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  • 本发明涉及一种专研安肤水光的谧光环肽组合物及其护肤应用, 属于生物医药与化妆品技术领域。所述制剂通过特定工艺制备的灵芝提取物与生物活性肽cIY‑8复配, 在抗炎、美白及抗衰老领域表现出显著地协同效应。
  • 本发明公开了茉莉根中富含半胱氨酸多肽分离纯化和/或治疗疼痛或抗炎药物中的应用, 属于医药技术领域。
  • 本发明属于生物技术领域, 具体涉及一种促毛发生长组合物及其制备方法和应用, 所述组合物包含乳酸和胶原蛋白。本发明首次将乳酸与胶原蛋白联合使用, 二者协同作用促进角质形成细胞过表达胶原蛋白, 使毛囊干细胞从休止期向生长期过渡, 缩短毛发休止期...
  • 本发明公开了一种免疫刺激佐剂、制备方法及应用, 该免疫刺激佐剂包含氨基化聚葡萄糖山梨醇羧甲基醚外壳、包裹于外壳内的氧化铁颗粒、修饰于氨基化聚葡萄糖山梨醇羧甲基醚外壳外的表面功能蛋白。该免疫刺激佐剂基于超顺磁性氧化铁纳米颗粒进行改造, 一方面...
  • 本发明属于动物免疫增强剂技术领域, 具体涉及一种水包油型兽用佐剂及其制备方法。本发明的水包油型兽用佐剂包白油、司盘80、吐温80、PEG400、黄芪多糖和磷酸盐缓冲液, 其中的黄芪多糖协同表面活性剂激活TLR4/NF‑κB通路, 实现Th1...
  • 本发明涉及表面增强拉曼光谱的金纳米放疗增敏剂及其制法与应用。具体地, 本发明提供了一种金纳米粒子包裹二氧化锰的复合材料, 具有提高的表面增强拉曼光谱信号、提高的X射线沉积效率, 可提高放疗中的肿瘤杀伤效果;还可搭载靶向肿瘤的核酸适配体, 提...
  • 本发明公开了一种PVA@Fe3O4磁热微球的制备方法及其应用, 本发明通过芯片微流控法制备制作一种PVA封装的Fe3O4磁热微球, 其具有良好的涡流热效果, 可以在高频AMF的作用下迅速产热, 杀伤肿瘤细胞, 同时制备方法简单, 材料易于获...
  • 一种仿生尖刺微粒光热抗菌材料的制备方法及应用, 本发明属于抗菌材料技术领域。本发明要解决现有仿生尖刺抗菌材料无法同时实现制备工艺简单、良好的生物相容性及绿色环保的问题。方法:一、制备脂肪酸溶液;二、制备卵磷脂/DSPE‑PEG 2000溶液...
  • 本发明公开了ENPP1抑制剂, 或其与镁盐组合物, 或其与锂盐组合物, 或其与治疗脑卒中的药物联合用药, 在制备治疗脑卒中/或修复脑组织损伤的药物中的应用;还公开了ENPP1抑制剂, 或其与锂盐组合物, 或其与镁盐组合物, 在制备防治神经退...
  • 本发明属于生物医药技术领域, 公开了靶向PPP2R1A的化合物在制备炎症治疗药物的用途。本发明提供化合物1‑7, 及其在药效学上可接受的盐, 有这类化合物的药物组合物, 以及这类化合物在制备预防、缓解和/或治疗炎症药物中的用途。
  • 本发明涉及生物技术领域, 具体涉及一种对微波辐射所致物体‑位置关联识别记忆损伤敏感的神经环路及其应用。本发明提供激活PRH‑mPFC谷氨酸神经环路的试剂或药物组合物在制备治疗或缓解微波辐射致动物的物体‑位置关联识别记忆能力损伤的药物中的用途...
  • 本发明属于生物医药技术领域, 具体涉及脂肪酸结合蛋白4抑制剂或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防骨质疏松症药物中的应用, 其体内对抗骨质疏松的活性和临床用药阿仑膦酸钠相近, 但其化学结构不属于双磷酸盐, 因此适用于双磷酸盐类药物不耐受的骨质...
  • 本发明涉及CGRP信号通路激活剂用于促进抗体生成及疫苗保护的方法和用途、以及相关药物组合产品和疫苗组合物。
  • 本公开提供了CREPT在急性髓系白血病的治疗和/或诊断中的用途。本公开提供了靶向CREPT基因或其表达产物的试剂在制备用于预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。本公开证明了靶向CREPT基因或其表达产物的试剂可以用于预防和/或治疗急性...
  • 本发明提供了调控细胞外囊泡miRNA表达的试剂在缓解认知功能障碍中的用途, 本发明通过研究发现来自炎症性肠病和衰老小鼠的肠上皮细胞释放的细胞外囊泡富含miRNA‑16‑5p, 并可以将miRNA‑16‑5p转移到海马神经干细胞中。miRNA...
  • 本发明涉及治疗有大脑水肿或小脑水肿风险的缺血性卒中的方法。具体地, 本发明涉及使用SUR1‑TRPM4通道抑制剂联合机械血栓清除术治疗有脑肿胀风险的缺血性卒中。在一些实施方式中, 该方法包括治疗患有大面积半球梗死的患者。在某些实施方式中, ...
  • 本申请公开了LYPD3靶点抑制剂在制备治疗难治性膀胱癌的药物中的应用。本发明使用LYPD3靶点抑制剂对于难治性膀胱癌很好的治疗效果, 且无论是对化疗抵抗, 免疫治疗抵抗以及化疗+免疫治疗抵抗的膀胱癌, 本发明的LYPD3靶点抑制剂展现出对这...
  • 本发明属于生物医药领域, 涉及CLIC1抑制剂在制备抗寨卡病毒感染药物中的应用, CLIC1抑制剂包括以下两种物质中的至少一种:I:抑制宿主细胞中CLIC1基因表达的物质;II:抑制宿主细胞中CLIC1氯离子通道功能的物质。本发明首次揭示C...
  • 本申请属于医药化学领域, 涉及包含四取代烯烃类化合物的药物联合。具体而言, 本申请涉及式(I)化合物或其可药用盐和mTOR抑制剂的药物联合, 及其医药用途。
  • 本发明公开一种含麦角硫因的口服保护关节组合物及其制备方法, 涉及到保护关节组合物技术领域。一种含麦角硫因的口服保护关节组合物, 包括以下质量份比的组成:麦角硫因0.05‑5份、氨基葡萄糖盐20‑50份、硫酸软骨素10‑30份、姜黄素2‑10...
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