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  • 本发明适用于核苷酸合成技术领域,提供了一种吗啉代核苷医药中间体的合成方法,该方法优势显著,适配工业化生产需求。其摒弃剧毒还原剂,选用低毒高效试剂,反应安全环保,符合安全生产要求;合成路线简洁,仅通过两步核心反应即可完成从原料到目标中间体的转...
  • 本发明属于光伏组件技术领域,具体涉及一种宽波段红外穿透型苝系黑色颜料、红外高反射黑色胶膜,其分子结构式如下所示:其中,所述R是硅烷基、硅氧烷基和含有不饱和键的基团中的任意一种;所述硅烷基的结构式为–(CH2)n–SiR13;其中,R1选自H...
  • 本发明公开了一种莨菪碱衍生物及其制备方法,涉及药物合成领域,旨在提供一种用于吸入/局部肺给药的有效且安全的药物分子。本发明通过在莨菪碱的羟基位引入一个含有七个乙二醇重复单元的线性聚乙二醇链,并对其氮原子进行季铵化,制得莨菪碱衍生物。该衍生物...
  • 本申请实施例公开了一种5‑硝基噻唑衍生物、药物组合物和用途。本申请实施例中的5‑硝基噻唑衍生物为具有式I所示结构的化合物或其异构体、前药、稳定的同位素衍生物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐;所述5‑硝基噻唑衍生物以2‑溴‑5‑硝基噻唑为...
  • 本发明提供一种空穴传输材料及合成方法、钙钛矿太阳能电池及制备方法。本发明的空穴传输材料的化学结构通式如式1所示: 式1。采用本发明的空穴传输材料制备的钙钛矿太阳能电池,光电转化效率高且基本无衰减,具有良好的器件稳定性和光电转化效率。
  • 本发明公开了一种甘露醇碳酸硫酸酯的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明提供的合成方法,包括如下步骤:将1, 3, 4, 6‑四氯‑2, 5‑己烷二醇在缚酸剂的存在下与氯磺酸反应得到式(II)所示的中间体溶液;式(II);将式(II)所示的...
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置,所述组合物包含所述用于有机光电子装置的化合物,所述有机光电子装置包含所述化合物或组合物,所述显示装置包括所述有机光电子装置,所述化合物由化学式1或化学式2表示...
  • 提供了用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置,所述化合物由化学式1表示,所述组合物包含所述化合物。化学式1的内容如说明书中所定义。
  • 本公开涉及由化学式1表示的杂环化合物、包括杂环化合物的有机发光装置和用于有机材料层的组合物。所述杂环化合物由下面的化学式1表示:[化学式1]在化学式1中,各取代基的定义与说明书所定义的相同。
  • 一种用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置和显示装置,有机光电子装置包含所述组合物,显示装置包括有机光电子装置,用于有机光电子装置的组合物包含由化学式1表示的第一化合物和由化学式2和化学式3的组合表示的第二化合物。
  • 本发明提供了一种可用作膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶PKMYT1抑制剂的化合物、其药用盐及其用途,其结构如式(I)所示。
  • 本发明聚焦于高光利用率及吸热体涂层材料技术领域,具体涵盖一种光热材料、其制备方法及应用。本发明创新性地提供了一种新型宽光谱吸收性能的水溶性有机共晶材料(TQM),借助表面活性剂的稳定保护作用,实现了对有机共晶材料微观形貌的精准调控,同时该材...
  • 本发明涉及一种5元芳香环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的并环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为WRN抑制剂的用途,其中通式(I)中各取代基...
  • 本发明提供一种空穴传输材料及合成方法、钙钛矿太阳能电池及制备方法。本发明的空穴传输材料的化学结构通式如式1所示: 式1在式1中,R是碳原子数为1~6的烷基。采用本发明的空穴传输材料制备的钙钛矿太阳能电池,光电转化效率高且基本无衰减,具有良好...
  • 本发明公开了一种由含氧化合物制备具有1, 3‑二氧六环结构的化合物的方法, 其特征在于, 该方法包括在温度100~400℃和压力0~10MPa的反应条件下, 含氧化合物、醛基化合物与一种催化剂接触, 得到含有1, 3‑二氧六环结构的化合物的...
  • 本发明公开了一种己内酯联产2, 4‑二甲基苯甲酸的工艺方法。以环己酮为原料,通入氧气作为氧化剂,加入2, 4‑二甲基苯甲醛为助氧化剂,经氧化反应生成己内酯,并联产2, 4‑二甲基苯甲酸。本发明中工艺方法以氧气+2, 4‑二甲基苯甲醛作为共氧...
  • 本发明公开了一种苯并色烯类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。该方法以芳基重氮盐为芳基源,乙腈作为C1合成子,与取代联二萘酚反应,在一定温度条件下三组分一锅法合成苯并色烯化合物。该方法具有操作简单、原料廉价易得、反应条件温和、反应绿色、...
  • 本发明属于医药领域,涉及一种灯盏花乙素苷元衍生物及其制备方法和应用。所述灯盏花乙素苷元衍生物结构如式I所示:制备方法包括:将野黄芩苷(化合物II)与甲醇反应得到化合物III,再与氯乙酸龙脑酯(化合物IV)反应得到化合物V,最后经过碱水解反应...
  • 本发明公开了西松烷型二萜类化合物及其制备方法和应用。从阿拉伯乳香(Boswellia sacra Flueck.)树脂中提取分离得到一系列西松烷型二萜类化合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Seph...
  • 本发明公开了一种高浓度糠醛选择性还原胺化制备伯胺的方法,该方法以糠醛为原料,将糠醛、CoNi催化剂、溶剂置于密闭反应器中,在100‑140℃、NH3和H2存在条件下搅拌反应制得四氢糠胺;本方法中催化剂制备工艺简单、成本低廉,在同一反应体系中...
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