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  • 本发明公开了一种鳗鲡抗菌肽Anguinin及其应用, 其氨基酸序列如SEQ ID NO.01所示。本发明由18个氨基酸残基组成, 其分子量精确为2091.41道尔顿。根据HeliQuest工具的预测, 其净电荷数为+5, 疏水性值为0.26...
  • 本发明提供了一种抗凝血多肽OM20及其应用, 属于生物医药技术领域。本发明提供了一种具有抗凝血活性的多肽OM20, 所述多肽以SEQ ID No.1为基础序列, 并可在所述基础序列的基础上进行更改、替换、增添或缺失以及修饰。本发明所述多肽分...
  • 本发明公开了透明质酸修饰的二肽、制备方法及其用途, 涉及美容肽领域。该透明质酸修饰的美容肽结构式如式(I)所示:M‑C (I);其中, M代表透明质酸钠, 其结构如式(II)所示:(II), 式中y为≥1的自然数;C代表美容肽, 所述美容肽...
  • 本发明涉及一种盐酸依特卡肽的制备方法, 所述制备方法包括步骤1:通过液相合成方法合成D‑乙酰半胱氨酸‑L‑Boc‑半胱氨酸甲酯二硫化物‑D‑丙氨酸三肽化合物;步骤2:通过液相合成方法合成D‑Pbf‑精氨酰胺‑D‑丙氨酸‑D‑Pbf‑精氨酸‑...
  • 本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及一种治疗男性勃起功能障碍的组合物及其应用。本发明通过对牡蛎蛋白酶解来制备牡蛎多肽, 所述的牡蛎多肽可以有效促进睾丸间质细胞增殖, 增强提高性欲、改善性行为, 具有一定的临床应用价值, 还具有制备简单, ...
  • 本发明公开了具备抗氧化活性的豆豉鲜味肽及其制备方法和应用, 涉及食品加工技术和调味基料领域。本发明筛选获得了5种豆豉鲜味肽(TYDGDTEP、VGSEL、FGDEL、IGISIDDH和RDLL)。经验证, 该5种鲜味肽具有明显的增鲜效果, ...
  • 本发明涉及生物医药领域, 具体涉及内质网靶向肽、激动剂、制备方法及应用;其中激动剂, 包括内质网靶向肽, 还包括线粒体膜扰乱序列和具有组织蛋白酶B响应的序列, 线粒体膜扰乱序列为(KLAKLAK)2, 具有组织蛋白酶B响应的序列为GFLG;...
  • 本发明公开了一类verlamelin环肽衍生物/异构体及其制备方法和抗植物病原真菌生长的应用。该制备方法工艺简单, 价格低廉, 适合于大规模生产, 来源可靠稳定。本发明的verlamelin A及衍生物/异构体具有良好抗真菌活性, 因此可用...
  • 本发明总体上涉及环状多核糖核苷酸的药物组合物和制剂及其用途。
  • 本发明涉及生物技术领域, 具体公开了一种多肽及其在增强免疫力和/或抗炎中的应用。本发明提供了一种多肽, 其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。其兼具调节免疫和抗炎双重功能, 一方面可以增强细胞在正常情况下的免疫功能, 另一方面, 在炎症...
  • 本发明涉及肿瘤免疫治疗技术领域, 尤其涉及基于恶性胸水肿瘤细胞的HLA‑A*11 : 01限制性新生抗原肽及其应用。本发明从肺癌患者的恶性胸腔积液中分离并筛选获得了肿瘤新生抗原多肽, 所述新生抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1~9...
  • 本发明设计了一类神经肽FF受体的肽类配体, 即以神经肽FF受体的内源性肽类激动剂神经肽FF(Phe‑Leu‑Phe‑Gln‑Pro‑Gln‑Arg‑Phe‑NH2)和神经肽VF(Val‑Pro‑Asn‑Leu‑Pro‑Gln‑Arg‑Phe...
  • 本发明公开了一种卡非佐米中间体的常压合成方法, 其特征在于:将中间体ASC007‑I在低级醇、钯碳以及氢源的存在下, 反应得到ASC007‑II, 所述氢源为锌粉和盐酸、甲酸甲酯和盐酸以及三乙基硅烷中的一种。本发明利用甲酸甲酯/盐酸、锌粉/...
  • 本发明公开了一种卡非佐米中间体的制备方法, 向反应容器中加入ASC007‑I, 室温下加入溶剂, 开启搅拌, 温度降至5~10℃, 向反应瓶滴加碱金属氢氧化物溶液, 滴加完毕, 缓慢升温维持温度在20~25℃反应, 反应完成后, 以冰醋酸调...
  • 本发明提供了一种连接子、抗体药物偶联物及其制备方法。本发明的药物连接子具有良好的溶解度, 可以大大改善现有小分子化合物的水溶性, 与抗体偶联后提高偶联物的稳定性。
  • 本发明公开了一种胆酸‑萘胺席夫碱缀合物、制备方法、应用、基于其的多种离子的光谱分析方法, 所述胆酸‑萘胺席夫碱缀合物的制备方法包括以下步骤:1a)将胆酸‑水杨醛缀合物及1‑萘胺溶解于乙醇中, 得反应混合物;2a)将步骤1a)得到的反应混合物...
  • 本发明公开了一种从三七中提取人参皂苷Rb1和Rd的方法, 包括如下步骤:步骤1:原料浸提;步骤2:回收乙醇;步骤3:配置粗提上柱液;步骤4:粗提;步骤5:重溶;步骤6:单组分分离;步骤7:人参皂苷Rb1单组分精制;步骤8:人参皂苷Rd单组分...
  • 本发明涉及一种醋酸甲羟孕酮杂质的合成方法。所述合成方法包括如下步骤:(1)将(8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 17R)‑17‑乙酰基‑10, 13‑二甲基‑6‑亚甲基‑3‑氧代‑2, 3, 6, 7, 8, 9, 10, 11...
  • 本发明涉及核酸药物技术领域, 公开了一种核苷二聚体的制备方法, 包括以下步骤:将核苷二聚体粗品通过硅胶柱层析得到粗提纯后的产品, 并将粗提纯后的产品通过中压层析柱进行梯度洗脱后旋干得到纯品。本发明分离手段单一, 用的是常规硅胶, 适合规模化...
  • 本发明涉及一种低共熔溶剂法提取连翘酯苷A和连翘苷的方法及其应用。通过将连翘叶粉碎至80‑120目, 与摩尔比为1 : 1‑3 : 1的甜菜碱‑乙酰丙酸低共熔溶剂按料液比1 : 10‑1 : 35混合, 在60‑90℃下搅拌提取0.5‑2小时...
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