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  • 本申请涉及有机金属化合物、包括有机金属化合物的发光器件、包括发光器件的电子装置和包括发光器件的电子设备。发光器件包括:第一电极;面向第一电极的第二电极;在第一电极和第二电极之间并且包括发射层的夹层;以及在说明书中解释的由式1表示的有机金属化...
  • 涉及发光元件、包括发光元件的电子装置以及有机金属化合物。提供一种包括由下述化学式1表示的有机金属化合物的发光元件、包括所述发光元件的电子装置以及由下述化学式1表示的有机金属化合物。<化学式1>针对所述化学式1的说明参照本说明书中记载的内容。
  • 本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供一种具有第一配体LA的化合物, 所述第一配体LA包括式I的结构, 其中至少一个RB或RC是包含式II或式III的结构的取代基。部分A和部分C至G中的每一个是环或多环稠环系统;Q是B、C、Si或Ge;T1...
  • 本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供一种化合物, 所述化合物具有包含式I的结构的第一配体LA。在式I中, 部分A和部分B中的每一个是单环或多环稠环系统;部分C是单环;K是直接键或连接基团;X是C或杂原子;Z1和Z2可以是C或N;每个R1、...
  • 本发明涉及一种金属化合物及其应用。所述金属化合物具有式(I)的结构。所述金属化合物应用于OLED中时, 尤其用于蓝光发射区域中时, 展现增强的磷光量子产率, 发光稳定性好, 发光效率高, 并且在OLED应用中适用作发射体材料, 本发明的金属...
  • 本发明公开一种烯丙基卤化钯二聚体制备用中间体、制备方法及应用, 属于烯丙基卤化钯二聚体制备用中间体制备技术领域。所述烯丙基卤化钯二聚体制备用中间体分子通式为M[Pd(R)(η3‑C3H5)X4], 其中:R为烷基或苯基;X为卤素;M为H+、...
  • 本申请案涉及有机电致发光材料和装置。本发明提供具有1, 2, 3‑三嗪的过渡金属化合物。还提供包含这些具有1, 2, 3‑三嗪的过渡金属化合物的调配物。还提供利用这些具有1, 2, 3‑三嗪的过渡金属化合物的OLED和相关消费型产品。
  • 本发明提供了一种含土霉素的有机硫铁微米柱及其合成方法, 通过配制含钾盐和土霉素的溶液, 加入亚铁盐和KFeS2, 搅拌下反应, 制得含土霉素的有机硫铁微米柱, 在温和条件下合成了有机硫铁材料, 形貌均一, 所述有机硫铁微米柱展示了土霉素‑F...
  • 本申请提供一种用于沉积含金属膜的前驱体及其制备方法和应用, 前驱体包括式I所示结构的化合物:R1、R2、R3各自独立地选自H、C1‑C6的直链烷基、C3‑C6的支链烷基、C3‑C6的环状烷基、C1‑C6的烷氧基、卤素中的一种;R4、R5各自...
  • 本申请提供一种用于沉积含金属膜的前驱体及其制备方法和应用, 前驱体包括式I所示结构的化合物:其中, R1、R2、R3各自独立地选自H、C1‑C6的直链烷基、C3‑C6的支链烷基、C3‑C6的环状烷基、C1‑C6的烷氧基、卤素中的一种;R4、...
  • 本发明公开了一种二茂铁基手性双膦配体及其中间体的制备方法, 属于有机合成。本方法将乙酰二茂铁与手性催化剂溶于有机溶剂中, 逐滴滴加二甲胺, 反应结束后经纯化得到N, N‑二甲基‑1‑二茂铁基乙胺的粗品, 拆分并解离得到(S)‑(‑)‑N, ...
  • 本发明属于乳果糖制备技术领域, 具体涉及一种高纯度乳果糖的制备方法, 包括:制备乳果糖糖浆, 纳滤纯化及浓缩, 除硼树脂除去硼元素和两性树脂脱除残留的盐, 最后进行浓缩后得到高纯度乳果糖浓溶液。本发明优化了反应条件, 使得乳果糖的转化率得到...
  • 一种芍药苷的制备方法, 属于天然药物化学技术领域。具体步骤为:首先从白芍皮、狗头片中提取出粗提物, 后经过萃取、醇沉、硅胶柱层析, 得到高含量的芍药苷。本发明通过改变溶剂的比例提取, 得到最佳提取方法, 发现醇水体积比为7 : 3的溶剂提取...
  • 本发明公开了金属有机框架催化葡萄糖异构化为果糖的应用, 具体操作步骤为:将金属有机框架催化剂、葡萄糖、反应溶剂加入反应容器中, 通入氮气排除体系空气, 进行催化反应。离心进行固液分离, 在液体中加入等体积的去离子水, 进行水解。所述的金属有...
  • 本发明公开了一种新型菊粉型寡糖及其制备方法和应用, 其中新型菊粉型寡糖具有式1所示的结构:式1其中, 0≤m+n≤7。该新型菊粉型寡糖由果糖和葡萄糖构成, 葡萄糖基位于分子中间, 分子两端分别连接若干个果糖基且果糖基之间通过β(2→1)糖苷...
  • 本发明涉及一种用于靶向递送治疗剂的化合物及其制备方法和用途, 可以提高递送效率,
  • 本发明涉及一种靶向递送化合物及其制备方法和用途, 可以同时递送一种或多种治疗剂, 提高递送效率,
  • 本发明属于食品科学与工程技术领域, 公开了一种液氮结合梯度温差稳态制备赶黄草苷A的方法和应用, 包括如下步骤:液氮处理新鲜赶黄草, 添加复配保护剂, 球磨粉碎赶黄草, 得到冷冻赶黄草粉;合成氯化胆碱‑α‑L‑鼠李糖天然低共熔溶剂;冷冻赶黄草...
  • 本发明公开了一种肝靶向索拉非尼前药及其制备方法和应用, 涉及化学制药领域, 本发明制备简单, 选择索拉非尼作为核心药物成分, 将其与β‑半乳糖苷进行共价连接。由于β‑半乳糖苷的亲水性以及多个羟基的存在, 使得原本在水中溶解度欠佳的索拉非尼,...
  • 本发明公开了一种木姜叶柯根皮苷的提纯方法及利用根皮苷合成SGLT2抑制剂T‑1095, 属于植物有效成分提取和药物合成技术领域。所述木姜叶柯根皮苷的提纯方法, 是通过将木姜叶柯粉末用乙醇溶液浸提, 加入聚丙烯酰胺和活性炭, 去除木姜叶柯提取...
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