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最新专利技术
  • 一种多肽、多肽衍生物及其组合物与应用
    一种多肽、多肽衍生物及其组合物与应用_诺为泰(昆明)生物科技有限公司_202511019771.X
    本发明公开了一种源于高山倭蛙(Nanorana parkeri)皮肤的多肽(NP1706，SEQ ID NO : 6)、多肽衍生物及其组合物与应用。本发明通过多肽活性预测系统结合分子设计技术对天然母肽(NP1711，SEQ ID NO : ...
    2026-01-13
  • 针对人肾上腺素受体α2A和毒蕈碱乙酰胆碱受体M4的选择性调节剂
    针对人肾上腺素受体α2A和毒蕈碱乙酰胆碱受体M4的选择性调节剂_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202510869589.7
    本发明涉及多种基于毒蕈碱毒素MT3的工程化改造的变体，所述变体特异性结合毒蕈碱乙酰胆碱受体M4或肾上腺素受体α2A，优选人毒蕈碱乙酰胆碱受体M4或人肾上腺素受体α2A。
    2026-01-13
  • EmAGO2截短重组蛋白、基于截短重组蛋白的多房棘球蚴病间接ELISA诊断试剂盒及其使用方法
    EmAGO2截短重组蛋白、基于截短重组蛋白的多房棘球蚴病间接ELISA诊断试剂盒及其使用方法_中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)_202511030511.2
    本发明公开了一种EmAGO2截短重组蛋白、基于截短重组蛋白的多房棘球蚴病间接ELISA诊断试剂盒及其使用方法。通过选取Em‑AGO2基因N端第1‑738bp的序列设计特异性引物，以反转录多房棘球蚴DNA为模板进行PCR扩增，扩增产物连接pC...
    2026-01-13
  • 一种全沟硬蜱来源的新型防御素多肽及其应用
    一种全沟硬蜱来源的新型防御素多肽及其应用_黄淮学院_202511028496.8
    本发明发现一种全沟硬蜱来源的新型防御素多肽及其应用。所述新型防御素多肽为IpDf3，氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。对4种革兰氏阳性菌和2种革兰氏阴性菌均具有不同程度的抗菌活性。杀菌动力学和扫描电镜实验表明，3×MIC的IpDf3在...
    2026-01-13
  • OpJRB1转录因子在提高短小蛇根草中喜树碱含量中的应用
    OpJRB1转录因子在提高短小蛇根草中喜树碱含量中的应用_浙江中医药大学_202511420013.9
    本发明提供了一种参与短小蛇根草喜树碱合成调控的bHLH转录因子OpJRB1及其应用。OpJRB1转录因子受茉莉酸诱导，在根中高表达且能与茉莉酸途径中的抑制因子OpJAZ1, OpJAZ5和OpJAZ6相互作用，充分说明OpJRB1转录因子参...
    2026-01-13
  • 一种促进溪荪花青素合成的IsMYBL2基因及其应用
    一种促进溪荪花青素合成的IsMYBL2基因及其应用_东北林业大学_202410553910.6
    本发明公开了一种来源于溪荪花瓣的基因IsMYBL2。本发明提供了一种涉及促进溪荪花青素合成的IsMYBL2基因及其应用。所述的基因IsMYBL2核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的基因IsMYBL2编码的氨基酸序列如SEQ ID ...
    2026-01-13
  • 一种石莼凝集素及其提取方法与应用
    一种石莼凝集素及其提取方法与应用_大连工业大学_202510912819.3
    本发明公开了一种石莼凝集素及其提取方法与应用，包括如下步骤：S1：将干燥石莼磨成石莼粉；S2：将石莼粉与含NaCl的磷酸盐缓冲液混匀，超声辅助提取后硫酸铵沉淀法提取石莼凝集素，制得石莼凝集素粗提物；S3：采用AKTA avant25蛋白纯化...
    2026-01-13
  • 一种提高新冠抗原肽稳定性和溶解性的方法
    一种提高新冠抗原肽稳定性和溶解性的方法_深圳翰宇药业股份有限公司_202510851196.3
    本发明涉及生物医药领域，公开了一种提高新冠抗原肽LJ158稳定性和溶解性的方法。本发明通过对抗原肽LJ158粗品反相硅胶纯化→转盐→浓缩→冻干步骤，最终得到纯度≥99.0％、单杂＜0.10％、溶解性良好、物理和化学稳定性良好的LJ158抗原...
    2026-01-13
  • 一种猴痘病毒CD8+T细胞抗原表位肽、组合物及其应用
    一种猴痘病毒CD8+T细胞抗原表位肽、组合物及其应用_暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)_202511124431.3
    本发明属于免疫治疗技术领域，具体涉及一种猴痘病毒CD8+T细胞抗原表位肽、组合物及其应用。本发明要解决的技术问题是目前在猴痘病毒领域尚没有开发一种用于猴痘病毒通用疫苗的T细胞抗原表位肽。本发明的技术方案一种猴痘病毒CD8+T细胞抗原表位肽，...
    2026-01-13
  • 一种猴痘病毒抗原表位肽及其应用
    一种猴痘病毒抗原表位肽及其应用_暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)_202511124425.8
    本发明属于免疫治疗技术领域，具体涉及一种猴痘病毒抗原表位肽及其应用。本发明要解决的技术问题是目前在猴痘病毒领域尚没有开发一种用于猴痘病毒通用疫苗的T细胞抗原表位肽。本发明的技术方案一种猴痘病毒抗原表位肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.2...
