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最新专利技术
  • 一种有机肥料快速抛翻机
    一种有机肥料快速抛翻机_山东农业大学_202510433566.1
    本发明公开了一种有机肥料快速抛翻机，包括有机肥发酵槽、抛翻机主体以及行走机构，有机肥发酵槽水平布置且其槽截面呈半圆弧形；机架上转动安装有转筒，抛翻齿固定在转筒的内侧壁上，转筒的外侧壁与有机肥发酵槽的槽内侧壁滑动接触；驱动机安装在机架上，驱动...
    2025-09-10
  • 一种氟代-α-甲基苯甲醇的制备方法
    一种氟代-α-甲基苯甲醇的制备方法_顺毅宜昌化工有限公司_202510428174.6
    本发明涉及一种氟代‑α‑甲基苯甲醇的制备方法，本发明的方法是在强碱试剂和有机溶剂存在下，将式Ⅱ化合物与乙醛反应得到式Ⅰ的氟代‑α‑甲基苯甲醇，本发明通过一步法直接得到目标产物，反应高效，且产物纯度高，可直接用于下一步反应，具有原料廉价易得，...
    2025-09-10
  • 一种含氟聚酯单体二元羧酸的合成方法
    一种含氟聚酯单体二元羧酸的合成方法_濮阳润途新材料有限公司_202510429936.4
    本发明公开了一种含氟聚酯单体二元羧酸的合成方法，以2,2‑双(4‑氨基苯基)六氟丙烷为原料，经过重氮化和Sandmeyer反应得到中间体Ⅰ后，再经过插羰反应后即得到2,2‑双(4‑羧基苯基)六氟丙烷，或者中间体Ⅰ可通过氰基化反应获得中间体Ⅱ...
    2025-09-10
  • 一种碳酸二甲酯参与的串联甲基化反应合成大茴香酸甲酯的方法
    一种碳酸二甲酯参与的串联甲基化反应合成大茴香酸甲酯的方法_陕西煤业化工技术研究院有限责任公司_202510433502.1
    本发明公开了一种碳酸二甲酯参与的串联甲基化反应合成大茴香酸甲酯的方法，属于有机合成催化技术领域，方法包括：将对羟基苯甲酸与碳酸二甲酯，通过有机胺、烷基卤代物与稳定剂组成的复合催化体系作用，进行甲醚化反应和甲酯化反应，生成大茴香酸甲酯。该方法...
    2025-09-10
  • 正辛醇合成正辛胺的方法
    正辛醇合成正辛胺的方法_国家能源集团宁夏煤业有限责任公司_202510436162.8
    本申请公开了一种正辛醇合成正辛胺的方法；本申请以氢气为氢源，氨气为氨源，通过铬锌改性的氧化铝负载镍铜催化剂催化胺化正辛醇选择性制备伯胺，该方法可以在常压及180～200℃的反应温度内能使正辛醇转化率、以及正辛胺的选择性达到较高水平，具有广阔...
    2025-09-10
  • 一种甘氨酸乙酯盐酸盐的合成方法
    一种甘氨酸乙酯盐酸盐的合成方法_山东鲁泰控股集团有限公司石墨烯高分子复合材料研发中心_202510434840.7
    本发明公开了一种甘氨酸乙酯盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：(1)：将甘氨酸和无水乙醇加入到反应器中，持续通入干燥氯化氢，先进行预反应处理，再进行终反应处理；(2)：将反应液降温处理，然后离心分离处理；(3)：向反应母液中加入除水剂，进行除水...
    2025-09-10
  • 联芳基类化合物的制备方法
    联芳基类化合物的制备方法_大连理工大学宁波研究院_202510434593.0
    本发明公开了一种联芳基类化合物(式I或式II)的制备方法，其通过设计特定的偶联反应定位导向基团，缩短了合成路线。同时通过反应条件有效控制反应路径，从而实现选择性地获得芳基化取代产物和芳基化环化产物。此外导向基团的原子利用率较高，减少了副产物...
    2025-09-10
  • 一种N-乙烯基氨基甲酸苄酯及其制备方法
    一种N-乙烯基氨基甲酸苄酯及其制备方法_广安润康药业有限公司_202510431519.3
    本发明公开了一种N‑乙烯基氨基甲酸苄酯及其制备方法，涉及医药中间体的合成技术领域，制备方法包括以下步骤：将氨基甲酸苄酯、反应试剂、溶剂加入反应容器中降温后加入碱，先升温至25℃～30℃反应，再升温至75℃～80℃反应；在氨基甲酸苄酯小于1％...
    2025-09-10
  • 一种磁感应电场辅助酶解鲍鱼内脏提取牛磺酸的方法
    一种磁感应电场辅助酶解鲍鱼内脏提取牛磺酸的方法_集美大学_202510434399.2
    本发明公开了一种磁感应电场辅助酶解鲍鱼内脏提取牛磺酸的方法，包括步骤：向鲍鱼肝脏冻干粉中加入蒸馏水后，进行磁感应电场处理；加入酶制剂，在水浴锅中进行水浴处理，灭酶，冷却、过滤、离心，收集上清液，得到鲍鱼内脏酶解原液；采用阳离子交换树脂柱或无...
