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最新专利技术
  • 一种环烯烃制备环氧化合物的方法
    一种环烯烃制备环氧化合物的方法_衢州巨化锦纶有限责任公司_202410441064.9
    本发明提供了一种环烯烃制备环氧化合物的方法。具体提供了一种式II所示化合物的制备方法， 其包含如下步骤：在有机溶剂中， 六氟丙酮作用下， 式I所示环烯烃类化合物与过氧化氢进行氧化反应， 得到式II所示合物。本发明提供的方法条件温和， 选择性...
    2025-12-03
  • 一种含白皮杉醇骨架的氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用、药物组合物
    一种含白皮杉醇骨架的氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用、药物组合物_北京大学_202510884793.6
    本发明属于生物医药技术领域， 具体涉及一种含白皮杉醇骨架的氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用、药物组合物。含白皮杉醇骨架的氨基二硫代甲酸酯类化合物具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的含白皮杉醇骨架的氨基二硫代甲酸酯类化合物对乳腺癌、肝癌、...
    2025-12-03
  • 一类丁烯二酸酯类双季铵盐化合物及其药物组合物与用途
    一类丁烯二酸酯类双季铵盐化合物及其药物组合物与用途_宜昌人福药业有限责任公司_202510403177.4
    本发明提供了一类丁烯二酸酯类双季铵盐化合物及其药物组合物与用途。具体提供了化合物V、其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其代谢产物、其互变异构体或其前药， 化合物V包含式I所示化合物和药学上可接受的阴离子。本发明提供的化合物活性好， 拥有较好的...
    2025-12-03
  • 4-苯基-N-[(1S)-2-环丙基-1-苯基乙基]-5-甲基-N-丙-2-炔基-1, 3-噻唑-2-胺类的合成方法
    4-苯基-N-[(1S)-2-环丙基-1-苯基乙基]-5-甲基-N-丙-2-炔基-1, 3-噻唑-2-胺类的合成方法_纽罗克里生物科学有限公司_202510721632.5
    本公开内容涉及化学和医药领域， 更具体地涉及制备4‑(2‑氯‑4‑甲氧基‑5‑甲基苯基)‑N‑[(1S)‑2‑环丙基‑1‑(3‑氟‑4‑甲基苯基)乙基]‑5‑甲基‑N‑丙‑2‑炔基‑1, 3‑噻唑‑2‑胺(化合物1)、其药学上可接受的盐和晶...
    2025-12-03
  • 一种噻唑类化合物及其应用
    一种噻唑类化合物及其应用_帕潘纳(北京)科技有限公司_202410445090.9
    本发明提供一种式I化合物和其盐及其立体异构体， 其中；X、R1和R2的定义如说明书中所定义。本发明化合物具有较好的杀线虫活性。
    2025-12-03
  • 一种阿莫奈韦中间体4-(1, 2, 4-噁二唑-3-基)苯胺的制备方法
    一种阿莫奈韦中间体4-(1, 2, 4-噁二唑-3-基)苯胺的制备方法_重庆药友制药有限责任公司_202410446783.X
    本发明公开了一种利用氯化亚锡还原硝基制备阿莫奈韦中间体4‑(1, 2, 4‑噁二唑‑3‑基)苯胺的合成方法， 该方法包括：向3‑(4‑硝基苯)‑1, 2, 4‑噁二唑的乙醇溶液中加入氯化亚锡， 15~25℃反应结束后， 加入对甲苯磺酸成盐后...
    2025-12-03
  • 一种响应型荧光探针及其制备方法和应用
    一种响应型荧光探针及其制备方法和应用_中国科学院宁波材料技术与工程研究所_202510633741.1
    本发明属于合成及检测技术领域， 涉及一种响应型荧光探针及其制备方法和应用。所述响应型荧光探针， 具有如式I所示的化学结构式：所述响应型荧光探针对半胱氨酸特异性强， 检测反应迅速灵敏， 检测限低至3.58nM， 生物安全性强， 可以用于细胞、...
    2025-12-03
  • 一种杂环有机化合物及其应用
    一种杂环有机化合物及其应用_北京鼎材科技股份有限公司_202410398761.0
    本发明提供一种杂环有机化合物及其应用， 所述杂环有机化合物具有如式I所示结构， 其中母核为含有N原子和O/S原子的稠杂环结构， 具有较强的平面结构和优异的载流子传输特性；在母核的特定位点引入基团X和Ar1， 通过分子结构的设计， 使所述杂环...
    2025-12-03
  • 包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子器材和杂环化合物
    包括杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子器材和杂环化合物_三星显示有限公司_202510455308.3
    提供了包括由式1表示的杂环化合物的发光装置、包括发光装置的电子设备、包括发光装置的电子器材和由式1表示的杂环化合物：式1
    2025-12-03
  • 一种三氮唑类化合物及其用途
    一种三氮唑类化合物及其用途_广东银珠医药科技有限公司_202510446215.4
    本发明属于药物领域， 具体涉及一种三氮唑类化合物及其制备方法和用途， 具有式(I)所示的化合物， 或药学上可接受的盐， 本发明的三氮唑类化合物， 结构新颖。细胞活性试验证实， 本发明化合物具有良好的潜在抗肿瘤药物应用价值， 能够为开发抗肿瘤...
