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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 本发明提供用于制备具有改善的同质性的抗体‑药物缀合物(ADC)的组合物的生物缀合方法,其中药物与抗体摩尔比为2(D2)的抗体‑药物缀合物(ADC)在所述组合物中以高水平存在。在通过本发明的方法制备的ADC组合物中,基于D0、D2、D4、D6...
  • 本发明公开快速确定射频识别(RFID)标签的位置的系统及方法。所述系统使用初始标签响应取代基于接收对读取命令的全响应而确定位置,所述初始标签响应使其能够作为初始扫描的部分更快速操作。接着,所述系统在所述初始扫描之后使用读取命令以仅使用如由所...
  • 本文公开了高级RNA靶向(ARNATAR)寡聚化合物,它们是经过精心设计的化合物,用于通过RISC通路抑制基因表达。此类化合物可用于降低某些基因表达的方法,其中许多基因与多种疾病和病症有关。
  • 本申请提供了一种物联网平台设备远程管理系统及门禁管理方法,通过对物联网平台门禁设备运行状态下的设备运行数据进行运行状态特征提取,进而识别出门禁设备在用户出入时段的关键运行事件,根据关键运行事件生成门禁设备异常行为处置的优先级请求策略;确定各...
  • 本发明提供了常春藤皂苷元Hederagenin在制备作为SKP2降解剂的药物中的用途。本发明还提供了一种PROTAC化合物,它包含靶蛋白POI配体、E3泛素连接酶配体,以及连接链Linker;其通式为:POI配体— Linker — E3连...
  • 本发明公开了一株猪δ冠状病毒刺突蛋白单克隆抗体、抗原表位肽及应用,属于生物技术领域。所述抗体包括轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明首...
  • 本发明提供的一种基于交联策略的Spiro‑OMeTAD改进型空穴传输材料,在保留经典Spiro‑OMeTAD分子骨架中螺环和苯胺结构的基础上,选择丙烯酸基、环氧烷基、碳碳双键等作为外围基团R,有助于实现多个分子间的交联反应,提升材料的稳定性...
  • 本发明提供了一种TFF1、AAT单克隆抗体及其组合在结直肠癌诊断中的应用,通过优化TFF1、AAT的免疫原序列,筛选高亲和力、高特异性的单克隆抗体,筛选出最优的TFF1和AAT抗体并进行组合,能有效解决现有抗体存在的亲和力和特异性低、稳定性...
  • 本公开提供了用于治疗或预防癌症的方法,包括给药结合HER3的抗原结合分子及类紫衫烷和/或核苷类似物。还提供了用于治疗或预防癌症的方法,包括给药结合HER3的抗原结合分子以及结合EGFR的抗原结合分子。还提供了包含此类药物的药物组合物和药物组...
  • 本发明属于基因工程和免疫学领域,具体涉及胰高血糖素样肽‑1‑人白介素2融合蛋白及其制备方法、产品和应用。具体地,利用基因分子克隆技术、优化导入HEK293F细胞的GLP‑1‑IL2‑Fc和GLP‑1‑IL2(胰高血糖素样肽‑1‑人白介素2)...
  • 本发明涉及边缘智能控制领域,公开了一种基于ARM网关设备的智能中控系统,包括:多个摄像头,采集入口、大厅和柜台摄像头数据和多个ARM网关设备。入口ARM网关设备生成入口处面部信息,大厅ARM网关设备生成大厅处面部信息。柜台ARM网关设备接收...
  • 本发明公开了一种全保护多肽及其制备方法,属于多肽合成及应用领域,具体涉及采用了固相合成制备得到全保护肽树脂;对全保护肽树脂进行切割及单环化得到单环肽;单环肽进行二元环化处理得到环肽化合物Cyclo(His‑Lys‑Cys‑Gly‑His‑L...
  • 本公开文本提供了式I的化合物,所述化合物是包括胚胎外胚层发育(EED)蛋白在内的组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物2(PRC2)及其亚基的抑制剂,并且因此可用于治疗可通过抑制PRC2和EED的失调来治疗的疾病,如癌症。还提供了含有此类化合物的药...
  • 本发明提供一种基于智能识别的车辆无感通行处理方法及装置,包括:获取地磅设备传感器测得的预设时长内车辆称重数据序列,和摄像头拍摄的车牌图像;建立待检车牌信息与车辆称重数据均值间的绑定关系;根据待检车牌信息查询商户预约数据;对商户预约数据进行校...
  • 本发明涉及肿瘤光动力学疗法光敏剂、声动力疗法声敏剂、光热疗法光热试剂研发技术领域,提供了一种双噻吩苯并桥联配体及其制备方法以及一种双噻吩苯并桥联双核金属配合物及其制备方法和应用。本发明以双噻吩苯并桥联配体dtdpip为基础,分别设计发明了其...
  • 本发明涉及一类激活固态荧光或光致变色的酰腙分子及其制备和应用,分子结构中,通过改变苯甲酰肼一侧的‑N(R)‑基团上取代基R,可以调节分子构象和堆积方式,从而实现对其在固态下荧光或光致变色性质的选择性激活。当取代基R为‑H时,分子构象呈平面型...
  • 一种具有以下式(I)的结构的化合物:(I)或所述化合物的立体异构体、其药学上可接受的盐或互变异构体,其中E、L、R3a3a、R3b3b、R3c3c、R3d3d、R5b5b、R88、Y11、Y22、Y33、Y44、Y55、Y66、X11、X2...
  • 本发明提供一种用于从包含尼龙6的渔网回收经纯化的ε‑己内酰胺的方法及工厂,其中该工厂包含解聚合区段[B]、回收区段[C]及纯化区段[D]。本发明还提供经纯化的ε‑己内酰胺,其具有特别低的产品碳足迹且为通过使渔网的尼龙6解聚合而获得。在第二优...
  • 本公开涉及基于脂质的组合物以及施用与其相关的治疗剂的方法。具体而言,本公开涉及作为LNP递送材料的脂质样取代的芳基和/或杂芳基化合物、取代的哌嗪和/或其它芳基和/或杂芳基脂质化合物,其可以被掺入基于脂质的组合物中以增加治疗剂向受试者组织的递...
  • 本发明公开了一种鼠李糖脂的制备方法。所述方法包括如下:1)将铜绿假单胞菌接种于种子液培养基中,于转速为150‑250 rpm下培养14‑18 h,得到种子培养液;2)将所述种子培养液接种于发酵培养基中,于转速为450‑550 rpm和通气量...
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