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最新专利技术
  • 吲哚杂环化合物、药物组合物及其合成方法和应用
    吲哚杂环化合物、药物组合物及其合成方法和应用_中南民族大学_202511299024.6
    本申请提供式(I)和/或式(II)所示吲哚杂环化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其合成方法和应用。本发明化合物具有较好的抗肿瘤活性，且该化合物的合成方法简便，通过选择不同的催化剂类型和调控底物的比例，可选择性合成式(I)和/或式(II...
    2026-01-12
  • 含氮化合物、组合物、有机电致发光器件及电子装置
    含氮化合物、组合物、有机电致发光器件及电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202410551106.4
    本申请属于有机电致发光技术领域，涉及一种含氮化合物及使用其的组合物、有机电致发光器件和电子装置，该含氮化合物具有如式1所示的结构，将该含氮化合物用于有机电致发光器件中，能够显著改善有机电致发光器件的性能。
    2026-01-12
  • 化合物及包含其的有机发光器件
    化合物及包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202510427369.9
    本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。本说明书中记载的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料。根据本说明书的至少一个实施方式的化合物在有机发光器件中可以实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。特别是，本说明书中...
    2026-01-12
  • 化合物及包含其的有机发光器件
    化合物及包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202510427258.8
    本说明书涉及化合物及包含其的有机发光器件。本说明书中记载的化合物可以用作有机发光器件的有机物层的材料。根据本说明书的至少一个实施方式的化合物在有机发光器件中可以实现效率的提高、较低的驱动电压和/或寿命特性的提高。特别是，本说明书中记载的化合...
    2026-01-12
  • 膜虫素的制备方法、中间体及应用
    膜虫素的制备方法、中间体及应用_上海陶术生物科技股份有限公司_202510737161.7
    本发明公开了一种膜虫素的制备方法、中间体及应用，包括将4‑溴吡咯‑2‑羧酸与炔丙胺反应生成4‑溴‑N‑丙炔基吡咯‑2‑甲酰胺；将4‑溴‑N‑丙炔基吡咯‑2‑甲酰胺与频那醇硼烷反应生成混合物；将所述混合物与2‑(叔丁氧羰基氨基)‑5‑碘‑1H...
    2026-01-12
  • 一种N-烷氧基乙酰胺类化合物、其药物组合物及其应用
    一种N-烷氧基乙酰胺类化合物、其药物组合物及其应用_浙江扬厉医药技术有限公司_202510711416.2
    本发明公开了一种N‑烷氧基乙酰胺类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明提供了如式(II)所示化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，本发明化合物能有效治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、高血压合并症或原发性醛固酮过多症；例...
    2026-01-12
  • 第四代EGFR抑制剂、及其制备方法和在药学上的应用
    第四代EGFR抑制剂、及其制备方法和在药学上的应用_上海谊众药业股份有限公司_202511039579.7
    本发明提供了一种第四代EGFR抑制剂、及其制备方法和在药学上的应用，具体地，本发明第四代EGFR抑制剂具有下式I所示的结构，其中，X、W、Q、T和Ar的定义如本文任一实施方案所述。本发明化合物为第四代EGFR抑制剂，可有效的针对第三代EGF...
    2026-01-12
  • 一种新型常山酮衍生物及其制备方法与在抗球虫药物中的应用
    一种新型常山酮衍生物及其制备方法与在抗球虫药物中的应用_河南省晨源生物科技有限公司_202510799067.4
    一种新型常山酮衍生物及其制备方法与在抗球虫药物中的应用，属于兽药领域。本发明提出的化合物是基于常山酮化合物为先导化合物，利用计算机辅助药物设计技术和骨架迁越原理设计并合成了一种结构新颖的常山酮衍生物，本发明采用一锅合成法，合成工艺简单，所用...
    2026-01-12
  • 具有吲唑基团的化合物、THRβ受体激动剂及用途
    具有吲唑基团的化合物、THRβ受体激动剂及用途_吉斯凯(苏州)制药有限公司_202511432681.3
    本发明提供一种具有吲唑基团的化合物、THRβ受体激动剂及用途，具有吲唑基团的化合物或其药学上可接受的盐。本发明开发了一种具有更佳特异性和成药性的THRβ选择性激动剂，本激动剂更好的选择性激动THRβ而避免对THRα的激活，将甲状腺激素过量的...
    2026-01-12
  • 一种1-甲基-6-芳基吲哚-2-甲酰胺衍生物、其制备方法及应用
    一种1-甲基-6-芳基吲哚-2-甲酰胺衍生物、其制备方法及应用_河南省锐达医药科技有限公司_202411012368.X
    本发明公开一种1‑甲基‑6‑芳基吲哚‑2‑甲酰胺衍生物、其制备方法及应用，属于药物合成领域，所述1‑甲基‑6‑芳基吲哚‑2‑甲酰胺衍生物结构式如通式I所示：其中，R1选自G＝C或N；W＝C或N；其含有的具有生物活性1‑甲基‑6‑芳基吲哚‑2...
