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一种内质网靶向型铁死亡小分子诱导剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种内质网靶向型铁死亡小分子诱导剂及其制备方法和应用,其结构式为。本发明通过将COX2抑制剂(吲哚美辛)和内质网靶头(2‑(4‑甲基苯基磺酰胺基)乙酸)经二硫键连接,实现靶向递送至内质网。该化合物可协同诱发内质网应激,导致肿瘤细...
改性稳定剂助剂及其制备方法
本发明属于稳定剂制备技术领域,具体涉及一种改性稳定剂助剂及其制备方法。本发明通过制备含氮化合物:1‑(4‑环己基苯基)‑3‑(5‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)脲‑锌,将硬脂酸钙与1‑(4‑环己基苯基)‑3‑(5‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)脲‑...
S-吲哚布芬盐的多种晶型及其制备方法和用途
本发明涉及S‑吲哚布芬盐的多种晶型、制备方法及用途,所述的多种晶型具体涉及2种钾盐晶型、5种钙盐晶型、3种镁盐晶型、4种铵盐晶型、1种胆碱盐晶型Type A、4种葡甲胺盐晶型、4种赖氨酸盐晶型、3种甜菜碱盐晶型、1种二乙胺盐晶型、5种氨丁三...
异吲哚衍生物
公开了通式(I)化合物、其立体异构体:其中,R1、R2、R3和R4如本公开中定义。
一种检测金属汞离子的荧光探针及其制备方法和应用
本发明公开一种检测金属汞离子的荧光探针及其制备方法和应用,所述探针分子式为C21H20O5N2S,结构式为:。本发明针对环境Hg2+监测需求,设计了用于检测金属汞离子(Hg2+)的荧光探针。该探针与Hg2+反应后可快速(响应时间<10 s)...
一种大位阻芳胺衍生物及其制备方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体公开了一种大位阻芳胺衍生物及其制备方法,此方法包括:将四炔和2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶‑1‑氧自由基加入四氢呋喃中,混合均匀后加热反应,反应结束,反应液分离纯化,得到所述大位阻芳胺衍生物。本发明以四炔底...
一种大黄素氮氧自由基衍生物及其合成方法与应用
本发明属于有机化学合成技术领域,具体涉及一种大黄素氮氧自由基衍生物及其合成方法与应用。本发明以中药大黄降血脂药效物质大黄素为研究对象,选择其3号位羟基作为修饰位点,基于不同长度碳链取代、A3偶联、酯化等反应机理及药效团拼合原理,将活性中间体...
一种Co-Ni双金属夹心多酸晶态材料及制备方法和应用
本发明公开了一种Co‑Ni双金属夹心多酸晶态材料及制备方法和应用。该材料的分子式为[Ni(L)2(H2O)3]2[Co2Ni2(GeMo10O36)2(H2O)4]·7.5H2O;L=1‑(4‑甲酰基苄基)‑[4, 4’]联吡啶氯化物;晶系...
一种基于三苯基丙烯腈衍生物的光捕获系统及其制备方法和应用
本发明公开了一种基于三苯基丙烯腈衍生物的光捕获系统及其制备方法和应用。该光捕获系统以三苯基丙烯腈衍生物和二取代柱[5]芳烃自组装形成的超分子纳米颗粒作为能量给体,以负载于超分子纳米颗粒上的荧光染料作为能量受体;三苯基丙烯腈衍生物为:本发明构...
一种二芳醚β-硝基乙烯系化合物及其制备方法与应用
本发明涉及化学技术领域,公开了一种二芳醚β‑硝基乙烯系化合物及其制备方法与应用。该化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物以及药学上可接受的盐,其中,R为在六元芳环任意位...
一种3-吡唑烷酮与七元含氮杂环衍生物的合成方法
本发明公开一种3‑吡唑烷酮与七元含氮杂环衍生物的合成方法,属于有机合成领域。该方法以靛红衍生的α‑三氟甲基丙烯酸酯为原料,分别与肼或邻苯二胺在有机溶剂中反应,即可以得到3‑吡唑烷酮与七元含氮杂环两种不同类型的含氮杂环化合物。该方法无需任何催...
