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一种维生素B6注射液及其制备方法
本发明提供一种维生素B6注射液及其制备方法, 具体涉及医药领域;包括10g维生素B6, pH调节剂适量, 氮气适量, 余量为注射用水定容至100ML, 且pH为2.0‑3.0。S1:向配液罐内加入总量70%注射用水, 水温控制在小于40℃,...
一种布美他尼注射液及其制备方法
本发明提供一种布美他尼注射液及其制备方法, 具体涉及医药领域;包括布美他尼1mg、葡萄糖5‑10g、氢氧化钠适量, 余量用注射用水定容至100毫升, 且pH为5.0‑6.0;S1、按处方量称取布美他尼, 与20%处方量的注射用水, 在20‑...
野黄芩素制剂组合物及其制备方法和应用
本发明属于医药制剂领域, 具体涉及一种野黄芩素制剂组合物, 同时提供了一种野黄芩素混悬液、冻干粉、凝胶剂及其制备方法和应用。所述混悬液通过反溶剂沉淀法制备得到, 通过加入卵磷脂, 采用合适的稳定剂, 并优化稳定剂、药物和卵磷脂的浓度, 以及...
一种pH响应型益生菌-脂质体杂化系统、制备方法及其应用
本发明属于生物学技术领域, 具体公开了一种pH响应型益生菌‑脂质体杂化系统、制备方法及其应用, 包括:工程化大肠杆菌Nissle 1917、负载松属素的生物素化脂质体和肠溶聚合物;其中, 所述工程化大肠杆菌Nissle 1917通过表面展示...
一种紫杉醇前药胶束及其制备方法
本发明属于药物领域, 涉及一种紫杉醇前药胶束及其制备方法。本申请的一种紫杉醇前药胶束及其制备方法, 包括紫杉醇‑聚乙二醇前药复合物、稳定剂以及胶束溶剂。本发明的核心在于紫杉醇与酰氯化聚乙二醇的创新结合, 通过特定的反应条件和比例制备得到高效...
纳米载药胶束、复合载药凝胶、相关的制备方法及应用
本申请涉及生物材料技术领域, 尤其涉及一种纳米载药胶束、复合载药凝胶、相关的制备方法及应用。所述纳米载药胶束是由维生素E聚乙二醇琥珀酸酯通过自组装形成的胶束包载蛇床子素制成的, 所述维生素E聚乙二醇琥珀酸酯与所述蛇床子素的质量比为(5‑40...
一种药物制剂及其制备方法
本发明涉及一种GABAA受体增强剂的药物制剂及其制备方法。所述GABAA受体增强剂为式(I)或者其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。
一种低刺激复方紫荆皮水杨酸溶液及其制备方法和应用
本发明提供了一种低刺激复方紫荆皮水杨酸溶液及其制备方法和应用, 涉及药物制剂技术领域。本发明的低刺激复方紫荆皮水杨酸溶液, 按照重量份计, 包括组分:40‑65份紫荆皮、20‑40份水杨酸、35‑60份苯甲酸、6‑12份冰醋酸、3.5‑7份...
新型直肠用自发泡给药系统及应用
本发明公开了新型直肠用自发泡给药系统及应用, 属于医药技术领域。本发明提供的新型直肠用自发泡给药系统, 包括载体材料、发泡剂和起泡剂, 所述给药系统或者装置用于直肠给药途径时, 搭载药物的粒子可以穿透肠道粘液层, 进一步穿透或直接作用于粘膜...
一种应用于改善静脉曲张的喷液
本发明公开了一种应用于改善静脉曲张的喷液, 涉及有机无机微纳米复合材料技术领域, 包括硒、钠、钾、硼、硅、锌, 所述将上述材料全部倒入试剂瓶中, 并倒入50份水, 将其混合, 并使用搅拌棒对混合液搅拌处理, 搅拌混合后将液体静置10分钟, ...
一种右酮洛芬氨丁三醇鼻腔喷雾剂及制备方法
本发明公开了一种右酮洛芬氨丁三醇鼻腔喷雾剂及制备方法, 本发明以一种缓冲剂作为稳定剂, 提供稳定性好、刺激性小、方便、起效迅速、副作用极小的右酮洛芬氨丁三醇鼻腔喷雾剂, 从而增进患者用药顺应性及临床用药的便利性;本品鼻腔喷雾给药后, 可以迅...
一种盐酸林可霉素可溶性粉兽药制剂的制备方法
本发明提供了一种盐酸林可霉素可溶性粉的制备方法。其中制剂有以下成分组成:盐酸林可霉素5%‑10%(折纯)、碱性调节剂1.5%‑3%、保护剂4.5%‑9%、PH缓冲剂0.5%‑1%、增溶剂0.3%、其余为辅料。该方法制备的兽药制剂水溶液为碱性...
包含无定形固体分散体的复合物
本发明提供了一种药物溶解性更高的复合物, 该复合物至少包括包含药物和聚乙烯吡咯烷酮以外的载体的固体分散体, 以及固体分散体外的HPMCAS。更具体地说, 提供了一种复合物, 其至少包括固体分散体, 所述固体分散体至少包含药物和载体, 所述载...
一种布洛芬无水吞服颗粒及其制备方法
本发明涉及医药技术领域, 涉及一种布洛芬无水吞服颗粒及其制备方法。所述的布洛芬无水吞服颗粒由载药颗粒和矫味颗粒组成。所述的载药颗粒包含以下组分:布洛芬、填充剂、崩解剂、粘合剂, 各组分占载药颗粒的重量百分组成为:布洛芬50.0~95.0%,...
一种含有左甲状腺素钠的固体药物制剂及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域, 具体涉及一种含有左甲状腺素钠的固体药物制剂及其制备方法。该固体药物制剂的原料包括:左甲状腺素钠、明胶、填充剂、无机酸和/或有机酸、和无机碱。本发明的优势在于无需对有效成分进行微粉化处理即可显著提高制剂的稳定性和...
非晶型激酶抑制剂制剂及其使用方法
本文提供一种式(I)表示的非晶型化合物及其组合物, 其用于治疗与c‑KIT和PDGFRα激酶活性及其致癌形式相关的病症。
一种舌下片及其制备方法和用途
本发明提供了一种舌下片及其制备方法和用途, 所述舌下片包含主药和辅料, 所述主药为式(I)所示化合物;所述辅料包括填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂:
一种培哚普利氨氯地平固体制剂, 制备方法及其应用
本发明属于药物领域, 涉及一种培哚普利氨氯地平固体制剂, 制备方法及其应用。现有技术中, 在对培哚普利氨氯地平片的仿制药进行体外溶出行为考察时, 发现难以同时让培哚普利和氨氯地平片释放行为与原研制剂保持一致, 致使仿制药的安全性和有效性没有...
用于胃驻留系统的几何构型
本发明提供了具有允许在延长贮存期间改善的贮存期限的构型和几何尺寸的胃驻留系统, 并且在将该系统在患者胃中展开时具有最佳驻留特性。
小分子非抗凝肝素软胶囊及其制备方法
本发明公开了一种小分子非抗凝肝素软胶囊, 是以小分子非抗凝肝素为活性药物成分, 软胶囊作为载体的口服制剂, 通过制备囊皮、芯料, 其中囊皮包含肠溶材料, 芯料包含小分子非抗凝肝素药物活性成分并以基质油制成混悬液, 随后进行压丸、干燥得到。该...
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