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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 本申请涉及一种硫酸艾沙康唑鎓的制备方法,属于原料药合成技术领域。该方法包括步骤4:将化合物2与经预处理的离子交换树脂在一种或多种溶剂存在下进行离子交换,然后析晶获得化合物1硫酸艾沙康唑鎓。本申请步骤4中通过溶媒析晶方式得到化合物1硫酸艾沙康...
  • 本发明提供了一种双芳基取代的卤代三嗪化合物的制备方法,属于电致发光材料技术领域。本发明以三聚氯氰为起始原料,以甲醇作为亲核试剂,通过限定反应温度,选择性取代芳香环上的一个卤素,形成新的C‑O键,在进行Suzuki偶联时引入两个芳基;而且由于...
  • 本发明公开一种6‑氯‑1, 4‑二氢吡啶并[2, 3‑b]吡嗪‑2, 3‑二酮类化合物的合成方法。该发明以2, 6‑二氯吡啶‑3‑胺类化合物作为原料,经过还原胺化、酰化、水解、再次酰化、环合等一系列反应获得目标产物。与已知的合成方法相比,最...
  • 本发明公开了一种基于萘的九元扩展卟啉大环及其制备方法,制备方法,包括以下步骤:将化合物I‑1、I‑2、双三苯基膦二氯化钯、1, 4‑二氧六环溶液、碳酸钠溶液混合,进行搅拌反应,将溶剂旋干,萃取,提纯,层析分离,得白色固体I‑3;将白色固体I...
  • [课题]提供用于游戏装置的移动机构,其能够使游戏装置小型化并给与玩家兴奋感的,以及用于其的抓取装置。[解决手段]提供抓取装置,其具有有第一驱动部的主体和设置在所述主体下方的旋转体,用于抓取奖品。主体具有与所述旋转体连接的滑环部。旋转体具有抓...
  • 本发明属于药物合成工艺技术领域,具体涉及一种高收率、高纯度盐酸丁螺环酮的制备方法。本发明以8‑(2‑嘧啶基)‑8‑氮杂‑5‑5‑氮鎓螺[4.5]癸烷氢溴酸盐(简称嘧啶并哌嗪季铵盐)和3, 3‑四亚甲基戊二酰亚胺为原料,以甲苯与正戊醇和/或正...
  • 本申请公开了一种验证结果的确定方法、装置、存储介质及电子装置,涉及智慧家庭技术领域,该验证结果的确定方法包括:响应于目标对象对智能门锁执行开锁操作,获取所述开锁操作对应的临时开锁密码;从云平台获取所述智能门锁的设备本地密钥,并基于所述设备本...
  • 本发明公开了一种预防非病毒性肝炎的组合物及其制备方法和应用,属于食品加工技术领域。所述组合物包括粗肽,所述粗肽氨基酸序列为IIe‑Val‑Tyr‑Pro‑Trp‑Thr‑Gln‑Arg;还包括脂质和辅料,所述粗肽和所述脂质形成油包水的乳化体...
  • 本发明公开了一种9, 9‑双(三氟甲基)‑2, 3, 6, 7‑氧杂蒽四羧酸二酐的合成方法,包括:①N‑甲基‑4‑硝基邻苯二甲酰亚胺和六氟丙酮三水合物在三氟甲磺酸的催化下经缩合反应得到第一中间体;②第一中间体在亚硝酸钠的存在下经催化醚化反应...
  • 本发明公开的一种R‑联萘酚磷酸酯的回收方法,涉及医药化工技术领域,包括将含有R‑联萘酚磷酸酯的溶液进行酸化析晶处理,过滤,得到R‑联萘酚磷酸酯湿料;将所得R‑联萘酚磷酸酯湿料在有机溶剂A中回流分水,经过滤、除杂、干燥后,得到R‑联萘酚磷酸酯...
  • 本发明公开了一种锌合金无铬钝化液,属于金属表面处理技术领域。所述锌合金无铬钝化液包括以下重量份组分:1‑10份硅烷偶联剂、2‑20份磷酸二氢铝、0.5‑5份硫酸高铈、2‑20份钝化增强剂、0.5‑5份缓蚀剂、0.5‑5份鳌合剂、0.5‑5份...
  • 本发明公开了一种基于双水相体系的亚麻籽环肽分离纯化方法,属于亚麻籽环肽分离纯化领域。包括:构建双水相体系:将小分子醇和盐溶液进行混合,酸碱调节pH,获得双水相体系;将所述双水相体系与亚麻籽环肽提取物进行混合,分相后取上相,获得亚麻籽环肽粗纯...
  • 本实用新型属于门锁技术领域,具体涉及一种读头组件及门锁。该读头组件包括:读头主板,其外侧边设置有若干第一凸起部;主板座,其上设置有用于容纳读头主板的安装槽;所述安装槽的槽壁上设置有与第一凸起部一一配合的第一卡槽。换言之,读头主板可以通过第一...
  • 本发明公开了一种ETFE的合成方法,属于有机合成技术领域。将THFA与碱金属氢氧化物在甲基环已烷中进行脱水反应,同时分离出脱水反应产生的水,再加入卤代乙烷进行缩合反应,得到含盐ETFE粗产物;将含盐ETFE粗产物经过过滤脱除卤盐后,通过常压...
  • 本发明公开了一种多官能团四季铵离子液体及其制备方法;本发明以1, 4‑二叠氮双环[2, 2, 2]辛烷、甘醇、三氯化磷或者三溴化磷、烷基磺酸内酯、磺酸衍生物为原料,制备多官能团四季铵离子液体;本发明以甘醇、三氯化磷或者三溴化磷为原料,制备二...
  • 一种吲哚菁绿二聚体的制备方法,以吲哚菁绿为起始物料,在避光条件下,在0~20℃的温度范围内,在溶剂中二聚生成,本发明的方法目标产物转化率高,且后续收集、纯化步骤简单,容易获得高纯度吲哚菁绿二聚体,可作为工业化生产吲哚菁绿二聚体的方法,用于药...
  • 本申请提供一种3‑氯‑5, 5‑二甲基‑4, 5‑二氢异噁唑的合成方法,将异戊酸与催化剂混合后与液氯分别泵送至混合器中,经混合均匀后缓慢通入微通道内进行反应,得到2‑氯异戊酸;将S1中2‑氯异戊酸与酰化试剂混合均匀后缓慢通入微通道内进行反应...
  • 本发明涉及一种二异丙胺硅烷的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:(1)二氯硅烷和二异丙胺反应,得到二异丙胺氯硅烷;(2)将步骤(1)得到的二异丙胺氯硅烷和氢化锂反应,得到所述二异丙胺硅烷。本发明通过对现有技术中二异丙胺硅烷的制备方法进行优化...
  • 本发明公开了一种盐酸雷尼替丁小棒状晶习的制备方法,所述制备方法包括,将盐酸雷尼替丁在95%乙醇中直接结晶,获得盐酸雷尼替丁小棒状晶习粉末。本发明制备方法有利于控制盐酸雷尼替丁中NDMA杂质的增长,制备得到的盐酸雷尼替丁小棒状晶习粉末比市售的...
  • 本发明提出了一种低线性膨胀萘基胺固化剂的制备及其应用,首先向2‑硝基萘中加入铁粉和过量的HCl溶液进行化学还原反应,生成2‑萘胺;将2‑萘胺在无水条件下与乙酰氯反应,对氨基进行乙酰化保护,生成N‑乙酰基‑2‑萘胺,向其中加入溴乙烷,然后在无...
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