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  • 本发明提供一种用于治疗糖尿病足的药物组合物,包括中药活性组分、生长因子、抗菌与抗氧化成分、微环境调节剂和其他辅料。所述中药活性组分包括丹参提取物5‑10份、黄芪多糖3‑8份、血竭2‑5份和百部粉末1‑3份;抗菌与抗氧化成分包括壳聚糖2‑6份...
  • 本发明涉及基因工程技术以及药物制剂技术领域,尤其为携载重组蛋白用于癌症治疗的水凝胶递药系统及制备方法,包括重组质粒,重组质粒为氨基酸序列的蛋白pcDNA3.4‑PD1‑ECD‑CCL5, 所述蛋白的氨基酸序列为Pab‑CCL5,本发明中,重...
  • 本发明涉及生物制药技术领域,具体公开了一种治疗类风湿性关节炎(RA)的靶向性载药纳米颗粒及制备方法与应用,其技术要点为:本发明方案在证实GLP‑1R激动药(GLP‑1RA)(如利拉鲁肽)可以有效缓解类风湿性关节炎症状的基础上,采用丝素蛋白纳...
  • 本发明公开了NAT10调控轴在肿瘤细胞铜死亡中的应用。本申请首次发现NAT10可以通过催化DLAT mRNA的ac4C修饰来促进结直肠癌中的铜死亡,促进AARS1与NAT10结合或抑制SIRT1与NAT10结合能够促进NAT10‑K426乳...
  • 本发明公开了一种预防和/或治疗动脉粥样硬化的纳豆激酶产品及其应用。心血管疾病已成为人类死亡的首要原因,这其中动脉粥样硬化导致的血管斑块问题一直是亟待攻克的难题。斑块导致的血管狭窄是缺血性脑卒中的主要诱因,传统药物与手术面临依从性低、副作用风...
  • 本发明公开FTO在调控SPHK1 mRNA介导的精神分裂症认知功能损伤中的应用,认知功能障碍包括空间学习与记忆受损、新物体识别能力下降等行为缺陷;揭示了FTO在精神分裂症模型海马组织中表达下调,伴随其靶标SPHK1 mRNA的m6A修饰升高...
  • 本发明公开了一种猪链球菌自组装蛋白质纳米颗粒疫苗及其应用,属于生物医药领域。本发明将猪链球菌的两种抗原蛋白Antigen1和Antigen2利用I53‑50纳米颗粒骨架构建了融合蛋白质纳米颗粒,将两种纳米颗粒混合制备了新型猪链球菌纳米颗粒疫...
  • 本发明提供了一种疫苗组合物,包括A、B亚型的重组RSV多肽和水包油乳液佐剂,涉及生物医药技术领域。本发明利用RSV F蛋白重组的胞外域,成功构建表达了稳定的融合前F蛋白,通过不同二硫键的突变设计加强融合前构象的F蛋白的稳定性,本发明所获得的...
  • 本发明提供了一种疫苗组合物,包括A、B亚型的RSV抗原和水包油乳液佐剂,涉及生物医药技术领域。本发明的疫苗组合物能够诱导机体产生高水平的中和抗体和结合抗体,极大程度降低RSV感染后鼻甲骨和肺组织的病毒载量并缓解RSV对肺组织的病理性伤害,有...
  • 本发明公开了一种PEDV疫苗的制备方法,涉及疫苗制备技术领域。本发明包括S1:选定PEDV株和病毒传播,根据设计的筛选条件和设定的筛选算法进行选定对应的PEDV株,并通过病毒传播算法测算疫苗在不同免疫策略下的效果,并设计对应的疫苗剂量优化算...
  • 本发明公开一种四价流感病毒裂解疫苗的制备方法,属于疫苗技术领域。该四价流感病毒裂解疫苗的制备方法包括鸡胚接收预孵‑‑鸡胚前照检‑‑病毒接种、培养‑‑鸡胚后照、冷胚‑‑病毒收获‑‑超滤澄清‑‑区带离心‑‑脱糖、层析‑‑病毒裂解‑‑病毒灭活‑‑...
  • 本发明提供了一种DNA纳米肿瘤疫苗,含有多个重复拷贝的CpG寡核苷酸佐剂的DNA纳米花,所述的DNA纳米花装载多个DNA偶联的KRAS G12D抗原肽及DNA偶联的淋巴结靶向片段DSPE‑PEG2000,所述的KRAS G12D抗原肽的序列...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种疫苗及其制备方法和应用。本发明公开了一种疫苗,所述疫苗包括新抗原疫苗和辅佐疫苗,所述辅佐疫苗由活疫苗载体连接免疫佐剂构成。
  • 本发明属于疫苗技术领域,具体涉及一种铜绿假单胞菌外膜囊泡作为DC疫苗激活剂的新用途。本发明以铜绿假单胞菌外膜囊泡(OMV)作为DC疫苗的激活剂辅助抗原以增强DC疫苗的免疫原性,增强T细胞免疫,用于预防院内铜绿假单胞菌发病率,提高患者治愈率。...
  • 本发明公开了一种纳米乳疫苗佐剂及其制备方法,属于疫苗佐剂技术领域。该制备方法包括以下步骤:(1)将中链甘油三酯、胆固醇和QS‑21混合加热,得到油相;(2)将乳化剂与水混合,得到水相;(3)将油相加入水相中,剪切或超声,得到初级纳米乳液;(...
  • 本发明属于细胞免疫技术领域,具体涉及基于仿生矿化技术的钙掺杂磷酸锰工程化红细胞及其在免疫治疗中的应用。本发明在红细胞表面沉积钙离子、磷酸锰、酸性多肽和羧基活化剂,酸性多肽提供负电环境,增加红细胞膜上钙和锰浓度,形成钙离子和锰离子的矿化层;羧...
  • 本发明涉及生物医药领域,公开了一种含有多糖佐剂的肿瘤疫苗及其应用,肿瘤疫苗配方按照质量份数包括:100份 WT1‑CM‑βG NPs,10份 黄芪多糖,5份 皂树皂苷,1份 TLR激动剂;所述WT1‑CM‑βG NPs按照质量份数包括:10...
  • 本文描述用于选择用包含HDAC抑制剂和第二治疗剂的组合疗法治疗的癌症患者的方法。特别地,提供一种方法,用于检查CD14‑阳性、HLA‑DR‑高和/或CD16‑阴性的非癌细胞类型作为HDAC抑制剂组合疗法的情况中的治疗指示物。
  • 本发明涉及含有高浓度抗PCSK9抗体的稳定的制剂,该制剂包括治疗有效剂量的抗PCSK9抗体或其抗原结合片段、药学上可接受的缓冲剂、渗透压调节剂和/或表面活性剂,所述的制剂具有长期稳定性。当所述制剂为液体制剂或冻干制剂复溶后的液体制剂时,其具...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种纳米抗体B11‑E8‑F3组合物及其制备方法。本发明通过将多价纳米抗体与特定剂量的稳定剂、pH缓冲剂、渗透压调节剂和防腐剂混合,提高对多价纳米抗体尤其是纳米抗体B11‑E8‑F3的保护作用,使多价纳米...
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