    2025-12-03
  • 一种二苯甲基喹喔啉酮衍生物的制备方法
    一种二苯甲基喹喔啉酮衍生物的制备方法_东莞市东部中心医院(暨南大学附属第六医院)_202510989194.0
    本发明公开了一种二苯甲基喹喔啉酮衍生物的制备方法， 属于生物医药技术领域。该二苯甲基喹喔啉酮衍生物结构为：。本发明采用交叉脱氢偶联策略， 通过烷烃直接活化并伴随氢原子转移过程实现喹喔啉酮3位烷基化， 反应条件温和、所用试剂廉价易得， 且展现...
    2025-12-03
  • 1, 4-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮改进的合成
    1, 4-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮改进的合成_法码科思莫斯有限公司_202510844339.8
    本发明提供了一种制备1, 4‑二氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑酮及其类似物的方法， 所述方法可用于制备包括用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病的药物化合物。还提供了该方法中的化学中间体。
    2025-12-03
  • 一种重酒石酸去甲肾上腺素工艺杂质的制备方法
    一种重酒石酸去甲肾上腺素工艺杂质的制备方法_锦州奥鸿药业有限责任公司_202510790810.X
    本发明公开了一种重酒石酸去甲肾上腺素工艺杂质的制备方法， 属于药物杂质领域。本发明首先以儿茶酚(邻苯二酚)为原料， 经过氯乙酰氯酰化制备得到氯乙酰儿茶酚， 再与二苄胺缩合并与盐酸成盐得到2‑二苄基氨基‑1‑(3, 4‑二羟基‑苯基)‑乙酮盐...
    2025-12-03
  • 一种米诺地尔合成方法
    一种米诺地尔合成方法_山东采采医疗科技有限公司_202510884685.9
    本发明属于有机合成领域， 具体涉及一种米诺地尔合成方法， 以2, 4‑二氨基‑6‑氯嘧啶为起始物， 经四水合过硼酸钠氧化后， 采用哌啶与离子液体协同催化。本发明采用四水合过硼酸钠+EDTA， 抑制过氧化副产物的出现；采用离子液体， 避免了高...
    2025-12-03
  • 一种酪氨酸酶抑制剂及其应用
    一种酪氨酸酶抑制剂及其应用_武汉市晨曦生物医药科技有限公司_202510987238.6
    本发明涉及化学技术领域， 尤其涉及一种酪氨酸酶抑制剂及其应用， 该酪氨酸酶抑制剂包括具有所示结构的化合物或其生理上可接受的盐。本发明提供的酪氨酸酶抑制剂具有显著的酪氨酸酶抑制活性， 能有效阻断黑色素合成， 且毒副作用小， 分子稳定性高。
    2025-12-03
  • F-18标记的PARP抑制剂及其制备方法和应用
    F-18标记的PARP抑制剂及其制备方法和应用_四川大学华西医院_202511318356.4
    本发明提供了F‑18标记的PARP抑制剂及其制备方法和应用， 属于生物医药技术领域。本发明提供的F‑18标记PARP抑制剂可通过光氧化还原催化标记前体实现高效放射性标记制备。该示踪剂展现出优异的PARP阳性肿瘤显像性能， 可用于PARP阳性...
    2025-12-03
  • 一种含动态亚胺键及咪唑环的扩链剂、制备方法及其应用
    一种含动态亚胺键及咪唑环的扩链剂、制备方法及其应用_山东奥卓新材料有限公司_202510847080.2
    本发明涉及一种含动态亚胺键及咪唑环的扩链剂及其制备方法， 属于聚氨酯技术领域。该扩链剂由于含有亚胺键及多重氢键和金属配位超分子作用， 可以使扩链剂在一定条件下实现自修复。在合成过程中加入酰肼， 通过酰肼片段在弹性体中引入可形成多重氢键作用的...
    2025-12-03
  • 硼氧分子晶态化合物及其制备方法与应用
    硼氧分子晶态化合物及其制备方法与应用_中国科学院福建物质结构研究所_202410450801.1
    本发明提供一种Cu4(B4O4)(Z)8X4硼氧分子晶态物， X为Cl、Br或I， B4O4为硼氧分子晶态物结构中心的硼氧八元环， Z为4‑甲基吡唑。本发明的Cu4(B4O4)(Z)8X4硼氧分子晶态物通过将反应原料混合后， 经过溶剂热合成...
    2025-12-03
  • 一种锌基催化剂催化酮连氮内环化合成吡唑啉的方法
    一种锌基催化剂催化酮连氮内环化合成吡唑啉的方法_马应龙药业集团股份有限公司_202511316316.6
    本发明公开了一种锌基催化剂催化酮连氮内环化合成吡唑啉的方法， 包括如下步骤：将酮连氮化合物、锌基催化剂依次加入到装置中， 搅拌反应后即得到吡唑啉化合物。本发明的制备方法工艺条件简单、产率高， 且Zn基催化剂易得、易于产物分离， 便于回收利用...
    2025-12-03
  • 一类二酮类化合物在治疗和/或预防、缓解神经损伤相关疾病中的医药用途
    一类二酮类化合物在治疗和/或预防、缓解神经损伤相关疾病中的医药用途_中国人民解放军空军军医大学_202510757766.2
    一类二酮类化合物在治疗和/或预防、缓解神经损伤相关疾病中的医药用途， 涉及如通式(I)或通式(Ⅱ)所示的二酮类化合物在制备治疗和/或预防、缓解神经损伤相关疾病的药物中的用途。所述化合物通过至少一种以下机制减轻或恢复神经元兴奋性毒性所致损伤：...
    2025-12-03
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