    2026-01-13
  • 猪圆环病毒3型的Cap蛋白及其相关产品
    猪圆环病毒3型的Cap蛋白及其相关产品_普莱柯生物工程股份有限公司_202410556985.X
    本申请涉及兽用生物制品技术领域，具体提供一种猪圆环病毒3型的Cap蛋白及其相关产品。猪圆环病毒3型(PCV3)的Cap蛋白为NLS区域8‑16aa截短的Cap蛋白。所述Cap蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本申请还提供一种PC...
    2026-01-13
  • 噬菌体受体结合蛋白D911及其应用
    噬菌体受体结合蛋白D911及其应用_海南医科大学第二附属医院_202511079466.X
    本发明涉及生物技术领域，特别涉及噬菌体受体结合蛋白D911及其应用。本发明提供了大肠杆菌噬菌体受体结合蛋白D911的制备及其在检测大肠杆菌中的应用。本发明所述噬菌体受体结合蛋白D911能够特异性识别并结合大肠杆菌，进一步将该蛋白偶联磁性纳米...
    2026-01-13
  • CRTC2乳酸化特异性多肽抑制剂及其应用
    CRTC2乳酸化特异性多肽抑制剂及其应用_重庆医科大学_202511151960.2
    本发明公开了一种CRTC2乳酸化特异性多肽抑制剂，氨基酸序列为YGRKKRRQRRR PRKFSEKIALQKQRQAEE。本发明研究发现CRTC2可以发生乳酸化修饰，且其乳酸化修饰水平在HBV感染后显著上调并促进HBV转录，本发明的CRT...
    2026-01-13
  • 海洋微生物来源的抗菌肽、抑菌组合物及应用
    海洋微生物来源的抗菌肽、抑菌组合物及应用_中科药创(青岛)发酵工程有限公司_202511008917.0
    本发明属于多肽领域，具体涉及海洋微生物来源的抗菌肽、抑菌组合物及应用。本发明基于深度学习算法，从全球海洋微生物组数据库中挖掘5种潜在的抗菌肽，对这5种抗菌肽在解脂耶氏酵母中表达。经实验测试，5种抗菌肽对不同细菌具有差异化抑菌效果，其中SEQ...
    2026-01-13
  • 可增强结合速率的结合肽及其用途
    可增强结合速率的结合肽及其用途_烟台派诺生物技术有限公司_202510519559.3
    本发明涉及一种形成两部分接头中的一个部分的多肽，其中所述多肽(蛋白质)与肽标签，即所述两部分接头中的另一部分自发地形成异肽键。本发明还涉及一种产生本发明的多肽的方法和所述多肽的用途。本发明突变获得的Sdy‑Catcher变体与Spy‑Tag...
    2026-01-13
  • 自组装小肽C16FW及其在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用
    自组装小肽C16FW及其在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用_华中科技大学同济医学院附属协和医院_202511231333.X
    本发明属于生物医药领域，公开了自组装小肽C16FW及其在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用。本发明提供了一种人工合成的自组装小肽，其分子式为：C16‑FFVLK‑PEG4‑WSPTKVH。本发明提供的自组装小肽可以特异性包裹S100A9蛋白，...
    2026-01-13
  • 一种基于π-π共轭作用驱动的自组装抗菌肽及其制备方法和应用
    一种基于π-π共轭作用驱动的自组装抗菌肽及其制备方法和应用_东北农业大学_202511001284.0
    本发明提供一种基于π‑π共轭作用驱动的自组装抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物技术领域。其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；以β‑发卡两亲肽WRKFPG(RWFKFPGRWFRF‑NH2)为模板，通过色氨酸与精氨酸和赖氨酸跨链交互共同...
    2026-01-13
  • 一种活性肽及其应用
    一种活性肽及其应用_温州医科大学_202510998203.2
    本发明涉及一种活性肽及其应用。所述活性肽的氨基酸序列如SEQ ID No. 1或SEQ ID No. 2所示。
    2026-01-13
  • 一种N-甲基-D-天冬氨酸受体干扰肽及其应用
    一种N-甲基-D-天冬氨酸受体干扰肽及其应用_徐州医科大学_202510993227.9
    本发明公开了一种N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体NR2B亚基干扰肽及其应用。该干扰肽经合理设计与合成，能够特异性结合内源性神经毒性代谢物喹啉酸(QA)，以竞争性方式阻断QA与NR2B之间的的结合，进而选择性抑制NR2B介导的兴奋性神经毒性反应。该...
    2026-01-13
  • 一组破坏细胞膜的蝎源抗菌肽及其用途
    一组破坏细胞膜的蝎源抗菌肽及其用途_湖北医药学院_202510873816.3
    本发明涉及一组破坏细胞膜的蝎源抗菌肽及其用途，所述的多肽为：HeCT1多肽，序列如SEQ ID NO.1所示：HeCT2多肽，序列如SEQ ID NO.2所示：HeCT1‑M多肽，序列如SEQ ID NO.3所示：HeCT2‑M多肽，序列如...
    2026-01-13
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