反式环丁烷γ-氨基丁酸衍生物的合成方法
本发明公开了一种反式环丁烷γ‑氨基丁酸衍生物的合成方法,包括:在路易斯酸催化剂和配体的存在下,双环[1.1.0]丁烷衍生物和仲胺在溶剂中发生开环反应生成反式环丁烷γ‑氨基丁酸衍生物。本发明原料易得、成本低廉,化学选择性好、立体控制能力强,官...
一种咪唑环二胺单体及其制备方法、本征黑色聚酰亚胺材料及其制备方法与应用
本发明提供了一种咪唑环二胺单体及其制备方法、黑色聚酰亚胺材料及其制备方法与应用,涉及聚合物领域。本发明提供了一种新型咪唑环二胺单体,其合成方法包括在溶剂环境、70℃‑90℃的保护气体中,对苯二甲醛、1, 2‑双(3‑羟基苯基)乙烷‑1, 2...
一种微波连续流脱苄基的方法
本发明涉及制药工程技术领域,具体为一种微波连续流脱苄基的方法。本发明通过进样泵将含苄基的原料液和脱苄试剂经过微混合器混合后,泵入微波连续流微通道反应器内,进行连续流脱苄反应。与现有技术相比,微波技术特别适合与微通道连续流反应器结合使用,可实...
一种用于炼油厂塔顶低温部位的离子液体缓蚀剂、其制备方法及应用
本发明提供一种用于炼油厂塔顶低温部位的离子液体缓蚀剂、其制备方法及应用,本发明离子液体缓蚀剂的制备方法包括:将二氯甲烷、三乙胺和苯甲醇加入到反应容器中,搅拌分散后加入磺酰氯化合物,在室温下搅拌反应完成后真空蒸馏除去二氯甲烷,剩余产物经水洗、...
一种利用动物蛋白血粉水解生成氨基酸精品的方法
本发明公开了一种利用动物蛋白血粉水解生成氨基酸精品的方法,包括将动物蛋白原料加入酸液中进行酸水解,从蛋白质水解液中沉淀出组氨酸粗品,同时分离组氨酸粗品后得到剩余母液;对组氨酸粗品进行精制,得到组氨酸精品,在剩余母液中加入亮氨酸沉淀剂,处理后...
安肌肽的超分子提取方法及效能叠加降尿酸产品和应用
本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及安肌肽的超分子提取方法及效能叠加降尿酸产品和应用。安肌肽的超分子提取方法包括:先向金枪鱼肌肉中加水,粉碎,得到匀浆液;向匀浆液中先加入碱性蛋白酶和环糊精,再加入水产专用酶和风味蛋白酶,进行酶解,同时分批加...
一种苯基咪唑衍生物的高效催化工艺
本发明公开了一种苯基咪唑衍生物的高效催化工艺,属于2‑苯基咪唑技术领域,通过以锆铝层状载体提供的大比表面积层状结构为载体,表面热水合成钛基MOF,得到锆钛双金属层状化合物,并以此为主要载体,表面包覆含有阳离子交换能力的树脂,其中含有膦酸基团...
一种化合物、P4HA1竞争性拮抗剂及其在肿瘤治疗中的应用
本申请涉及生物医药领域,具体涉及一种化合物、P4HA1竞争性拮抗剂及其在肿瘤治疗中的应用。本申请提供如式Ⅰ所示结构的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其外消旋体。本申请还提供上述化合物在制备P4HA1竞争性拮抗剂和在制备预防和...
喹唑啉衍生物化合物及其用途
本发明涉及喹唑啉衍生物化合物及其医药用途。特别是,本发明提供能够通过抑制c‑KIT或PDGFR来治疗或预防c‑KIT或PDGFR相关疾病的化合物。
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