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  • 本发明涉及:式(Ib)化合物及其药用盐、其对映体和非对映体, 其中R1至R3、M和L如本文所述;以及包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。
  • 提供了新型抗坏血酸衍生物, 其具有抗坏血酸所固有的优异功能, 如促进胶原蛋白产生作用和保湿作用, 并且其即使在长期储存时也是稳定的并且显示出在活性方面几乎没有下降, 以及含有所述抗坏血酸衍生物的化妆品、胶原蛋白产生促进剂和透明质酸产生促进剂...
  • 本公开部分地提供了可用于治疗癌症的由结构式(I)表示的化合物, 或其药学上可接受的盐。
  • 式(I)的化合物及其药学上可接受的盐, 其中环A、W、X、Y、L1、R1、R3和R4如说明书中所定义, 可用于治疗或预防癌症或免疫相关疾病或病况。还描述了式(I)的化合物的药物组合物, 以及使用这种化合物和组合物的方法。
  • 一种具有式I结构的GLP‑1受体激动剂, 药学上可接受的盐或立体异构体。所述化合物与LY3502970相比, 具有优异的成药性质。
  • 下述通式(A)所表示的菲咯啉化合物相对于波长450nm~750nm的折射率高且衰减系数低, 因此作为有机EL元件的覆盖层的材料是有用。Ar表示无取代的杂芳基, L1及L2表示单键、亚芳基或亚杂芳基, X表示亚甲基、氧原子或硫原子, A表示无...
  • 一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶, 及其中间体, 以及在与抑制或降解BCL6相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。
  • 本文提供了作为巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)抑制剂的新型化合物;药物组合物, 所述药物组合物包含本文提供的化合物;以及用于通过施用本文提供的化合物来治疗由MIF介导的疾病的用途和方法。特别地, 本发明的化合物可以用作MIF抑制剂。
  • 若使用下述通式的化合物, 则能够提供特性优异的有机发光元件。R1~R5中的1个以上为氰基, 2个以上为供体基团;X1~X3为N或C(R);R为H、D或取代基;Ar1、Ar2中的1个以上为用具有经氮原子键合的供体基团的苯环键合的基团;L1表示...
  • 本发明提供了一种大环类化合物的合成及其在医药上的用途, 具体地, 本发明提供了式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐, 其可作为CDK7抑制剂。
  • 本发明涉及作为GSPT1蛋白降解剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言, 本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和/或预防GSPT1介导的疾病, 特别是...
  • 生产碳酸甘油酯的连续流方法, 其中所述方法包括:在流动反应器的第一通道中在液体溶剂中, 在存在均相含氮有机催化剂的情况下, 使缩水甘油与二氧化碳反应, 所述均相含氮有机催化剂在乙腈中测得的pKa为至少20, 其中所述反应在至少90℃且至高1...
  • 本发明涉及作为赖氨酰‑tRNA合成酶1(KARS1)抑制剂的新型化合物及其用途, 更具体地, 本发明涉及作为赖氨酰‑tRNA合成酶1抑制剂的新型化合物以及其在预防或治疗免疫细胞迁移相关疾病和癌症转移中的用途。
  • 提供由下述式(1)表示的三嗪化合物。[式中, R1~R3各自独立地为氢原子、烷基、由下述式(2)表示的基团或由下述式(3)表示的基团, 至少一个为由下述式(3)表示的基团。(式中, R4各自独立地为氢原子或碳数1~7的烷基。R5为碳数1~1...
  • 一种尼罗司他二氢溴酸盐的新晶型及其制备方法, 含有该晶型的药物组合物, 以及该晶型在制备γ分泌酶抑制剂药物和治疗硬纤维瘤药物中的用途。
  • 本文公开了用于治疗癌症和/或DNA修复的化合物、组合物和方法。
  • 提供了化合物(I), 其中R1和R2为H或(C1‑C3)‑烷基;X为式‑[CH2]n‑的线性亚甲基链, n=0、1或2, 或为支化饱和(C2‑C4)‑亚烷基链的二价基;以及A为来自非芳族多环6至15元碳环体系的C‑基团, 或来自具有O、S或...
  • 涉及雄激素受体调节剂及其用途。具体而言, 涉及具有式(I)‑(VI)的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于预防或治疗疾病的用途, 特别是用于调节雄激素受体活性和治疗包含前列腺癌在内的疾病。
  • 本发明提供了具有通式(I)的新颖衍生物, 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4和X5如本文所定义;包含所述化合物的组合物;制造所述化合物的方法;以及使用所述化合物的方法。
  • 公开了在生物学相关条件下, 诸如在体温下酸水解时能够转化为松叶菊碱的化合物;以及制备和使用这些化合物的相关方法。还提供了分离的松叶菊碱立体异构体的稳定制剂。
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