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宽波段红外穿透型苝系黑色颜料、红外高反射黑色胶膜
本发明属于光伏组件技术领域,具体涉及一种宽波段红外穿透型苝系黑色颜料、红外高反射黑色胶膜,其分子结构式如下所示:其中,所述R是硅烷基、硅氧烷基和含有不饱和键的基团中的任意一种;所述硅烷基的结构式为–(CH2)n–SiR13;其中,R1选自H...
一种吗啉代核苷医药中间体的合成方法
本发明适用于核苷酸合成技术领域,提供了一种吗啉代核苷医药中间体的合成方法,该方法优势显著,适配工业化生产需求。其摒弃剧毒还原剂,选用低毒高效试剂,反应安全环保,符合安全生产要求;合成路线简洁,仅通过两步核心反应即可完成从原料到目标中间体的转...
一类手性或消旋的四氢蝶啶类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物及其先导化合物中的应用
本发明属于有机合成及药物化学技术领域,公开了一类手性或消旋的四氢蝶啶类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物及其先导化合物中的应用。本发明高效率、高区域选择性和高对映选择性地合成得到新型四氢蝶啶类化合物。利用CCK‑8法对合成的化合物进行了初...
咪唑并哌嗪类杂环化合物及其用途
本发明提供了咪唑并哌嗪类杂环化合物及其用途。本发明的咪唑并哌嗪类杂环化合物通过靶向降解NEK7来抑制NLRP3炎性小体复合物的激活进而调节IL‑1β和IL‑18的分泌,从而能够预防和/或治疗IL‑1β和IL‑18介导的相关疾病,包括炎症、肿...
一种氮杂腺嘌呤化合物及其制备方法与应用
本发明提供一种氮杂腺嘌呤化合物及其制备方法与应用,所述氮杂腺嘌呤化合物具有式(I)所示结构,本发明的氮杂腺嘌呤化合物应用于聚酰亚胺材料中,无需改变现有的使用配方,其应用后能够保持产品原有的应用性能,并且提高了产品的安定性,耐热性优异。
并环化合物及其医药用途
本申请属于医药领域,涉及并环化合物及其医药用途,所述化合物的结构如式(I)所示,具体地,还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗疾病中的用途。
一种menin-MLL抑制剂及其制备方法和用途
本发明属于化学药物技术领域,具体涉及一种menin‑MLL抑制剂及其制备方法和用途。
一种西格列汀相关杂质的合成方法
本发明涉及制药技术领域,尤其涉及一种西格列汀相关杂质的合成方法,包括如下步骤:步骤一:以4‑氧代‑4‑[3‑(三氟甲基)‑5, 6‑二氢‑[1, 2, 4]三唑并[4, 3‑a]吡嗪‑7‑(8H)‑基]‑1‑(2, 4, 5‑三氟苯基)‑2...
有机单环大分子化合物电极材料、制备方法及其在锂离子电池中的应用
本发明公开了一种有机单环大分子化合物电极材料、制备方法及其在锂离子电池中的应用。所述有机单环大分子化合物电极材料为单环多苯醌衍生物,由四氨基苯醌和玫瑰红酸二钠经脱水缩合反应获得。该有机单环大分子化合物具有较大的共轭体系和孔径结构,有利于活性...
一种从细基丸根中提取的香豆素类生物碱类化合物及其制备方法和应用
本申请涉及一种从细基丸根中提取的香豆素类生物碱类化合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本申请涉及从番荔枝科(Annonaceae)植物细基丸((Roxb.)Benth.et Hook.f.ex Bedd.)的根中提取分离得到的5个香豆...
有机化合物及使用其的电子元件和电子装置
本发明涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置。所述有机化合物具有式1所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
一类聚酮大环内酯化合物及其应用
本发明属于微生物制药技术领域,公开了一类由基因工程链霉菌产生的聚酮大环内酯化合物及其制备方法与应用。本发明所述的聚酮大环内酯化合物为肉桂链霉素(Cinnamomycin)衍生物,具有比天然产物Cinnamomycin A‑D更优的抑制细胞增...
一种硒代半胱氨酸比率型近红外荧光探针Dn-NIR-Sec及其制备方法与应用
本发明公开了一种硒代半胱氨酸比率型近红外荧光探针Dn‑NIR‑Sec及其制备方法与应用,该比率型近红外荧光探针Dn‑NIR‑Sec的化学结构式如式(I)所示。其制备方法包括:采用结构式如(1)所示的化合物1与环己酮在酸性条件下缩合,得到结构...
蛋白降解剂、其药物组合物及其用途和制备方法
本发明属于医药化学领域,提供一类蛋白降解剂、其药物组合物及其制备方法及用途。具体地,提供式(I)所示的化合物、或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物,或其代谢物或前药或药学上可接受的盐或酯。本发明的化...
一种季戊四醇双亚硫酸酯的连续制备方法
本发明涉及一种季戊四醇双亚硫酸酯的连续制备方法,将季戊四醇乳液与氯化亚砜分别连续通入连续流振荡搅拌反应器中进行连续流反应,其中,季戊四醇乳液由粒径为10~60µm的季戊四醇粉末与第一有机溶剂组成,控制反应温度为40~90℃,搅拌转速为200...
包含环己基的化合物
本申请涉及包含环己基的化合物,具体而言涉及式I‑AA化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。
螺环化合物、其制备方法及用途
本发明涉及螺环化合物、其制备方法及用途。具体而言,本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药,包含其的药物组合物,其制备方法及其在制备用于预防或治...
一种吡啶盐稠合苯并噻二唑的光敏剂及其制备方法与应用
本发明属于光敏剂领域,涉及一种吡啶盐稠合苯并噻二唑的光敏剂及其制备方法与应用。所述光敏剂选自下式I所示化合物或药学上可接受的盐或酯或溶剂化物、互变异构体、立体异构体、代谢产物或前药,所述式I所示化合物结构如下:。该类光敏剂具有红光至近红外的...
卤代亚烷基取代环烷基或杂环基类抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及卤代亚烷基取代环烷基或杂环基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途,对KRAS突变具有很好的抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性...
可稳定苯丙氨酸羟化酶突变的化合物、药物组合物及其用途
本发明提供了一种可稳定苯丙氨酸羟化酶突变的化合物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物能够有效的恢复苯丙氨酸羟化酶突变蛋白的活性,用以治疗苯丙氨酸羟化酶突变引起的病症和/或疾病,例如苯丙酮尿症,以及制备用于此类病症或疾病的药物。
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