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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 一种高效的矿物分带摇床面
    一种高效的矿物分带摇床面_广西锆业科技有限公司_202423119975.4
    本实用新型涉及选矿摇床设备技术领域，具体涉及一种高效的矿物分带摇床面，包括摇床床面和设置在摇床床面上的重选床面、轻矿筛分床面、重矿筛分床面；重选床面上具有多个用于分选轻矿物和重矿物的分选条；轻矿筛分床面与重选床面并排设置，重矿筛分床面设置在...
    2026-01-16
  • 一种小型化集装箱式分选装置
    一种小型化集装箱式分选装置_中国科学院广州能源研究所_202510964193.0
    本发明公开了一种小型化集装箱式分选装置，涉及固体废弃物回收技术领域，装置包括集装箱体、翻转提升机、双轴撕碎机、提升皮带输送机、风选机、重质物出料皮带、轻质物出料皮带机及控制电柜；所述翻转提升机焊接于集装箱体右端外部，其翻斗落料端与集装箱体上...
    2026-01-16
  • 一种磷酸芦可替尼的制备工艺
    一种磷酸芦可替尼的制备工艺_青岛国信制药有限公司_202511589629.9
    本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种磷酸芦可替尼的制备工艺。该制备工艺包括以下步骤：1‑(1‑乙氧基乙基)‑4‑吡唑硼酸频哪醇酯与(4‑氯‑7H‑吡咯并[2, 3‑D]嘧啶‑7‑基)甲基特戊酸酯进行Suzuki偶联反应、酸化处理、加成反...
    2026-01-16
  • 一种(R)-2-氨基-3-(7-甲基吲唑-5-基)丙酸甲酯的制备方法
    一种(R)-2-氨基-3-(7-甲基吲唑-5-基)丙酸甲酯的制备方法_江苏工程职业技术学院_202511325771.2
    本发明涉及治疗偏头痛药物Zavegepant领域，特别涉及一种(R)‑2‑氨基‑3‑(7‑甲基吲唑‑5‑基)丙酸甲酯的制备方法。包括以下步骤：第一步：制备2‑羟基‑3‑甲基‑5‑氯甲基苯甲醛；第二步：制备7‑甲基‑5‑氯甲基吲唑；第三步：制...
    2026-01-16
  • 一种桃醛脚料中提纯桃醛的新方法
    一种桃醛脚料中提纯桃醛的新方法_安徽华业香料合肥有限公司_202511496026.4
    本发明公开了一种桃醛脚料中提纯桃醛的新方法，属于精细化工和香精香料领域。本发明公开了一种在桃醛脚料中提纯桃醛的低成本，高含量的简便新型方法，以固体碱为原料，通过皂化反应后使用萃取剂进行萃取，将脚料中的杂质萃取出来后，再加入硫酸进行酸化，得到...
    2026-01-16
  • 一种连续流合成6, 8-环三硫辛酸的方法
    一种连续流合成6, 8-环三硫辛酸的方法_新疆兴发化工有限公司_202511459172.X
    本发明公开了一种高效、安全且环保的连续流合成6, 8‑环三硫辛酸的方法。该方法以硫辛酸和硫磺为原料，二硫化碳为溶剂，通过精密进料泵将两者溶液按比例连续送入微通道或管式反应器中，在30‑45℃的低温下进行环化反应。反应完成后，流出液经蒸馏回收...
    2026-01-16
  • 一种从三(2-氰乙基)膦水解的混合盐中分离纯化TCEP•HCl的方法
    一种从三(2-氰乙基)膦水解的混合盐中分离纯化TCEP•HCl的方法_四川福思达生物技术开发有限责任公司_202511355450.7
    本发明提出一种从三(2‑氰乙基)膦水解的混合盐中分离纯化TCEP·HCl的方法，涉及纯化TCEP技术领域，提出了两种方法获得TCEP·HCl产品，方法一：加水溶性>20%的醇，升温回流使TCEP·HCl酯化溶解，滤除氯化铵，滤液减压脱溶后，...
    2026-01-16
  • 一种应用于集控中心配电系统的微机防误闭锁系统
    一种应用于集控中心配电系统的微机防误闭锁系统_大唐四川发电有限公司_202511758282.6
    本发明公开了一种应用于集控中心配电系统的微机防误闭锁系统，属于集控中心配电系统技术领域，包括：构建模块，检测模块，开锁请求模块，微型计算机模块，开锁模块；本发明在开锁前拍摄带有工作人员面部图像，比对拍摄带有工作人员面部图像与预先存储特定开锁...
    2026-01-16
  • 一种散装类液体商品的智能售卖装置
    一种散装类液体商品的智能售卖装置_青海载鑫商贸有限公司_202421570641.6
    本申请公开了一种散装类液体商品的智能售卖装置，包括容器、机体和设于机体上的液体获取机构及机头，机体内设有存放腔，存放腔的一侧设有可开闭的存放门，存放门能被存放门电子锁锁定在关闭位置，存放门电子锁设有容器身份读写装置，液体获取机构设在存放腔的...
    2026-01-16
  • 一种基于固态减压升华的糠酸分离提纯方法
    一种基于固态减压升华的糠酸分离提纯方法_重庆敏恒科技有限公司_202511473720.4
    本发明涉及分离纯化技术领域，公开了一种基于固态减压升华的糠酸分离提纯方法，包括如下步骤：S1、原料准备：将糠酸粗品投入密闭的升华器内；S2、聚合预处理：将升华器升温至110~120℃，恒温聚合2±0.2h；使糠酸粗品中的糠醇、糠醛等杂质聚合...
