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最新专利技术
  • 一种DNA-酮酰胺偶联物的合成方法及其应用
    一种DNA-酮酰胺偶联物的合成方法及其应用_重庆大学_202511884654.X
    本申请涉及DNA编码分子库技术领域，具体公开了一种DNA‑酮酰胺偶联物的合成方法及其应用。其中，向含有如说明书通式(I)所示的DNA‑羟基酰胺偶联物溶液中加入氧化剂，在‑5℃~5℃的条件下反应至少1h，获得如说明书通式(II)所示的DNA‑...
    2026-05-15
  • 一种艾托格列净中间体的制备方法
    一种艾托格列净中间体的制备方法_山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司_202610128539.8
    本发明涉及一种艾托格列净中间体的制备方法，通过选择性脱除艾托格列净中间体6‑位羟基的TMS保护基，得到高纯度的单羟基中间体。本发明选择性好，仅脱除6‑位羟基保护基，杂质少，原料转化率高；且本发明方法简单，条件温和，且为连续化操作，适合工业化...
    2026-05-15
  • 一种降三碳灵芝三萜酸类化合物和其制备方法及其防治流感的用途
    一种降三碳灵芝三萜酸类化合物和其制备方法及其防治流感的用途_福建仙芝楼生物科技有限公司_202411598738.2
    本发明属于药物领域，公开了一种降三碳灵芝三萜酸类化合物和其制备方法及其防治流感的用途。降三碳灵芝三萜酸类化合物3, 7, 11‑Trioxo‑25, 26, 27‑trinorlanosta‑8‑en‑24‑oic acid如式I所示。实验...
    2026-05-15
  • 一种灵芝三萜酸类化合物和其制备方法及其防治流感的用途
    一种灵芝三萜酸类化合物和其制备方法及其防治流感的用途_中国医学科学院药物研究所_202411598740.X
    本发明属于药物领域，公开了一种灵芝三萜酸类化合物和其制备方法及其防治流感病毒的用途。灵芝三萜酸类化合物(24E)‑3α‑hydroxy‑7‑oxo‑lanosta‑8, 24‑dien‑26‑oic acid如式I所示。实验证明，本发明所述...
    2026-05-15
  • 一种wilfoside C1N、青阳参苷甲及其分离方法和在制备治疗便秘的药物中的应用
    一种wilfoside C1N、青阳参苷甲及其分离方法和在制备治疗便秘的药物中的应用_云南农业大学_202610093882.3
    本发明提出了一种wilfoside C1N、青阳参苷甲及其分离方法和在制备治疗便秘的药物中的应用，属于医药技术领域。将隔山牛皮消块根部位粉碎，乙醇渗漉提取，减压浓缩得浸膏，经过溶解，经过多次柱层析色谱分离、纯化，得到wilfoside C1...
    2026-05-15
  • 一种螺内酯的制备方法
    一种螺内酯的制备方法_浙江神洲药业有限公司_202610132250.3
    本发明提供了一种螺内酯的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的螺内酯的制备方法以4‑雄烯‑3, 17二酮为原料，与有机锌试剂3‑叔丁氧基‑3‑氧丙基溴化锌发生亲核加成反应，然后在三氟醋酸的催化下进行消除‑内酯化，在去除叔丁基的同时完成...
    2026-05-15
  • 高效力糖皮质激素多晶型及其制备方法和用途
    高效力糖皮质激素多晶型及其制备方法和用途_浙江柏拉阿图医药科技有限公司_202411611267.4
    本发明涉及式(I)所示(8R, 9R, 10S, 11S, 13S, 14S, 16R, 17R)‑6, 9‑二氟‑17‑(((氟甲基)硫基)羰基)‑11‑羟基‑10, 13, 16‑三甲基‑3‑氧代‑8, 9, 10, 11, 12, 1...
    2026-05-15
  • 五环三萜衍生物、其制备方法和应用
    五环三萜衍生物、其制备方法和应用_上海博创源生物技术有限公司_202411634950.X
    本发明涉及药物化学和医药领域，公开了一类五环三萜衍生物及其在预防和/或治疗免疫性疾病方面的应用。本发明的五环三萜衍生物具有式(I)的结构，对Tc1、Tc17及Th17细胞具有优异的免疫调节作用，本发明还提供了所述化合物在制备预防和/或治疗免...
    2026-05-15
  • 一种甘草次酸-氨丁三醇共晶及其制备方法和在皮肤护理中的应用
    一种甘草次酸-氨丁三醇共晶及其制备方法和在皮肤护理中的应用_临沂大学_202610105866.1
    本发明公开了一种甘草次酸‑氨丁三醇共晶及其制备方法和在皮肤护理中的应用，属于生物医药技术领域。本发明甘草次酸‑氨丁三醇共晶的分子式为[C4H11NO3·2C30H46O4]，通过单晶X射线衍射对该共晶的精确结构进行表征，该共晶是通过两个甘草...
    2026-05-15
  • 一种从积雪草中分离积雪草苷和羟基积雪草苷的制备方法
    一种从积雪草中分离积雪草苷和羟基积雪草苷的制备方法_湖南诺泽生物科技有限公司_202610122505.8
    本发明涉及天然产物分离纯化技术领域，尤其涉及一种从积雪草中分离积雪草苷和羟基积雪草苷的制备方法，该方法包括将积雪草粉碎、乙醇提取得到粗提液；采用脂肪烃类有机溶剂除去脂溶性杂质，再采用中等极性含氧有机溶剂萃取富集目标苷类；通过检测萃取液的理化...
