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  • 本公开涉及芳香环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言, 本公开涉及一种通式(I)所示的芳香环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途, 特别是作为Nav抑制剂的用途和其在制备治疗和/或减轻疼痛和疼痛...
  • 本发明属于农药技术领域, 具体涉及一种吡唑嘧啶类化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示:其中, X代表卤素、‑OX1、‑(CO)OX2、‑(CO)SX2或‑(CO)N(X2)2;X1代表氢、烷基、烯基、炔基等;X2分别...
  • 本发明提出了一类有效抑制Kv1.3钾通道的新化合物, 其为下式(I)所示化合物, 或者下式(I)所示化合物的互变异构体、立体异构体或药学可接受的盐:
  • 用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置, 所述组合物包含该化合物, 所述有机光电子装置包含该用于有机光电子装置的化合物或组合物, 所述显示装置包括该有机光电子装置, 所述化合物由化学式1表示。
  • 本发明公开了一种鞋底用荧光染料及其制备方法与应用, 属于鞋用荧光材料技术领域。所述荧光染料具有式1所示结构。通过Buchwald‑Hartwig芳胺化反应合成中间体, 再经Suzuki偶联制得目标产物。该染料通过刚性平面结构和氘代基团抑制聚...
  • 用于抑制Nav1.8的钠通道调节剂, 本发明提供了一种可用作抑制Nav1.8的钠通道调节剂的如式I所示的化合物及其异构体、或其药学可接受的盐, 还提供了包含所述化合物及其异构体、或其药学可接受的盐和载体或赋形剂的药物组合物及其作为NaV1....
  • 本发明提供了一种稠环芴基有机电致发光化合物及有机电致发光器件, 该种稠环芴基有机电致发光化合物的结构式如下所示:本发明设计的特殊结构的有机电致发光化合物, 相较传统芴类基团具有更高的分子量、更大的刚性, 能够有效提高化合物分子的玻璃化转变温...
  • 提供了用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置。所述化合物由化学式1表示。
  • 本发明涉及苯并大环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地, 本发明涉及苯并大环类衍生物的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物, 及其在治疗癌症的用途。
  • 本申请公开了一种基于噻蒽衍生物的热激活延迟荧光材料及其合成方法和应用, 所述热激活延迟荧光材料具有如式I所示的结构通式:;其中, R为苯甲腈基、二苯甲酮基或二苯砜基;R’为如下所述的结构基团:。本申请基于噻蒽衍生物热激活延迟荧光材料展现出高...
  • 本发明公开了一种泊沙康唑溴环化中间体衍生物的釜式和连续流制备方法, 具体操作步骤为在气体氛围条件下, 将式(I)所示的化合物、亚硝酸盐、添加剂和溴源溶于溶剂中发生反应生成式(II)所示得目标产物, 反应过程如下:其中, 取代基R1取代或不取...
  • 本发明属于农药技术领域, 具体涉及一种取代的苯并异噁唑类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示:其中, Z1、Z2、Z3、Z4、Z5独立地代表N或CR;R独立地代表氢、卤素、烷基、烯基等;X代表烷基、卤代烷基、烯基等;...
  • 本发明提供了一种5‑(1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑3‑基)‑1, 2, 4‑噁二唑类化合物及其制备方法、应用和衍生物、药物组合物及其应用, 涉及药物技术领域。本发明提供的5‑(1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑3‑基)‑1, 2, 4‑噁二唑...
  • 本申请涉及RIPK1抑制剂, 其为式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、代谢物或前药。本申请还涉及该RIPK1抑制剂在治疗和/或预防与异常RIPK1活性相关的、或由RIPK1介导的疾病或症状的方法和用途...
  • 本发明公开了一种噻吩位点特异性修饰的TAE材料及其制备方法和应用, 涉及有机光功能材料技术领域。一种噻吩位点特异性修饰的TAE材料, 其主体结构为四芳基乙烯, 其中, 四芳基乙烯上存在噻吩取代, 且噻吩的末端上引入R基, 或。本发明还提供了...
  • 本发明为Polθ抑制剂及其药物组合物和应用, 涉及抑制DNA聚合酶Theta(Polθ)活性的杂环化合物、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐及其在制备用于治疗或预防癌症的药物中的用途, 具体地, 本发明提供了一种式I所示的化合物或其...
  • 本发明涉及药物合成领域, 具体是一种托烷司琼的合成方法。本发明提供的托烷司琼的合成方法与传统方法相比, 合成路线更加高效, 快捷, 环保, 温和, 选择性更高。基于所述Pd单原子催化剂的作用, 对吲哚这种N‑H底物有良好的选择性, 能够合成...
  • 本发明公开了一种多阳离子取代的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用, 其结构如式(1)和式(2)所示。本发明基于多阳离子长链分子工程修饰策略修饰竹红菌素, 首次提出了多阳离子取代修饰的竹红菌素衍生物, 相比于其它竹红菌素衍生物, 该类双亲的竹红...
  • 本发明公开了14位阳离子取代的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用, 其结构如式(1)或式(2)所示。所述14位阳离子取代的竹红菌素衍生物为首次提出的14位与2, 3位, 14位与4, 5位或8, 9位同时多取代修饰的竹红菌素, 相比于其他竹红...
  • 本发明涉及纳米晶药物制备的技术领域, 具体公开了一种高压均质法制备黄连素纳米晶的方法。该方法中采用低温反溶剂沉淀法、低温高压均质法以及低温雾化干燥法联用, 体系中全程控制在低温环境下进行, 黄连素在低温反溶剂阶段控制晶核生长, 晶核成长至适...
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