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  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种小分子化合物减轻MLD疾病的神经炎症的应用。为了给MLD开发新的治疗选择,本发明通过采用体外小鼠来源的OCS模型展开研究,发现Deltarasin能够抑制小胶质细胞增生并促进其呈现阿米巴样形态,同时减轻促...
  • 本发明公开了一种药物组合物及应用,该药物组合物按重量份数计,含有1重量份2‑羟基‑6‑三氟甲基烟酸右崁醇酯,以及4‑19重量份西洛他唑或利鲁唑。本发明首次提出并验证了2‑羟基‑6‑三氟甲基烟酸右崁醇酯与西洛他唑或利鲁唑的药物协同作用,最优选...
  • 本发明提供了奈舒地尔在制备改善或治疗糖尿病相关角膜内皮功能障碍的药物中的应用,具体属于药物制备技术领域。本发明提供了奈舒地尔在制备改善或治疗糖尿病相关角膜内皮功能障碍的药物中的应用。奈舒地尔制备得到的药物能够改善糖尿病相关角膜内皮功能障碍,...
  • 本发明公开了一种三甲基苯并呋喃哌啶甲酮衍生物在增敏STING激动剂抗肿瘤治疗中的应用,所述衍生物为(7‑((3, 4‑二氢异喹啉‑2(1H)‑基)磺酰基)‑3, 5, 6‑三甲基苯并呋喃‑2‑基)(哌啶‑1‑基)甲酮。现有技术通过CRISP...
  • 本发明涉及吡咯喹啉醌或其盐在制备雌性生殖组织纤维化的抑制剂或改善剂、月经不调的改善剂或预防剂、针对卵巢过度刺激综合征的改善剂或预防剂、或者排卵周期异常的改善剂中的用途。
  • GLX351322在制备防治出血性脑卒中药物中的应用,其中,所述GLX351322的分子式为C21H25N3O5S,CAS号为835598‑94‑2,分子量为431.51。所述GLX351322的给药量为1‑5mg/kg/d,给药方式包括口...
  • 本发明提供了一种治疗胶质瘤的药物组合物,涉及医药技术领域。本发明治疗胶质瘤的药物组合物,其特征在于,由小分子化合物和替莫唑胺构成。本发明小分子化合物H027‑2175C能够透过血脑屏障,特异性结合并抑制PDP2 K38位点的乳酰化修饰。通过...
  • 本发明公开了瑞泽替尼在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物中的应用。本发明首次发现了该化合物在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型中表现出良好的治疗效果。通过体内实验证实,在NASH模型小鼠中,瑞泽替尼能够显著能够降低肝脏重量、肝脏脂肪水平和肝脏...
  • 本发明属于肿瘤治疗药物技术领域,具体公开一种新型阿贝西利与艾普拉唑治疗耐药型乳腺癌的组合新疗法。通过将阿贝西利与艾普拉唑联合或协同应用在制备用于治疗耐药型乳腺癌药物中,首次发现艾普拉唑具有增强阿贝西利抗耐药型乳腺癌疗效的新用途。相较于单独使...
  • 本发明提供用于治疗路易体痴呆的方法和组合物。
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及SIRT4‑IN‑1在制备治疗自身免疫疾病的药物中的应用。本发明首次发现SIRT4‑IN‑1通过上调cGAS的乙酰化修饰来降低HSV‑1病毒感染所诱导的免疫应答反应的激活程度,并抑制Trex1缺陷小鼠...
  • 本发明公开了一种凝胶化和/或微粒化的核苷类药物及其制备方法,属于药物技术领域。本发明通过将硫辛酸、核苷类药物和酯化催化剂混合,于反应溶剂中进行接枝反应,得到硫辛酸接枝的核苷类药物,将硫辛酸接枝的核苷类药物分散于有机溶剂中,得到分散液,将分散...
  • 本发明公开了甘草次酸在制备杀灭鱼类寄生虫的药物中的应用,属于水生动物病害防治技术领域。甘草次酸杀灭多子小瓜虫掠食体的EC50值为0.672 mg/L,杀灭多子小瓜虫包囊的EC50值为1.508 mg/L。甘草次酸通过浸泡给药或口服给药杀灭多...
  • 牛磺胆酸钠在制备协调骨脂代谢平衡药物中的用途,所述牛磺胆酸钠通过抑制骨髓脂肪组织积累,从而协调骨脂代谢平衡。该用途能够精准靶向骨髓脂肪组织,以抑制骨髓脂肪组织异常积累,而对正常骨髓脂肪组织无影响。而且本发明通过抑制骨髓脂肪组织异常积累,从而...
  • 本发明提供了南美楝属二醇的新用途,所述南美楝属二醇在博来霉素诱导细胞衰老模型、依托泊苷诱导细胞衰老模型、复制性细胞衰老模型中均具有显著清除衰老细胞能力;可以显著抑制抗凋亡蛋白Bcl‑2活性;南美楝属二醇在选择性清除衰老细胞同时无明显的肝、肾...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及负载丹参酮IIA和瑞舒伐他汀的靶向仿生纳米药物及其制备方法与应用,所述靶向仿生纳米药物由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物对丹参酮IIA和瑞舒伐他汀进行共负载,在负载后的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的外层包裹巨噬细胞膜,利...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及蟾毒它灵在制备治疗奥希替尼耐药肺癌药物中的应用。研究结果表明,蟾毒它灵对奥希替尼耐药的肺癌细胞具有显著的生长抑制效果,能够明显抑制肺癌细胞的迁移及增殖能力。同时,在奥希替尼耐药的肺癌动物模型中,蟾毒它灵表现出...
  • 本发明公开了维生素D在制备避免化疗致卵巢损伤的保护药物中的应用,属于生物技术领域。本发明首次发现在新生小鼠体内腹腔注射骨化三醇(维生素D的活性形式)和视黄酸的实验中,骨化三醇和视黄酸单独使用,都能部分逆转化疗药物环磷酰胺和阿霉素导致的DNA...
  • 本发明涉及化学小分子在预防或治疗肥胖中的应用及含有化学小分子的组合物,具体地,本发明涉及维生素D、25‑羟基维生素D或维生素D受体激动剂,以及上述物质的类似物在制备产品中的用途,其中所述产品用于预防和/或缓解或治疗哺乳动物肥胖、超重、或者由...
  • 本发明涉及医药领域,还涉及一种含磷霉素的制剂中间体及使用方法。本发明获得的制剂中间体能够降低物料的脆性和提高物料的塑性,获得物料粒径分布均一的产品,并且可以根据要求对喷雾干燥的参数调整或粉碎机的参数调整实现获得不同粒径分布范围的样品。同时在...
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