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一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法
本发明公开一种琥珀酸美托洛尔缓释片及其制备方法,属于药物制剂领域,该琥珀酸美托洛尔缓释片,包括素片和包覆在素片表面的包衣层,所述素片由缓释微丸和辅料压片得到;所述缓释微丸包括含药丸芯和包裹含药丸芯的缓释层;所述含药丸芯含有琥珀酸美托洛尔主药...
一种含非奈利酮的片剂及其制备方法
本发明涉及药物制剂技术领域,尤其是涉及一种含非奈利酮的片剂及其制备方法,其包括药物片芯和包衣层,片芯由非奈利酮、填充剂、崩解剂等组成,包衣层为水溶性材料。非奈利酮经湍流补偿式AI微粉化技术控制粒度分布,并通过抗团聚涂层抑制颗粒团聚;混悬液粘...
西尼地平渗透泵控释片及其制备方法
本申请涉及药物制剂技术领域,尤其涉及一种西尼地平渗透泵控释片及其制备方法。西尼地平渗透泵控释片的制备方法包括:将西尼地平和环糊精类衍生物混合处理,得到西尼地平环糊精包合物;将西尼地平环糊精包合物与渗透压促进剂、助溶剂、崩解剂、黏合剂和稀释剂...
利那洛肽胶囊制剂及其制备方法
本申请提供一种利那洛肽胶囊制剂及其制备方法。上述的利那洛肽胶囊制剂包括多个利那洛肽颗粒和胶囊壳,多个利那洛肽颗粒填充于胶囊壳内,每一利那洛肽颗粒从内至外依次为载药珠子、利那洛肽包衣层和保护包衣层。利那洛肽包衣层至少包括利那洛肽、氯化钙二水合...
一种青蒿素-壳聚糖多功能微胶囊及其制备方法和应用
本申请提供了一种青蒿素‑壳聚糖多功能微胶囊及其制备方法和应用,将青蒿素和Span80与降解壳聚糖和Tween80混合获得乳液;调节pH值至9‑11进行单凝聚反应;稀释后迅速用冰水浴降温,加入戊二醛进行低温交联固化;反应结束后于室温下抽滤、洗...
一种麦角硫因组合物包埋递送制剂及其制备方法
本发明提供一种麦角硫因组合物包埋递送制剂及其制备方法,涉及医疗技术领域。该麦角硫因组合物包埋递送制剂,包括以下重量份组分:载能黑曲霉菌丝体55份‑65份;酵母β‑葡聚糖5份‑8份;麦角硫因还原酶0.5份‑1.2份;柠檬酸缓冲微球8份‑12份...
一种肠道靶向的口服益生菌单细胞包封的制备方法及应用
一种肠道靶向的口服益生菌单细胞包封的制备方法及应用,涉及微生物技术和药物递送领域,1)将益生菌培养液洗涤后重悬于三羟甲基氨基甲烷溶液中,加入单宁酸溶液搅拌,使益生菌表面自聚合形成涂层;2)离心洗涤后重悬于氯化钙溶液中,形成TA‑Ca2+涂层...
一种可降解载药微球及其制备方法和应用
本发明涉及可吸收载药微球领域,具体为一种可降解载药微球及其制备方式和应用。本发明提供一种可降解载药微球及其制备方法,所述可降解载药微球由分散相和连续相组成,基于微流控技术,利用连续相和分散相之间互不相容产生的剪切力和界面张力制备所得;所述分...
一种以肿瘤血管内皮细胞为靶点的药物递送系统及其应用
一种以肿瘤血管内皮细胞为靶点的药物递送系统及其应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种以肿瘤血管内皮细胞为靶点的递送载体,包含外泌体,以及在外泌体膜蛋白的胞外段修饰的MMRN2和/或IGFBP7蛋白。还提供了以肿瘤血管内皮细胞为靶点的药...
一种噁拉戈利钠微丸及其制备方法
本发明公开了一种噁拉戈利钠微丸,该微丸由丸芯和包裹丸芯的包衣层组成;丸芯由以下质量分数的组分制成:噁拉戈利钠95~99%、粘合剂0.5~2.5%、pH调节剂0.5~2.5%。本发明公开了一种所述的噁拉戈利钠微丸的制备方法,包括:采用离心造粒...
