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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 一种褪黑素中间体N-乙酰-5-羟基色胺的合成方法
    一种褪黑素中间体N-乙酰-5-羟基色胺的合成方法_华北制药集团新药研究开发有限责任公司_202411262366.6
    本方法提供了一种褪黑素中间体N‑乙酰‑5‑羟基色胺的合成方法，包括以下步骤：将5‑羟基色胺盐酸盐加入有机溶剂和水，搅拌溶解后，加入无机碱，再滴加乙酰氯，控温，搅拌反应，反应结束后进行后处理，得到N‑乙酰‑5‑羟基色胺白色固体。本方法得到的褪...
    2026-03-14
  • 一种1-甲基-5羟基吡唑工业生产的方法
    一种1-甲基-5羟基吡唑工业生产的方法_江苏中旗科技股份有限公司_202411240470.5
    本发明涉及一种1‑甲基‑5羟基吡唑工业生产的方法。所述方法以3‑甲氧基丙烯酸甲酯和甲基肼为原料，使用有机碱做为缚酸剂，反应完后脱溶后，使用合适的溶剂重结晶，得到高纯度的1‑甲基‑5羟基吡唑。本发明的优点在于避免了甲基肼的过量，也避免了高温反...
    2026-03-14
  • 一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法
    一种2, 5-二苯基噻吩的制备方法_石河子大学_202410828631.6
    本发明提供了一种2, 5‑二苯基噻吩的制备方法，属于化学合成技术领域；本发明先利用L‑苯丙氨酸水溶液吸收SO2气体至平衡，再通过水热反应合成2, 5‑二苯基噻吩；本发明所述制备方法符合绿色化学的要求、制备条件易控制、制备过程简单，并且还为S...
    2026-03-14
  • 一种2-羧基-2-氰基-4-降冰片内酯-5-甲基丙烯酸酯的制备方法
    一种2-羧基-2-氰基-4-降冰片内酯-5-甲基丙烯酸酯的制备方法_成都东凯芯半导体材料有限公司_202511662445.0
    本申请涉及光刻胶技术领域，尤其涉及一种2‑羧基‑2‑氰基‑4‑降冰片内酯‑5‑甲基丙烯酸酯的制备方法。所述制备方法包括：将二聚环戊二烯依次解聚和蒸馏，得到环戊二烯；将2‑氰基丙烯酸乙酯、第一有机溶剂和环戊二烯聚合反应，得到甲酯中间体；将氢氧...
    2026-03-14
  • 一种三硫酸乙烯酯的制备方法
    一种三硫酸乙烯酯的制备方法_上海如鲲新材料股份有限公司_202610156204.7
    本发明属于新能源电池领域，具体涉及一种三硫酸乙烯酯的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：1)在≤10℃温度下，将六元醇加入式I所示化合物的有机混合溶剂A中，控温反应得到粗品；2)将步骤1)获得的粗品经减压浓缩去除有机混合溶液A，加入有机溶剂...
    2026-03-14
  • 一种消旋硫辛酸的制备方法
    一种消旋硫辛酸的制备方法_新疆兴发化工有限公司_202511498551.X
    本发明涉及一种制备消旋硫辛酸的方法。所述方法包括：1) 6, 8‑二氯辛酸乙酯与硫氢化试剂在醇溶剂中巯基化得6, 8‑二巯基辛酸乙酯；2) 在碱性水/醇混合溶剂中水解得中间体I；3) 中间体I在碱性水溶液中，在氧化剂和催化剂共同存在下氧化得...
    2026-03-14
  • 一种亚磷酸酯化合物的制备方法
    一种亚磷酸酯化合物的制备方法_中国石油天然气集团有限公司_202411196081.7
    本发明提供了提供一种亚磷酸酯化合物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将三氯化磷和缚酸剂与第一溶剂混合，得到第一混合溶液；将第一芳族二酚与第二溶剂混合，得到第二混合溶液；将第二芳族二酚与第三溶剂混合，得到第三混合溶液；(2)将步骤(...
    2026-03-14
  • 操作系统应用层错误处理的方法、装置及电子设备
    操作系统应用层错误处理的方法、装置及电子设备_华夏龙晖(北京)汽车电子科技股份有限公司_202111553112.6
    本发明公开了操作系统应用层错误处理的方法、装置及电子设备，包括：获取操作系统的构建状态；根据构建状态通过调用多个应用程序接口对应用层进行错误检查，得到错误标识；根据错误标识确定应用层的错误类型；根据错误类型确定是否启用预先配置的错误日志；若...
    2026-03-14
  • 一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法
    一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法_威胜生物医药(苏州)股份有限公司_202511502343.2
    本发明公开了一种光催化微通道法合成加兰他敏关键中间体的方法，包括以下步骤：S1：以中间体II为原料，利用光催化光催化微通道反应器，以卟啉类化合物为光催化剂、以氧气为氧化剂在光照下氧化生成中间体I，后处理得到中间体I粗品；S2：将得到的中间体...
    2026-03-14
  • 一种以碳化钙还原硝基芳烃制备芳基偶氮化合物的方法
    一种以碳化钙还原硝基芳烃制备芳基偶氮化合物的方法_鞍山师范学院_202511851429.6
    本发明公开了一种以碳化钙还原硝基芳烃制备芳基偶氮化合物的方法，属于有机合成技术领域。该方法以硝基芳烃为起始原料，氯化铜为介导试剂，碳化钙为还原剂，二甲基亚砜为溶剂，在60℃条件下反应5‑10小时，反应产物经洗涤、萃取、干燥及柱层析分离纯化后...