    2025-09-10
  • 一种不对称二硫烷及其制备方法
    一种不对称二硫烷及其制备方法_吉林化工学院_202510432448.9
    本发明公开了一种不对称二硫烷及其制备方法，不对称二硫烷的结构通式为：
    2025-09-10
  • 一种降血糖药物中间体(R)-3-氨基哌啶及其制备方法
    一种降血糖药物中间体(R)-3-氨基哌啶及其制备方法_广安润康药业有限公司_202510433153.3
    本发明公开了一种降血糖药物中间体(R)‑3‑氨基哌啶及其制备方法，包括如下步骤：S1.3‑氨基‑吡啶依次与二碳酸二叔丁酯、卤化苄发生取代反应得到中间体2，所述中间体2与NaBH4发生还原反应得到中间体3；S2.在催化剂...
    2025-09-10
  • 一种阿哌沙班中间体及其合成方法
    一种阿哌沙班中间体及其合成方法_广安润康药业有限公司_202510433157.1
    本发明公开了一种阿哌沙班中间体及其合成方法，涉及医药制造中间体技术领域。一种阿哌沙班中间体的合成方法，包括如下步骤：将式Ⅰ所示化合物溶于溶剂1中，加入缚酸剂和5‑氯戊酰氯反应，再加入无机碱1反应得到式Ⅱ所示化合物；将式Ⅱ所示化合物溶于溶剂2...
    2025-09-10
  • 一种N,N’-羰基二咪唑的制备方法及装置
    一种N,N’-羰基二咪唑的制备方法及装置_浙江胡涂硅科技有限公司_202510434018.0
    本发明涉及杂环化合物合成技术领域，具体公开了一种N,N’‑羰基二咪唑的制备方法及装置，所述N,N’‑羰基二咪唑的制备装置包括：混流罐，其内设置有连续流混合单元和连续流配制单元；连续流反应单元，其与混流罐出口端连通，用于进行连续流反应；加热单...
    2025-09-10
  • 哌嗪取代的3,4-二氢-1(2H)-萘酮衍生物、制备方法及用途
    哌嗪取代的3,4-二氢-1(2H)-萘酮衍生物、制备方法及用途_滨州医学院_202510435451.6
    本申请公开了一种哌嗪取代的3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮衍生物、制备方法及用途。本申请的哌嗪取代的3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮衍生物具有良好的治疗肿瘤效果。 2025-09-10
  • 一种三氟甲基杂环化合物的制备方法
    一种三氟甲基杂环化合物的制备方法_沧州东恩科技有限公司_202510435519.0
    本发明公开了一种三氟甲基杂环化合物的制备方法。该方法包括使式III所示的化合物
    2025-09-10
  • 一种二氢赤霉素衍生物及其制备方法与应用
    一种二氢赤霉素衍生物及其制备方法与应用_中国农业大学_202510434452.9
    本发明提供一种二氢赤霉素衍生物及其制备方法与应用，所述二氢赤霉素衍生物的结构式为式(I)和式(II)所示；其中，式(I)与式(II)中，R选自苯基、苄基或萘基。本发明的制备方法通过席夫碱反应，将N‑取代氨基硫脲拼接到二氢赤霉素骨架结构上，合...
    2025-09-10
  • 谷胱甘肽激活的诊疗前药FR-SS-DTC的制备方法及用途
    谷胱甘肽激活的诊疗前药FR-SS-DTC的制备方法及用途_兰州大学_202510434621.9
    本发明属于医药技术领域，公开了一种以二硫键单元作为谷胱甘肽响应位点的诊疗前药FR‑SS‑DTC。本发明首次将抗癌药物二硫代氨基甲酸盐分子(DTC)通过二硫链与荧光标记分子连接，这种二硫链在谷胱甘肽的作用下被还原断裂，进而释放出具有强抗癌活性...
    2025-09-10
  • 一种基于微流场技术实现硫代磺酸酯烷基化的方法
    一种基于微流场技术实现硫代磺酸酯烷基化的方法_南京工业大学_202510433677.2
    本发明属于有机化学合成领域，涉及一种基于微流场技术实现硫代磺酸酯烷基化的方法。将硫代苯磺酸酯类化合物1与化合物2、铁催化剂、配体、第一溶剂混合，得到混合液；将混合液泵入至微流场反应装置的微流场反应器中进行光反应，即得硫代产物3。本发明以廉价...
    2025-09-10
  • 含1,2,3-噻二唑结构的咔啉类衍生物的制备和用途
    含1,2,3-噻二唑结构的咔啉类衍生物的制备和用途_南通大学_202510428264.5
    本发明涉及含1,2,3‑噻二唑结构的咔啉类衍生物的制备和用途。通过4‑甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑羰基氯与取代咔啉化合物缩合而得到。所述含1,2,3‑噻二唑结构的咔啉类衍生物对肿瘤细胞显示出较好的抑制活性，该化合物可以用于制备抗肿瘤细胞药...
    2025-09-10
  • 一种依匹斯汀氢溴酸盐的制备方法
    一种依匹斯汀氢溴酸盐的制备方法_重庆赛维药业有限公司_202510433898.X
    本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种依匹斯汀氢溴酸盐的制备方法，包括：以物质A为原料通过还原反应生成物质B；将物质B通过水解反应生成物质C；根据物质C的收率判定水解反应是否符合预设标准，在不符合预设标准的条件下增加水解反应温度；在水解反应符...
    2025-09-10
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