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  • 本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供有机金属化合物,其包含铂或钯原子作为中心金属原子,所述中心金属原子通过四齿配体配位。还提供包含这些有机金属化合物的调配物。进一步提供利用这些有机金属化合物的有机发光装置OLED以及相关消费型产品。
  • 本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供一种化合物,其具有包括式I的结构。在式I中,环A是5元或6元环;部分B和C中的每一个是单环或多环稠环系统;金属M是Pt或Pd;Z1、Z2和X1至X14中的每一个是C或N;K1、K2和K3中的每一个是直接...
  • 为克服现有NBR制备HNBR使用的非均相催化剂,存在回收率低、活性低的问题,本申请提供一种催化剂及其制备方法和应用;所述催化剂包括金属粒子和含氮配体,所述金属粒子包括金属铑和金属钌,所述含氮配体包括M1和M2,所述催化剂的结构式为式1,其中...
  • 聚集诱导发光钌配合物及其制备方法和应用,其属于磷光材料领域。本发明以2, 2'‑联吡啶及其衍生物为配体制备了三个钌配合物,对其光物理性质的研究表明,本发明制备的钌配合物均具有优良的聚集诱导发光性质,其在磷光材料领域有重要的应用价值。
  • 本发明公开了一种环金属单卡宾铂配合物及其制备方法和应用,该环金属单卡宾铂配合物为式I化合物或其药学上可接受的盐:;本发明的环金属单卡宾铂配合物能够快速地被肿瘤细胞摄取,且配合物对于肿瘤细胞的细胞毒性增强,能更好地损伤肿瘤细胞DNA诱导肿瘤细...
  • 本发明提供了一种乙烯非选择性齐聚催化剂。该催化剂可以与齐聚常用的烷基铝、烷氧基铝等助催化剂配伍组成催化剂体系,催化乙烯进行齐聚反应。由于该催化剂分子四面体型中心结构的特殊空间位阻作用,在乙烯非选择性齐聚时,可以保护活性中心的稳定,提高催化剂...
  • 本发明公开了一种烷基取代1, 4‑双(2‑吡啶基甲基)‑1, 4‑二氮烷配位金属过氧化物催化剂、复合型催化剂、制备方法及应用,烷基取代1, 4‑双(2‑吡啶基甲基)‑1, 4‑二氮烷配位金属过氧化物催化剂通式为:。复合型催化剂包括烷基取代1...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种α, β‑不饱和羧酸的还原方法,该方法将α, β不饱和羧酸与连二亚硫酸盐接触,可在温和的条件下,在水或者水溶性溶剂中,实现水溶性的α, β不饱和羧酸的选择性还原。该还原方法具有总产率高、产物纯度高、反...
  • 本发明公开了一种由鼠李糖脂有机溶液生产鼠李糖脂粗品的工艺和系统,其中,一种由鼠李糖脂有机溶液生产鼠李糖脂粗品的工艺,包括预浓缩:将鼠李糖脂有机溶液在5kPaA‑20kPaA的压力、50℃‑80℃温度下进行浓缩精馏,获得液相鼠李糖脂浓缩液;刮...
  • 本发明属于生物质催化转化制备高附加值化学品领域,具体来说涉及一种利用磷酸锡/分子筛复合材料催化葡萄糖异构产果糖的方法,包括以下步骤:步骤1,使用浓磷酸对分子筛进行预处理。步骤2,将步骤1中取得的白色粉末放入煅烧。得到P/分子筛。步骤3,使用...
  • 本发明公开了一种基于酶解与微波超声的藏红花素提取方法,涉及藏红花素提取技术领域,包括以下步骤:取新鲜藏红花花瓣,剔除其中的杂质,将干燥后的藏红花花瓣放入超微粉碎机中粉碎,此种基于酶解与微波超声的藏红花素提取方法,通过该方法,借助酶解与微波协...
  • 本发明公开了一种咯萘啶代谢物的制备方法,以化合物A为原料,在催化剂作用下与化合物B(2, 3, 4‑三‑O‑乙酰基‑α‑D‑葡萄糖醛酸甲酯三氯乙酰亚胺酯)反应得到化合物C,将化合物C在碱性条件下水解获得化合物D,即咯萘啶代谢物。本发明该制备...
  • 本发明公开了一类下式I所示的核苷类抗病毒NHC双酯前药及其药学上可接受的盐、及其制备方法和医药用途。经过药理实验验证,本发明的化合物具有较强的多种RNA病毒复制抑制活性。尤其是本发明化合物具有良好的肺微粒体释放效能,肺部释放效率的种属差异小...
  • 本申请公开了一种具有增加寡核苷酸体内稳定性的2'核糖修饰的核苷酸化合物及其合成方法与应用,具体公开了具有式(I)结构的核糖2'及5'位协同修饰核苷化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体、其合成方法及其应用。将本申请的修饰核苷化合物连接到s...
  • 本发明公开了一种式I所示核苷类似物及其药学上可接受的盐,及其制备方法和医药用途,所述核苷类似物及其药学上可接受的盐经过药理实验验证具有较佳的抑制RNA依赖性RNA聚合酶活性,并且在抑制病毒复制方面,可以抑制多种RNA病毒复制,尤其是治疗流感...
  • 本发明公开了一种硫代修饰核苷酸结构的寡核酸及其合成工艺,所述硫代修饰核苷酸结构的寡核酸中包括式I或式II所示的核苷酸结构单元;本发明通过硫代修饰的核苷酸单体结构的特定限定,实现合成制备的寡核酸中含有硫代磷酰胺结构单元;相比传统的寡核酸分子,...
  • 本发明提供了一种N‑乙酰基半乳糖胺中间体和制备N‑乙酰基半乳糖胺的方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供了一种N‑乙酰基半乳糖胺中间体,所述N‑乙酰基半乳糖胺中间体成本低,经一步反应即可制备得到N‑乙酰基半乳糖胺。本发明提供了所述N‑乙酰基...
  • 本发明涉及一种植物甾醇酯及其制备方法和应用,所述制备方法包括:将植物油脱臭馏出物依次进行皂化反应和固液分离,得到皂化液;将皂化液进行萃取,得到有机相,将有机相依次进行蒸发浓缩和固液分离,得到萃取浓缩液;将萃取浓缩液依次进行溶解、脱色和固液分...
  • 本发明涉及生物制药技术领域,特别涉及一种从猪胆汁中提取胆汁酸的方法,包括如下步骤:(1)取猪胆汁,调节猪胆汁的pH至碱性,加热猪胆汁至80~90℃,恒温下搅拌25~35min,随后降温至室温,调节体系pH至中性,得到预处理猪胆汁;(2)将步...
  • 本发明公开了一种具有雌甾烷母核的小分子化合物及其在制备PD‑L1降解剂或抗肿瘤药物中的应用。所述小分子化合物具有如式(I)所示结构,本发明首先通过体外实验发现,该化合物能够促进PD‑L1通过溶酶体途径降解,增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,进...
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