    2026-03-14
  • 一种2, 2’-二(二苯基膦亚甲基)-1, 1’-联苯及其衍生物的制备方法
    一种2, 2’-二(二苯基膦亚甲基)-1, 1’-联苯及其衍生物的制备方法_中国石油天然气集团有限公司_202411194756.4
    本发明提供了一种2, 2’‑二(二苯基膦亚甲基)‑1, 1’‑联苯及其衍生物的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)将三苯基膦与第一溶剂混合得到第一混合溶液；将叔丁基氯与第二溶剂混合得到第二混合溶液；将2, 2’‑双(卤代甲基)‑1, ...
    2026-03-14
  • 一种雄甾-4-烯-3, 6, 17-三酮的制备方法
    一种雄甾-4-烯-3, 6, 17-三酮的制备方法_湖北华海共同药业有限公司_202511633009.0
    本发明涉及甾体化合物有机合成技术领域，尤其涉及一种雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17‑三酮的制备方法。以醋酸去氢表雄酮为起始原料，经氯醇化、水解、氧化及消除共4步反应制备雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17‑三酮，提高了雄甾‑4‑烯‑3, 6, 17...
    2026-03-14
  • 哌库溴铵杂质C的制备方法
    哌库溴铵杂质C的制备方法_四川天道制药有限公司_202411232749.9
    本发明提供了哌库溴铵杂质C的制备方法，它是以2α, 3α, 16α, 17α‑双环氧化‑17β‑乙酰氧基‑5α雄甾烷为起始物料制备而成。本发明提供一种有效的哌库溴铵杂质C的制备方法，所得杂质C纯度达到95％以上，可作为对照品用于哌库溴铵质量...
    2026-03-14
  • 芳基丙酸化合物及其制备方法与用途
    芳基丙酸化合物及其制备方法与用途_成都康弘药业集团股份有限公司_202511256338.8
    本发明涉及一种新的芳基丙酸化合物，或其盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体，所述化合物能够抑制血浆脂蛋白(a)水平；还涉及它们的药物组合物、它们的制备方法以及治疗用途。
    2026-03-14
  • 发光材料、发光器件、显示面板和显示装置
    发光材料、发光器件、显示面板和显示装置_京东方科技集团股份有限公司_202411237808.1
    本发明公开一种发光材料、发光器件、显示面板和显示装置，发光材料包括：发光化合物，通过所述发光化合物可以解决在兼顾高T1能级与浅HOMO的同时，难以改善空穴注入的问题，使得HOMO、LOMO的能级更加匹配，拥有高T1能级，浅HOMO能级，可以...
    2026-03-14
  • 异常检测方法及装置、系统、电子设备及存储介质
    异常检测方法及装置、系统、电子设备及存储介质_北京达佳互联信息技术有限公司_202310165161.5
    本公开关于一种异常检测方法、异常检测装置、电子设备及存储介质，涉及数据处理技术领域。所述方法包括：确定用于异常检测的指标；实时获取所述指标的数据，并依据获取所述指标的当前数据及历史数据的时刻确定延迟参数的参数值，其中，所述当前数据为所述指标...
    2026-03-14
  • 一种CYP11B2抑制剂BAXDROSTAT的制备方法
    一种CYP11B2抑制剂BAXDROSTAT的制备方法_上海相辉医药科技有限公司_202311207594.9
    本发明涉及CYP11B2抑制剂BAXDROSTAT的制备方法。具体而言，本发明提供了两种制备方案。一：由4‑卤代‑6, 7‑二氢异喹啉‑8(5H)‑酮与S‑叔丁基亚磺酰胺醛酮缩合反应，经硼氢化钠还原，再与联硼酸频那醇酯反应，经Suzuki偶...
    2026-03-14
  • 一种铜催化合成八元硫桥联二硫杂环蕃衍生物的方法
    一种铜催化合成八元硫桥联二硫杂环蕃衍生物的方法_徐州工业职业技术学院_202511863865.5
    本发明公开了一种铜催化合成八元硫桥联二硫杂环蕃衍生物的方法，在有机溶剂体系中，以式(1)所示的邻溴苯甲硫酰胺化合物和式(2)所示的乙基黄原酸钾为原料，以金属铜盐为催化剂，加入碱和配体，在70 °C下搅拌反应，通过TLC跟踪检测至反应完全，反...
    2026-03-14
  • 天然产物(+)-Tronocarpine的不对称全合成方法
    天然产物(+)-Tronocarpine的不对称全合成方法_中国医学科学院药物研究所_202411234250.1
    本发明属于天然产物全合成领域，涉及一种不对称合成天然产物(+)‑Tronocarpine的方法。该方法以已知化合物S1和商业易得的4‑环己酮羧酸为合成起点，利用锰介导的氧化环化构建关键的吲哚并氮杂双环[3.3.1]桥环体系。经过增碳反应引入...
    2026-03-14
  • 一种药物杂质4-硼(10B)酸-苯丙氨酸丁酯盐酸盐的制备方法
    一种药物杂质4-硼(10B)酸-苯丙氨酸丁酯盐酸盐的制备方法_中子科学(重庆)研究院有限公司_202511769231.3
    本发明公开了一种药物杂质4‑硼(10B)酸‑苯丙氨酸丁酯盐酸盐的制备方法，涉及硼药物杂质合成技术领域。4‑硼(10B)酸‑苯丙氨酸丁酯盐酸盐(化合物6)由化合物5在酸Ⅳ和溶剂Ⅳ条件下，经水解反应获得，具体反应式如下：其中，R1为Cbz、Bo...
    2026-03-14
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