    2026-01-16
  • 一种瑞来巴坦的制备方法
    一种瑞来巴坦的制备方法_浙江工业大学_202511325802.4
    本发明公开了一种瑞来巴坦的制备方法，该方法以(2S, 5R)‑5‑((苄氧基)氨基)哌啶‑2‑羧酸乙酯草酸盐为起始原料，经酯水解、Boc保护、缩合、脱保护、合环、脱苄基、Boc保护、磺化、成铵盐、去保护等7步反应制得瑞来巴坦。该制备方法具有...
    2026-01-16
  • 数据处理任务的异常检测方法、装置、设备及存储介质
    数据处理任务的异常检测方法、装置、设备及存储介质_中国工商银行股份有限公司_202511297620.0
    本发明公开了一种数据处理任务的异常检测方法、装置、设备及存储介质，涉及数据处理技术领域以及金融科技领域，该数据处理任务的异常检测包括：根据至少两个业务数据，生成所述业务数据对应的待执行的数据处理任务，并根据所述数据处理任务生成数据任务处理流...
    2026-01-16
  • 基于吡唑并[1, 5-a]嘧啶类含氮稠杂环底物的磺酰甲基化方法、产品及应用
    基于吡唑并[1, 5-a]嘧啶类含氮稠杂环底物的磺酰甲基化方法、产品及应用_石河子大学_202511785934.5
    本发明提供了基于吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类含氮稠杂环底物的磺酰甲基化方法、产品及应用，属于生物药物制备技术领域。本发明以吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类含氮稠杂环底物、亚磺酸钠或其衍生物和乙醛酸为原料，通过加热，使这些原料直接发生磺酰甲基化反...
    2026-01-16
  • 一种微波促进合成瑞美吉泮中间体的方法
    一种微波促进合成瑞美吉泮中间体的方法_江苏慧聚药业股份有限公司_202511539569.X
    本发明涉及医药合成领域，具体为一种制备瑞美吉泮中间体的安全、高效的合成方法。为了实现所述方法，本发明提供了一种微波促进合成瑞美吉泮中间体的方法，旨在克服现有路线使用危险试剂(NaN33)或苛刻合成条件(如：高压氢化)等缺陷。利用该方法制备瑞...
    2026-01-16
  • 一种基于虚拟化技术的航空发动机试验数据处理平台和方法
    一种基于虚拟化技术的航空发动机试验数据处理平台和方法_中国航发商用航空发动机有限责任公司_202410925287.2
    本发明公开了一种基于虚拟化技术的航空发动机试验数据处理平台和方法，通过与其他模块通信连接的数据预处理中心控制数据导入模块利用基于超融合架构的虚拟化平台进行数据导入，然后通过数据筛选模块来对导入的数据进行深度清理，将异常数据核实后剔除，最后通...
    2026-01-16
  • 一种台式磁场测量仪
    一种台式磁场测量仪_新里程精放医疗科技(廊坊)有限公司_202423191565.0
    本实用新型涉及磁场测量仪技术领域，公开了一种台式磁场测量仪，包括磁场测量仪主体，所述磁场测量仪主体的顶部固定连接有测量头，所述磁场测量仪主体上设置有便捷操作机构，所述测量头上设置有抗干扰机构，所述抗干扰机构包括连接架，所述连接架的右侧固定安...
    2026-01-16
  • 一种联苯苄唑EP杂质B的制备方法
    一种联苯苄唑EP杂质B的制备方法_广州佳途科技股份有限公司_202511743631.7
    本发明公开了一种联苯苄唑EP杂质B的制备方法，步骤包括：(1)以式II所示结构化合物、式III所示结构化合物为起始原料经过亲核加成得到中间产物式IV所示结构化合物，(2)式IV所示结构化合物经还原氢化合成式I所示结构化合物，得到联苯苄唑EP...
    2026-01-16
  • 一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法
    一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法_辽宁师范大学_202511800678.2
    本发明适用于锂电池添加剂技术领域，提供了一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法，以甲基二磺酸为原料，与甲醛在三苯基硅烷和三(五氟苯基)硼共同作用下，生成甲烷二磺酸亚甲酯。该方法通过三苯基硅烷和三(五氟苯基)硼共同作用下，进行缩合环化反应，收率高，三...
    2026-01-16
  • 用于向眼部和中枢神经系统递送的包含亲脂性单体的化合物及其应用
    用于向眼部和中枢神经系统递送的包含亲脂性单体的化合物及其应用_北京福元医药股份有限公司_202510960575.6
    本发明的一个方面涉及本发明提供了一种化合物，所述化合物为寡核苷酸，所述化合物包含至少一个亲脂性单体。本发明的另一个方面涉及基因沉默的方法，该方法包括向细胞或有需要的受试者施用治疗有效量的亲脂性单体缀合的化合物。
    2026-01-16
  • 基于固体光气替代的4, 6-二氯-2-苯基嘧啶绿色合成工艺
    基于固体光气替代的4, 6-二氯-2-苯基嘧啶绿色合成工艺_内蒙古源宏精细化工有限公司_202511423516.1
    本发明涉及4, 6‑二氯‑2‑苯基嘧啶合成技术领域，具体涉及基于固体光气替代的4, 6‑二氯‑2‑苯基嘧啶绿色合成工艺，步骤1.原料选取与预处理工作；步骤2.原料溶解与催化剂添加；步骤3.氯化反应与光气通入；步骤4.后处理与纯化处理；步骤5...
    2026-01-16
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