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一种醇胺的高效绿色合成方法及催化剂
本发明公开了一种醇胺的高效绿色合成方法及催化剂。一种双功能负载型催化剂,它是以经过预处理的Hβ分子筛为载体,以ZnCl2为活性组分,采用浸渍法将ZnCl2负载在Hβ分子筛制得的。一种醇胺的高效绿色合成方法,包括:在氮气保护下,向反应装置内加...
一种丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成方法
本发明涉及化工产品合成技术领域,具体一种丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的合成方法。该方法采用一锅法反应体系,以丙烯酸乙酯和N, N‑二甲基氨基乙醇为原料,在碱性条件下与氯甲烷进行季铵化反应,通过复合催化体系与阻聚剂的协同作用实现高效转化。所述复合...
一种电子级三羟甲基氨基甲烷的制备方法
本申请公开了一种电子级三羟甲基氨基甲烷的制备方法,包括如下步骤:将三羟甲基氨基甲烷配制为水溶液,通过层析柱,层析柱的填料为螯合树脂或者阳离子交换树脂,螯合树脂或者阳离子交换树脂在装填前先使用氨水进行转型预处理;再将得到的三羟甲基氨基甲烷溶液...
一种冷缩式电缆附件用橡胶材料及其制备方法和冷缩式电缆附件
本发明涉及绝缘材料技术领域,公开一种冷缩式电缆附件用橡胶材料及其制备方法和冷缩式电缆附件,冷缩式电缆附件用橡胶材料,按照质量份数计包括如下组分:三元乙丙橡胶100份、白炭黑40‑70份、高岭土10‑30份、云母粉5‑20份、硅烷偶联剂1‑5...
丁香酚衍生物及其制备方法和应用
本发明公开一种丁香酚衍生物及其制备方法和应用,属于杀虫剂技术领域,首先,将丁香酚与二溴烷烃在弱碱性条件下回流制得化合物1的溴代中间体;随后将化合物1与化合物2的相应的胺回流制得丁香酚衍生物。该丁香酚衍生物的实验结果表明,与母体化合物丁香酚相...
脂质化合物及其药学上可接受的盐和制备方法、脂质纳米颗粒和核酸递送系统
本申请涉及药物化学技术领域,特别涉及一种脂质化合物及其药学上可接受的盐和制备方法、脂质纳米颗粒和核酸递送系统,所述脂质化合物的结构如式I所示:R1和R2分别独立地选自C6~C18烷基;R3选自被至少2个羟基取代的C1~C6烷基;L1和L2分...
一种具有协同抗抑郁抗焦虑作用的孪药制备及应用
本发明公开了一种协同抗抑郁抗焦虑作用的孪药的制备、应用,所述孪药是由药物A与药物B通过共价键连接而成,所述药物A为去甲文拉法辛,所述药物B为非甾体抗炎药。该类孪药一方面增加海马内神经递质(5‑羟色胺、去甲肾上腺素)含量,另一方面通过发挥抗炎...
一种支链氨基酸废液的处理方法及装置
本发明公开了支链氨基酸加工技术领域的一种支链氨基酸废液的处理方法及装置,其中,处理方法包括将支链氨基酸浓缩废液与复合金属盐溶液按(2‑4):1的体积比混合,获得反应液A,在氮气保护下将反应液A加热至60‑80℃,再对反应液A进行2‑4h的加...
一种双氯芬酸钠的全连续化学合成方法
本发明属于医药化工技术领域,具体为一种双氯芬酸钠的全连续化学合成方法。本发明以苯胺和氯乙酰氯为起始原料,采用由多个依次连通的经改进设计的微混合器、微反应器、在线溶剂回收等设备组成的全连续装置,经过六步化学反应和连续化操作,合成得到高纯度(纯...
一种L-盐酸鸟氨酸的制备方法
本发明提出了一种L‑盐酸鸟氨酸的制备方法。该制备方法包括以下步骤:步骤一、L‑盐酸鸟氨酸的粗制;步骤二、除钡离子剂;步骤三、分离纯化;步骤四、浓缩;步骤五、L‑盐酸鸟氨酸的精制。本发明提供的制备方法,以成本低廉的L‑盐酸精氨酸与氢氧化钡作为...
