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最新专利技术
  • PRDX1在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用
    PRDX1在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用_上海交通大学医学院附属瑞金医院_202511488583.1
    本发明涉及PRDX1在制备治疗卵巢癌药物的增敏剂或逆转耐药剂中的应用。本发明表明降调PRDX1能显著增加卵巢癌PARP抑制剂的敏感性，相关研究成果将为PARP抑制剂耐药型卵巢癌的维持治疗疗效的改善提供新的解决方案，提出了PRDX1为靶标的产...
    2026-03-24
  • 预测胰腺癌对KRAS抑制剂耐药性的生物标志物及其应用
    预测胰腺癌对KRAS抑制剂耐药性的生物标志物及其应用_天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)_202511508153.1
    预测胰腺癌对KRAS抑制剂耐药性的生物标志物及其应用，涉及生物医药技术领域，该生物标志物为VTCN1。本发明首次揭示免疫检查点分子VTCN1通过激活TNF‑NF‑κB通路介导KRAS抑制剂耐药，突破现有耐药机制仅聚焦基因突变或旁路激活的局限...
    2026-03-24
  • PLAU信号通路抑制剂在治疗缺血性脑中风中的应用及药物组合物
    PLAU信号通路抑制剂在治疗缺血性脑中风中的应用及药物组合物_浙江康复医疗中心_202511555663.4
    本发明公开了一种PLAU信号通路抑制剂在治疗缺血性脑中风中的应用及药物组合物，属于生物医药领域。PLAU信号通路抑制剂通过抑制细胞中PLAU蛋白的表达，实现抑制NF‑κB通路激活和减少炎症因子(IL‑1β、IL‑6和TNF‑α)生成。经实验...
    2026-03-24
  • TGM2通过非经典酶活途径调控KRAS泛素化降解、防治相关癌症的应用
    TGM2通过非经典酶活途径调控KRAS泛素化降解、防治相关癌症的应用_复旦大学_202511559805.4
    本发明公开了TGM2通过非经典酶活途径调控KRAS泛素化降解、防治相关癌症的应用，属于生物医药技术领域。本发明验证了TGM2通过非经典酶活途径抑制KRAS泛素化，确定了KRAS上的关键泛素化位点，阐明了两者相互作用的结构基础。筛选并验证了T...
    2026-03-24
  • 核苷酸合成途径抑制剂和巨胞饮抑制剂用于治疗肿瘤的用途
    核苷酸合成途径抑制剂和巨胞饮抑制剂用于治疗肿瘤的用途_中国医学科学院肿瘤医院_202410660577.9
    本发明涉及核苷酸合成途径抑制剂和巨胞饮抑制剂用于治疗肿瘤的用途。本发眺提供核苷酸合成途径抑制剂和巨胞饮抑制剂在制备用于治疗肿瘤的药物或试剂盒中的用途，其中所述核苷酸合成途径抑制剂可以包括嘧啶和/或嘌呤合成途径抑制剂例如乳清酸脱氢酶(DHOD...
    2026-03-24
  • 一种药物组合物在制备降胆固醇药物中的应用
    一种药物组合物在制备降胆固醇药物中的应用_生合万物(上海)生物科技有限公司_202410662325.X
    本发明提供了一种药物组合物在制备降胆固醇药物中的应用，具体地，本发明提供了一种产品组合，包括：(i)第一药物组合物，所述第一药物组合物含有(a)第一活性成分，所述第一活性成分为二醇型人参皂苷，以及药学上可接受的载体；和(ii)第二药物组合物...
    2026-03-24
  • 用于皮下注射的包含人透明质酸酶PH20变体和药物的药物组合物
    用于皮下注射的包含人透明质酸酶PH20变体和药物的药物组合物_阿特根公司_202510217756.X
    本发明涉及一种药物组合物，其包含(a)药物和(b)人PH20变体。根据本发明的药物组合物中包含的人PH20变体包含选自具有氨基酸序列SEQ ID NO : 1的野生型人pH20上的α螺旋8序列(S347‑C381)和在α螺旋7与α螺旋8之间...
    2026-03-24
  • TIGIT抗体和TNFα阻断剂制备抗肿瘤药物的应用
    TIGIT抗体和TNFα阻断剂制备抗肿瘤药物的应用_首都医科大学附属北京地坛医院_202510934391.2
    本申请提供了TIGIT抗体和TNFα阻断剂制备抗肿瘤药物的应用。在多种动物肿瘤模型中，两者的联合治疗表现出显著的协同抗肿瘤作用，抑制了肿瘤生长并延长了小鼠生存期，同时改善肿瘤免疫微环境。
    2026-03-24
  • 一种用于治疗退行性疾病的药物组合物及其应用
    一种用于治疗退行性疾病的药物组合物及其应用_吉林省大术生物科技有限公司_202511298733.2
    本发明涉及一种用于治疗退行性疾病的药物组合物及其应用，尤其适用于阿尔茨海默病(AD)的预防和治疗。本发明的药物组合物包括PDE4抑制剂与PDE10A抑制剂的组合，能够显著激活cAMP‑PKA‑CREB信号通路，增强神经元的应激耐受性，降低A...
    2026-03-24
  • Janus粒子及其制法，采用其制备的Pickering乳液及方法、应用
    Janus粒子及其制法，采用其制备的Pickering乳液及方法、应用_吉林农业大学_202510978794.7
    本发明公开了Janus粒子及其制法，采用其制备的Pickering乳液及方法、应用，属于药物技术领域。本发明Janus粒子制备方法包括：将疏水聚合物与亲水聚合物加溶剂溶解，制得混合溶液；再加入水和表面活性剂，混合均匀后，乳化，形成初乳液；将...