    2026-01-12
  • 2-吡唑喹啉酮类BRD4抑制剂的制备方法及用途
    2-吡唑喹啉酮类BRD4抑制剂的制备方法及用途_中国海洋大学_202410552952.8
    本发明公开了2‑吡唑喹啉酮类BRD4抑制剂的制备方法及用途，属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的2‑吡唑喹啉酮类BRD4抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1‑R9，X、Y或W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备...
    2026-01-12
  • 一种喹啉类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途
    一种喹啉类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途_北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院)_202511432696.X
    本公开涉及一种喹啉类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。该化合物以喹啉母核为骨架，通过多取代基协同设计，提升靶点选择性和结合效率；为CDK9靶向抗癌药物的研发提供了新的结构类型和实用方案，具有重要的临床价值和应用前景。
    2026-01-12
  • 一种具备c-Met抑制并诱导铁死亡的化合物、制备方法和用途
    一种具备c-Met抑制并诱导铁死亡的化合物、制备方法和用途_滨州医学院_202510973945.X
    本发明公开了一种具备c‑Met抑制并诱导铁死亡的化合物、制备方法和用途，属于药物化学技术领域。本发明提供了的化合物其能够激活铁死亡通路，抑制GPX4的表达，同时靶向c‑Met蛋白，抑制c‑Met信号通路，切断肿瘤细胞两条关键生存路径(HGF...
    2026-01-12
  • 作为GSPTs/CK1α双靶降解剂的取代杂环类化合物
    作为GSPTs/CK1α双靶降解剂的取代杂环类化合物_杭州胶联生物医药科技有限公司_202510278548.0
    本发明公开了具有GSPTs/CK1a双靶降解活性的新型取代杂环类化合物，具体公开了作为GSPTs/CK1a双靶降解活性的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。其可以用于预防或治疗与GSPT...
    2026-01-12
  • 一种负载催化剂及其制备方法和应用
    一种负载催化剂及其制备方法和应用_中国石油化工股份有限公司_202410549958.X
    本发明提供了一种负载催化剂及其制备方法和应用。本发明所述负载催化剂可以覆盖300‑600nm光吸收谱带，提高光能利用效率，且能高选择性、高产率、低催化剂使用量、高反应速率的实现胡桃醌类化合物的制备。
    2026-01-12
  • 含锶配合物及其制备方法和应用与制备聚己内酯的方法
    含锶配合物及其制备方法和应用与制备聚己内酯的方法_中国石油化工股份有限公司_202410547675.1
    本发明提出了一种含锶配合物及其制备方法和应用与制备聚己内酯的方法。本发明的含锶配合物，其化学式为Sr(HL)2(H2O)4，式中HL为4‑(3‑(吡啶‑4‑基)‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑基吡啶甲酸根阴离子。本发明采用锶盐和氨水与有机...
    2026-01-12
  • 奥比替布及其中间体的制备方法
    奥比替布及其中间体的制备方法_奥锐特药业(天津)有限公司_202511032426.X
    本发明提供了奥比替布及其中间体的制备方法。中间体式VI化合物或其盐的制备方法包括步骤：(1)式II化合物脱苄胺基保护基，生成式III化合物；(2)式III化合物拆分得到式IV化合物；(3)式IV化合物与式V化合物进行反应，生成式VI化合物，...
    2026-01-12
  • 杂芳基化合物及其制备方法和用途
    杂芳基化合物及其制备方法和用途_益方生物科技(上海)股份有限公司_202510671659.8
    本发明涉及杂芳基化合物及其制备方法和用途。具体地，本文提供了新的化合物，例如具有式I的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了所述化合物的制备方法和所述化合物的使用方法，例如，抑制TYK2和/或IL‑12、IL‑23和/或INF‑α的功能，...
    2026-01-12
  • 苯并杂环类化合物及其用途
    苯并杂环类化合物及其用途_杭州百诚医药科技股份有限公司_202510568263.0
    本发明公开了一种苯并杂环类化合物，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体、溶剂化物、及药学上可接受的盐型等结构形式；制备这类化合物的方法；包含该类化合物的组合物及其治疗用途。本发明基于组胺H3受体配体出发，开发了一系列的结构新颖的苯并杂环类...
    2026-01-12
  • BRD4抑制剂的制备方法及用途
    BRD4抑制剂的制备方法及用途_中国海洋大学_202410552988.6
    本发明公开了一种BRD4抑制剂的制备方法及用途，属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的BRD4抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1‑R7，X或W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂或...
    2026-01-12
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