骨素A钠注射液制备方法， 采用本发明的方法， 除杂效果好， 制备得到的硫酸软骨素A钠注射液无色澄清且硫酸软骨素A钠含量可达到95%以上...
    2025-11-20
  • 一种依达拉奉右莰醇注射液的制备方法
    一种依达拉奉右莰醇注射液的制备方法_广东粤和泽药物研究有限公司_202511095598.1
    本发明提供一种依达拉奉右莰醇注射液的制备方法， 所述注射液包含依达拉奉、右莰醇、丙二醇、焦亚硫酸钠， 其中， 在制备过程中， 按体积比， 将处方量60%‑85%的丙二醇和处方量5%‑25%的水先注入配液罐中， 加热至50‑60℃将依达拉奉加...
    2025-11-20
  • 一种苯磺顺阿曲库铵注射液及其制备方法
    一种苯磺顺阿曲库铵注射液及其制备方法_南京斯泰尔医药科技有限公司_202511030276.9
    本发明提供一种苯磺顺阿曲库铵注射液及其制备方法。该苯磺顺阿曲库铵注射液， 将pH值调整为3.2~3.6， 发现可以显著降低有关物质的降解水平， 使得产品稳定性得到明显提升。
    2025-11-20
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