    2026-03-24
  • 一种负载多西他赛的血小板递送系统及其制备方法和应用
    一种负载多西他赛的血小板递送系统及其制备方法和应用_上海欣瑞特生物医药技术有限公司_202511306539.4
    本发明提供了一种负载多西他赛的血小板递送系统及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。本发明首次采用血小板负载多西他赛，获得了一种负载多西他赛的血小板递送系统，避免了现有技术中传统多西他赛制剂(注射液)需聚山梨酯80增溶而导致的易过敏的问题，提...
    2026-03-24
  • 一种手性光免疫调控金纳米团簇及其制备方法和应用
    一种手性光免疫调控金纳米团簇及其制备方法和应用_深圳大学_202511169310.0
    本发明涉及一种手性光免疫调控金纳米团簇及其制备方法和应用，涉及纳米探针技术领域。所述手性光免疫调控金纳米团簇的结构通式为Au25(SR)18，SR为硫醇配体，所述硫醇配体为L‑半胱氨酸、D‑半胱氨酸中的一种或几种，所述手性光免疫调控金纳米团...
    2026-03-24
  • 用于骨关节炎治疗的透明质酸衍生物修饰纳米硒及其制备方法与应用
    用于骨关节炎治疗的透明质酸衍生物修饰纳米硒及其制备方法与应用_华诺泰生物医药科技(成都)有限公司_202510746135.0
    本发明属于生物医用材料领域，涉及用于骨关节炎治疗的透明质酸衍生物修饰纳米硒及其制备方法与应用。所述透明质酸衍生物修饰纳米硒由还原性小分子在含有还原性基团改性的透明质酸和亚硒酸钠的水溶液中还原亚硒酸钠形成；该透明质酸衍生物修饰纳米硒中硒含量为...
    2026-03-24
  • 一种X射线响应型自修复双网络水凝胶及其制备方法
    一种X射线响应型自修复双网络水凝胶及其制备方法_中国医学科学院放射医学研究所_202511206134.3
    本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种X射线响应型自修复双网络水凝胶及其制备方法。该X射线响应型自修复双网络水凝胶包括X射线响应基团和席夫碱键，制备方法如下：以DAHA和CMCS为单体，通过溶解、物理共混，得到单网络水凝胶；再将其浸入到三...
    2026-03-24
  • 一种氟碳链取代鱼精蛋白药物载体及其制备方法和应用
    一种氟碳链取代鱼精蛋白药物载体及其制备方法和应用_深圳市罗湖区人民医院_202511191466.9
    本发明公开了一种氟碳链取代鱼精蛋白药物载体及其制备方法和应用，涉及医药生物材料技术领域。其中，所述氟碳链取代鱼精蛋白药物载体包括鱼精蛋白和通过酰胺缩合修饰在所述鱼精蛋白上的含氟碳基团。本发明在鱼精蛋白的基础上接连上含氟碳基团，可以通过疏水相...
    2026-03-24
  • 一种超声激活的凝血靶向肿瘤选择性前药、其制备方法和应用
    一种超声激活的凝血靶向肿瘤选择性前药、其制备方法和应用_中国科学院长春应用化学研究所_202511230066.4
    本发明提供了一种超声激活的凝血靶向肿瘤选择性前药、其制备方法和应用。所述凝血靶向肿瘤选择性前药具有式Ⅰ所示的结构，该凝血靶向肿瘤选择性前药，可以通过利用超声诱导产生的肿瘤血管损伤引发凝血级联反应，以实现药物的靶向锚定，抑制活性药物脱靶扩散；...
    2026-03-24
  • 抗TROP2抗体药物偶联物和抗PD-L1/CD47双特异抗体联合治疗肿瘤的用途
    抗TROP2抗体药物偶联物和抗PD-L1/CD47双特异抗体联合治疗肿瘤的用途_百奥泰生物制药股份有限公司_202410667984.2
    本发明涉及抗TROP2抗体药物偶联物和抗PD‑L1/CD47双特异抗体或抗原结合片段联合用于治疗肿瘤的方法或用途。
    2026-03-24
  • 抗TROP2抗体药物偶联物和VEGF-A抑制剂联合治疗肿瘤的用途
    抗TROP2抗体药物偶联物和VEGF-A抑制剂联合治疗肿瘤的用途_百奥泰生物制药股份有限公司_202410670803.1
    本发明涉及靶向TROP2的抗体药物偶联物和VEGF‑A抑制剂联合用药用于治疗肿瘤的方法或用途。
    2026-03-24
  • 一种基于圆偏振光调控β-淀粉样蛋白聚集的方法及其应用
    一种基于圆偏振光调控β-淀粉样蛋白聚集的方法及其应用_中国科学院长春应用化学研究所_202511014311.8
    本发明公开了一种基于圆偏振光调控β‑淀粉样蛋白聚集的方法及其应用，包括，将SiO2包覆的手性光学活性纳米结构，加入氨基修饰的上转换发光纳米颗粒进行静电结合，即可得到上转换手性纳米功能材料；在上转换手性纳米功能材料表面包覆生物相容性涂层和脑靶...
    2026-03-24
  • 锰铈协同掺杂的金属有机框架纳米材料、制备方法及应用
    锰铈协同掺杂的金属有机框架纳米材料、制备方法及应用_北京肿瘤医院(北京大学肿瘤医院)_202511156376.6
    本发明公开一种锰铈协同掺杂的金属有机框架纳米材料，包括：以金属有机框架衍生多孔氮化碳为载体，负载原子级分散且空间邻近的Mn和Ce单原子活性位点形成，原子级分散的锰和铈以单原子的形式锚定在氮化碳载体的缺陷位点、孔道内壁或氮配位环境中，氮配位环...
    2026-03-24
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