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一种用于治疗肝癌的白花丹醌脂质液晶纳米粒
本发明公开了一种用于治疗肝癌的白花丹醌脂质液晶纳米粒(PLB‑LCNP),属于生物医药技术领域。本发明针对白花丹醌(PLB)水溶性差,口服生物利用度低,抗肝癌疗效差等问题,提出了一种由PLB、单硬脂酸甘油酯、泊洛沙姆407(F127)及乙醇...
一种肝素靶向载双氢青蒿素的抗疟纳米脂质体冻干粉药物的制备方法与应用
本申请属于生物医药技术领域,公开了一种肝素靶向载双氢青蒿素的抗疟纳米脂质体冻干粉药物的制备方法,包括以下步骤:S1:DSPE‑PEG2000‑肝素的合成:将达肝素与DSPE‑PEG2000‑NHS通过胺化反应偶联,透析纯化并冻干;S2:将大...
一种来那度胺药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种来那度胺药物固体分散体及其制备方法,该固体分散体包括40%来那度胺和60%水溶性载体,所述水溶性载体为聚维酮;本发明还提供了一种来那度胺胶囊剂及其制备方法。本发明提供的来那度胺药物组合物,其载药量大,制成的固体制剂生物利用度高...
一种治疗乙型肝炎的长效的黄芪甲苷纳米制剂及其制备方法
本申请涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种治疗乙型肝炎的长效的黄芪甲苷纳米制剂及其制备方法。本申请的治疗乙型肝炎的黄芪甲苷纳米制剂包括:黄芪甲苷和辅料,辅料包括聚氧乙烯聚氧丙烯醚三嵌段共聚物和2‑羟基苯甲酰胺基烷酸钠。这些辅料和黄芪甲苷复合可...
基于喷雾干燥的铁皮石斛全粉速溶工艺
本发明一种基于喷雾干燥的铁皮石斛全粉速溶工艺公开了一种通过采用三级逆流清洗、低温提取、科学调配麦芽糊精和β‑环糊精等辅料,结合喷雾干燥等工艺,最大程度保留铁皮石斛的营养成分,提升铁皮石斛全粉速溶性的铁皮石斛全粉速溶工艺。其特征在于(1)原料...
一种含壳聚糖的鼻用抗过敏粉末及其制备方法
本发明涉及一种含壳聚糖的鼻用抗过敏粉末及其制备方法,属于医药技术领域,解决了现有的鼻用抗过敏产品形成的屏障膜在鼻腔驻留时间较短的问题。所述鼻用抗过敏粉末包括含‑NH3+的改性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、舒缓剂和防腐剂;其中,以重量份计,所述鼻用抗...
一种阿利沙坦酯药物组合物及其制备方法与应用
本发明提供了一种负载量高、溶出性能好,稳定性好的阿利沙坦酯药物组合物,所述药物组合物含有共聚维酮和交联聚维酮的载体材料,采用热熔挤出工艺制备得到。
一种含马来酸氟伏沙明的药物组合物及制备方法
本发明公开了一种含马来酸氟伏沙明的药物组合物及制备方法,所述药物组合物的制备原料包括马来酸氟伏沙明,填充剂,粘合剂,崩解剂,溶剂;所述药物组合物为颗粒剂,所述药物组合物的粒径为20‑32目。本发明采用羟丙纤维素SL作为速释颗粒的粘合剂可以提...
一种铜离子介导的比伐卢定自组装纳米药物及其制备方法与应用
本发明公开一种铜离子介导的比伐卢定自组装纳米药物及其制备方法与应用,属于生物医药领域,包括以下步骤:将比伐卢定和靶向肽cRGD溶解在有机溶剂中,将铜盐溶解在去离子水中,将有机溶液和水溶液混合,调节pH至弱酸性或中性,充分搅拌反应,得到混悬液...
一种含有阿扎胞苷金纳米脂质体的冻干粉、用途及工艺
本发明属于抗病毒药药物制剂技术领域,具体涉及一种含有阿扎胞苷金纳米脂质体的冻干粉、用途及工艺。所述的冻干粉含有以下成分阿扎胞苷金纳米脂质体10重量份、保护剂20‑36重量份;所述的阿扎胞苷金纳米脂质体由以下原料制成:羧基化‑阿扎胞苷5‑10...