一种氨基脂质化合物及其构建的脂质纳米颗粒和药物组合物
本发明公开了一种氨基脂质化合物及其构建的脂质纳米颗粒和药物组合物,该氨基脂质化合物具有式I所示的结构,其在体内具有递送能力强、稳定性好、安全性高的优点。由其构建的脂质纳米颗粒作为疫苗或核酸药物载体时,展现出优异的生物活性、较高的蛋白表达水平...
一种美洛加巴林-苹果酸晶型及其制备方法
本发明属于药物化学的技术领域,具体涉及一种美洛加巴林新晶型及其制备方法。本发明所提供的新晶型为美洛加巴林‑苹果酸晶共晶,其中有1分子美洛加巴林、1分子苹果酸、成晶型的基本单元,在稳定性、溶解度及渗透性等方面取得了有益效果,综合性能相较于现有...
一种氨甲环酸新晶型A及其制备方法
本发明涉及一种氨甲环酸晶型A及其制备方法,本发明的氨甲环酸晶型A,使用Cu‑Kα辐射,以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射在6.8°±0.2°、11.6°±0.2°、15.5°±0.2°、17.2°±0.2°、17.5°±0.2°、19.2°±...
一种氟芬那酸-苦豆碱共无定形物及其制备方法和应用
本发明提供了一种氟芬那酸‑苦豆碱共无定形物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。所述氟芬那酸‑苦豆碱共无定形物由摩尔比为3 : 1‑1 : 3的氟芬那酸与苦豆碱组成,该共无定形物是通过研磨法或溶液结晶法制备得到。本发明提供的氟芬那酸‑苦豆碱...
一种二胺单体及其制备的透明耐高温聚酯酰亚胺薄膜及应用
本发明公开了一种二胺单体及其制备的透明耐高温聚酯酰亚胺薄膜及应用,二胺单体采用4‑氨基苯甲酸与二元伯醇、或4‑硝基苯甲酰氯与酚类化合物合成得到,通过将具有对称结构的酯基引入单体化学结构中,以使在其与酸酐合成的聚酯酰亚胺中同时包含酰亚胺键和酯...
一种防治高胆固醇血症的ASGR1小分子抑制剂及其制备方法、应用
本发明涉及一种防治高胆固醇血症的ASGR1(唾液酸糖蛋白受体1)小分子抑制剂及其制备方法、应用。ASGR1是唾液酸糖蛋白受体的主要亚型,在肝脏中特异表达,介导血液去唾液酸糖蛋白的内吞并转运至溶酶体降解,ASGR1被抑制或功能缺失与低胆固醇和...
一种具有热增稠性能的低浓度清洁压裂液的制备方法及应用
本发明公开了一种具有热增稠性能的低浓度清洁压裂液的制备方法及应用,属于耐高温、热增稠压裂用剂技术领域。本发明提供如下结构的表面活性剂该表面活性剂在较低浓度下即可获得既满足高温油气藏压裂需求、又符合环保要求的新型压裂液,为油气资源的高效、绿色...
一种苯肼盐酸盐的合成方法
本发明涉及一种苯肼盐酸盐的合成方法,属于药物合成技术领域,以氯化钯为催化剂,在50‑55℃的条件下,先与对位为溴原子的卤代芳烃类化合物上的溴原子发生氧化加成反应,使钯的氧化态升高,形成具有较高活性的钯中间体,水合肼中的氮原子上的孤对电子进攻...
一种手性四齿氮氧salen配体及其制备方法和应用
本发明涉及有机合成技术领域,具体公开了一种手性四齿氮氧salen配体,所述配体的结构如下式所示:其中,R选自苯基或‑(CH2)4‑,Ad为1‑金刚烷基。本发明得到一种新型手性四齿氮氧salen配体,具与现有叔丁基取代salen配体相比,具有...
一种2-(氰甲基)苯甲酰氟类化合物及制备方法与应用
本发明属于有机化工技术领域,尤其是涉及一种2‑(氰甲基)苯甲酰氟类化合物及制备方法与应用,制备方法包括如下步骤:将作为反应原料的2‑叠氮基‑2‑氟‑2, 3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮衍生物与经活化的硅胶混合并进行重排反应;反应结束后,负压抽滤...
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