一种含腐植酸的口服胰岛素递送载体及其制备方法
本发明属于生物医药材料与药物递送系统技术领域,具体涉及一种含腐植酸的口服胰岛素递送载体及其制备方法,旨在解决现有口服胰岛素胃部保护不足及疗效受限的问题。该载体为核壳结构水凝胶珠,其内核由腐植酸钠与海藻酸钠经硫酸锌交联形成;外壳为三层结构,由...
一种共递送铜离子和铜离子螯合前药的纳米药物组合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种共递送铜离子和铜离子螯合前药的纳米药物组合物及其制备方法和用途。本发明所述纳米药物组合物通过使用含邻苯二酚结构的多酚对二价铜盐中的铜离子和铜离子螯合前药进行负载,并与苯硼酸修饰的透明质酸组装形成纳米粒而得到。本发明所述纳米药...
一种用于治疗炎症性肠病的多功能化硒纳米粒及其制备方法和应用
本发明公开了一种用于治疗炎症性肠病的多功能化硒纳米粒及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。该多功能化硒纳米粒为核‑壳结构,包括内核和包覆所述内核的外层;该内核为硒纳米粒;该外层为嵌入壳寡糖的聚多巴胺外壳。本发明提供的多功能化硒纳米粒具有...
一种α-生育酚乙酸酯-透明质酸钠纳米粒子的制备方法及其应用
本发明涉及生物医药领域,具体涉及一种α‑生育酚乙酸酯‑透明质酸钠纳米粒子的制备方法及其应用。本发明首先将α‑生育酚乙酸酯丙酮溶液与透明质酸钠溶液进行剪切乳化处理,得到均匀分散的溶液,然后利用低剂量电子束辐射作用,避免透明质酸钠过多降解的前提...
一种胡柚皮外泌体载药靶向制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种胡柚皮外泌体载药靶向制剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该制备方法具体包括以下步骤:(1)将胡柚皮进行组织破碎,高速离心除去破碎组织及细胞,超高速离心收集外泌体粗提物,利用蔗糖密度梯度离心纯化胡柚皮外泌体;(2)将...
一种氧化还原响应的载HE4 siRNA纳米粒、其制备方法及在治疗顺铂耐药卵巢癌的应用
本发明提供一种氧化还原响应的载HE4siRNA纳米粒,该纳米粒由氧化还原响应的肿瘤靶向载体材料和HE4siRNA组成。氧化还原响应的肿瘤靶向载体材料为c(RGDfK)肽修饰的聚(乙烯亚胺)‑双硒键‑聚(乙二醇)(PEI‑SeSe‑PEG)。...
一种靶向肺泡微环境氧化还原的药物递送系统及其制备方法和应用
本发明公开了一种靶向肺泡微环境氧化还原的药物递送系统及其制备方法和应用,包括两亲性GSH‑(oxi)PEI‑PCL聚合物自组装形成的纳米粒子,纳米粒子内负载脂溶性药物或荧光染料,所述两亲性GSH‑(oxi)PEI‑PCL聚合物中GSH与(o...
纳米载体递送石斛碱的POCD治疗药物组合物及应用
本发明提供一种纳米载体递送石斛碱的POCD治疗药物组合物及应用,属于医药技术领域。该组合物由石斛碱、纳米载体材料和稳定剂组成,纳米载体为PLGA纳米粒或脂质体。组合物粒径50‑150nm,多分散指数<0.3,石斛碱负载量5‑15%。本发明还...
一种盐酸胍法辛缓释微丸及其制备方法
本发明公开了一种盐酸胍法辛缓释微丸及其制备方法,属于生物医药技术领域。该盐酸胍法辛缓释微丸包括含药丸芯和缓释层,缓释层包覆在含药丸芯外表面;所述含药丸芯的成分包括盐酸胍法辛、填充剂、缓释材料和润滑剂;所述缓释层的成分包括阻滞剂、增塑剂和抗黏...
一种布地奈德肠溶缓释微丸及其制备方法
本发明公开了一种布地奈德肠溶缓释微丸及其制备方法,属于生物医药技术领域。该布地奈德肠溶缓释微丸由内至外依次包括含药丸芯、缓释层和肠溶层;所述含药丸芯的成分包括布地奈德、填充剂、粘合剂、酸性剂和润滑剂;所述缓释层的成分包括阻滞剂、增塑剂和抗黏...
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