一种单磷酸阿糖腺苷脂质体冻干粉针剂及制备方法和应用
本发明公开了一种单磷酸阿糖腺苷脂质体冻干粉针剂及制备方法和应用,属于医药技术领域,该脂质体由单磷酸阿糖腺苷、磷脂、胆固醇、聚乙二醇化磷脂和冻干保护剂(如海藻糖)组成。通过优化配方和制备工艺,本发明的脂质体具有优异的放置稳定性和冷冻干燥稳定性...
一种硫酸瑞美吉泮口崩片及其制备方法
本发明提供一种硫酸瑞美吉泮口崩片及其制备方法,该口崩片由活性成分硫酸瑞美吉泮口崩片、填充剂甘露醇和微晶纤维素、崩解剂交联聚维酮、粘合剂低取代羟丙纤维素、矫味剂三氯蔗糖和润滑剂硬脂酸镁制成,解决了压片时物料流动性差,粘冲、压片易出现裂片等问题...
一种司来帕格口崩片及其制备方法
本发明提供一种司来帕格口崩片及其制备方法,在制备过程中,以甘露醇和微晶纤维素为填充剂,交联聚维酮和低取代羟丙基纤维素为崩解剂,以及阿司帕坦和薄荷脑作为掩味剂,解决了压片时物料流动性差,粘冲、压片易出现裂片等问题,采用直接压片的方法,减少高温...
一种含盐酸苯海索的药物组合物及其制备方法
本发明属于医药领域,具体涉及一种含盐酸苯海索的药物组合物及其制备方法。所述制备方法主要包括以下步骤:预处理→预混1→预混2→预混3→总混→压片→包装。本发明以粉末直接压片法制备出盐酸苯海索片,采用等量递加混合进行预混的方式,保障混合均匀度良...
一种含氟哌啶醇的药物组合物及其制备方法
本发明属于生物医药领域,具体涉及一种含氟哌啶醇的药物组合物及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤:称量→过筛→混合1→混合2→混合3→总混→压片→包装。本发明通过选用合适的辅料,满足制备工艺的要求;本发明采用简易的粉末直压生产工艺,得到的物...
包括氘代丁苯那嗪的胃滞留剂型
本文提供了用于治疗例如多动性运动障碍的含有氘代丁苯那嗪的控释胃滞留剂型。当按每日一次向受试者口服施用时,所述剂型提供了有利的药代动力学特征。
一种富马酸阿奇霉素缓释片及其制备方法
本发明公开一种富马酸阿奇霉素缓释片及其制备方法,具体涉及药物制剂技术领域,以缓释片的总质量为100%计,缓释片包含以下组成成分:富马酸阿奇霉素30~50%、蜡质阻滞材料5~20%、高分子材料缓释基质20~40%、填充剂10~20%、甜味剂5...
一种盐酸曲唑酮缓释片及其制备方法
本发明涉及一种盐酸曲唑酮缓释片,所述缓释片包含盐酸曲唑酮、缓释材料、稀释剂、粘合剂和释放调节剂,所述释放调节剂为碱金属碳酸盐或者碱金属碳酸氢盐,所述盐酸曲唑酮缓释片与参比制剂曲特恪在pH1.2、pH4.5和pH6.0的溶出介质中的溶出释放行...
一种富马酸伏诺拉生片及其制备方法
本申请涉及药品技术领域,具体公开一种富马酸伏诺拉生片及其制备方法;一种富马酸伏诺拉生片,包括以下重量份的原料:富马酸伏诺拉生5‑8份,润滑剂0.5‑1.5份,崩解剂5‑10份,填充剂10‑20份,粘合剂1‑3份;所述富马酸伏诺拉生片经过聚甲...
一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法
本发明公开一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法,属于药物制剂领域,该琥珀酸美托洛尔缓释片,包括素片和包覆在素片表面的包衣层,所述素片由缓释微丸和辅料压片得到;所述缓释微丸包括含药丸芯和包裹含药丸芯的缓释层;所述含药丸芯含有琥珀酸美托洛尔主药...
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