    2026-05-15
  • 布地奈德新晶型的制备方法及其布地奈德新晶型
    布地奈德新晶型的制备方法及其布地奈德新晶型_广东工业大学_202511997677.1
    本发明公开了一种布地奈德新晶型的制备方法及其布地奈德新晶型；其技术方案是在布地奈德的溶剂结晶体系中，其结晶过程采用梯度降温，最后通过冷冻干燥产生布地奈德新晶型；该方法无需使用大量有机溶剂，具有简便、精准、高效等特点，且制备出了目前市面上未有...
    2026-05-15
  • 液晶化合物及其应用
    液晶化合物及其应用_北京云基科技股份有限公司_202610242579.5
    本发明涉及液晶化合物及其应用。本发明的液晶化合物具有如式I所示的结构，具有相对较长的刚性主体结构，可以明显提升液晶材料的介电各向异性，改善液晶材料性能。
    2026-05-15
  • 一种基于主客体作用的可逆亲和纯化系统及方法和应用
    一种基于主客体作用的可逆亲和纯化系统及方法和应用_川北医学院_202610189887.6
    本发明公开了一种基于主客体作用的可逆亲和纯化系统及方法和应用，该系统包括：功能化固相载体，其表面共价修饰有主体分子；诱饵分子，所述诱饵分子上连接有客体分子；其中，所述客体分子与所述主体分子能够发生特异性、可逆的主客体相互作用，从而将所述诱饵...
    2026-05-15
  • 大豆蛋白及其提取方法和应用
    大豆蛋白及其提取方法和应用_山西医科大学_202610362884.8
    本申请提供一种大豆蛋白及其提取方法和应用，涉及植物蛋白提取领域。大豆蛋白的提取方包括：将低温豆粕与氯化钠溶液、纤维素酶混合，调节pH至3.5‑4.5，进行第一提取，随后在加热条件下灭酶，进行第一固液分离，得到第一提取液和豆渣；将所述豆渣与水...
    2026-05-15
  • 威尼斯镰刀菌蛋白、低脂蛋白食品及其制备方法和用途
    威尼斯镰刀菌蛋白、低脂蛋白食品及其制备方法和用途_华中农业大学_202610459204.4
    本发明属于食品科学与微生物工程领域，具体涉及威尼斯镰刀菌蛋白、低脂蛋白食品及其制备方法和用途。本发明提供了一种高乳化性威尼斯镰刀菌TB01蛋白及其制备方法和应用。本发明通过采用威尼斯镰刀菌TB01菌丝体作为原料，并创新性地将复合酶解与超声处...
    2026-05-15
  • 一种牛初乳中生物活性蛋白的分离方法及复合牛初乳产品的制备方法
    一种牛初乳中生物活性蛋白的分离方法及复合牛初乳产品的制备方法_内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司_202610012062.7
    本发明涉及乳制品分离、提取技术领域，具体涉及一种牛初乳中生物活性蛋白的分离方法及复合牛初乳产品的制备方法。本发明提供的牛初乳中生物活性蛋白的分离方法，包括：S1 : 对原料乳进行预处理，获得经杀菌处理后的牛初乳；S2 : 对所述经杀菌处理后...
    2026-05-15
  • 一种可自组装喜树碱-类弹性蛋白肽偶联物的制备方法及用途
    一种可自组装喜树碱-类弹性蛋白肽偶联物的制备方法及用途_四川大学_202610154055.0
    本发明提供了一种可自组装喜树碱‑类弹性蛋白肽偶联物的制备方法及用途，属于纳米药物领域。本发明通过药物‑连接子偶联物合成喜树碱自组装前药，所得的喜树碱自组装前药可在水溶液中通过喜树碱分子间的π‑π相互作用自组装形成一维纳米管结构。本发明采用自...
    2026-05-15
  • 一种环肽类化合物及其制备方法和用途
    一种环肽类化合物及其制备方法和用途_甫康生物科技(上海)股份有限公司_202511043442.9
    本发明公开了一种环肽类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的化合物是一种抗生素，可以用于制备治疗和/或预防与革兰氏阴性菌相...
    2026-05-15
  • 地龙来源的α-葡萄糖苷酶抑制肽与应用
    地龙来源的α-葡萄糖苷酶抑制肽与应用_广州白云山维一实业股份有限公司_202610088945.6
    本发明公开了地龙来源的α‑葡萄糖苷酶抑制肽与应用，所述α‑葡萄糖苷酶抑制肽是以地龙(赤子爱胜蚓)为原料，先经自溶酶解预处理，再采用风味蛋白酶进行二级酶解，结合超滤分离(选取<3kDa组分)、LC‑MS/MS肽序列鉴定，联合PeptideRa...
    2026-05-15
  • 一种靶向FGFR4的蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和应用
    一种靶向FGFR4的蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和应用_重庆医科大学_202610154515.X
    本发明公开了一种靶向FGFR4的蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域。其中，该蛋白降解靶向嵌合体具有如式(V1)所示的结构，其由靶向FGFR4的共价抑制剂配体与E3泛素连接酶配体通过连接子偶联而成；该制备方法通过多步有...
    2026-05-15
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